Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Нандролона деканоат (Nandrolone decanoate, син. Retabolil)Содержание книги
Поиск на нашем сайте Синтетическое средство сходное по структуре и механизму действия с тестостероном. Отличается от него соотношением андрогенных и анаболических свойств. Обладает выраженным анаболическим действием и низкой андрогенной активностью. Задерживает выведение из организма азота, фосфора, кальция, серы. Повышает синтез белка. Вызывает усиление роста скелета и внутренних органов, увеличение мышечной массы. Стимулирует эритропоэз. Действие связано с влиянием на генетический аппарат клеток. Применение · как анаболическое средство при истощающих хронических заболеваниях (в/мыш. по 25‒50 мг 1 раз в 2‒3 недели) · остеопороз (в/мыш. 25‒50 мг каждые 3 недели) · апластическая анемия (в/мыш. 50‒200 мг каждые 3 недели) · неоперабельный рак молочных желез в постменопаузный период (в/мыш. по 25‒100 мг каждые 3 недели) Н.Э.: мускулинизирующее действие у женщин и детей, задержка натрия и отеки, нарушения функций печени (холестаз, холелитиаз, некроз печени, карцинома печени), гипертрофия предстательной железы, приапизм. Ф.в.: 5% р-р в масле в амп. по 1 мл.
АНТИАНДРОГЕННЫЕ СРЕДСТВА Это лекарственные средства, при применении которых действие андрогенов на организм ослабляется или не проявляется вовсе. Классификация · вещества, подавляющие секрецию андрогенов (аналоги гонадотропин‒рилизинг гормона – бузерелин, гозерелин и т.п.) · вещества, подавляющие синтез андрогенов (кетоконазол) · вещества, подавляющие активацию тестостерона (ингибиторы 5a-редуктазы ‒ финастерид) · антагонисты рецепторов для андрогенов (ципротерона ацетат, флутамид) Фармакологические свойства аналогов гонадотропин‒рилизинг гормона были рассмотрены ранее (см. Лекарственные средства гормонов гипофиза и гипоталамуса). Кетоконазол практически не используется в расчете на свое антиандрогенное действие. Так что ниже будут рассмотрены антиандрогенные свойства лишь представителей последних двух групп. Финастерид (Finasteride, син. Finast, Proscar) Вещество стероидной структуры. Ингибирует фермент 5a-редуктазу и нарушает превращение тестостерона в дигидротестостерон. Так как в предстательной железе последний является активной формой тестостерона, стимулирующее влияние андрогенов на простату блокируется. Это позволяет использовать финастерид для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Назначают внутрь по 5 мг 1 раз в день на протяжении 6‒12 месяцев. Н.Э.: уменьшение объема эякулята, снижение либидо, импотенция, гинекомастия Ф.в.: табл. 0,005. Ципротерона ацетат (Cyproterone acetate, син. Androcur) Также как и финастерид стероидное соединение. По структуре сходен с прогестероном. Конкурирует с дигидротестостероном за связывание с рецепторами к андрогенам и препятствует, таким образом, их действию. Обладает также выраженными гестагенными свойствами и, вследствие этого, тормозит, по механизму обратной отрицательной связи, гонадотропную функцию гипофиза и ослабляет таким образом продукцию тестостерона, что усиливает его антиандрогенное действие. У мужчин используется для паллиативного лечения рака предстательной железы и снижения гиперсексуальности (назначают внутрь по 100 мг 2‒3 раза в день), у женщин назначают в комбинации с эстрадиолом при тяжелой андрогенизации (гирсутизм, акне) – внутрь по 10 мг в день в течение первых 21 дней менструального цикла. Н.Э.: угнетение сперматогенеза, депрессия, гепатотоксичность, анемия, гинекомастия Ф.в.: табл. 0,05. Флутамид (Flutamide, син. Flulem, Flucinom, Eulexin) Является нестероидным антагонистом андрогеновых рецепторов. В организме превращается, как полагают, в активный метаболит, который является конкурентным ингибитором связывания дигидротестостерона с рецепторами к андрогенам. Применяется для паллиативного лечения рака предстательной железы. Назначают внутрь по 250 мг каждые 8 часов самостоятельно или в комбинации с аналогом гонадотропин-рилизинг гормона гозерелином (3,6 мг каждые 28 дней). Н.Э.: гепатотоксичность, повышение продукции тестостерона (в связи с чем требует одновременного назначения гозерелина или других аналогов гонадотропинрилизинг гормона), угнетение кроветворения, тошнота, рвота, диарея. Ф.в.: табл. 0,25.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-21; просмотров: 349; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.006 с.) |