Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Кафедра общей и биологической химииСодержание книги
Поиск на нашем сайте ФГБОУ ВО СТАВРОПОЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ОБЩЕЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ Зав.кафедрой общей и биологической химии Эльбекьян К.С.__________ «__» _____________ 2016г. Промежуточные тесты по дисциплине «Химия» для сдудентов 1-го курса СПЕЦИАЛЬНОСТИ 31.05.01 Лечебное дело, 31.05.02 Педиатрия Титриметрический анализ. Титриметрический анализ – это 1)метод количественного анализа, основанный на точном измерении объема раствора определяемого вещества; 2)метод качественного анализа, основанный на измерении объема раствора титранта; 3)метод количественного анализа, основанный на точном измерении объема раствора реагента, необходимого для эквивалентного взаимодействия с определяемым веществом
В основе титриметрического анализа лежит закон 1)сохранения массы; 2)кратных отношений; 3)эквивалентов; 4)постоянства состава
Титрование — это 1)контролируемое добавление титранта к анализируемой системе; 2)добавление раствора анализируемого вещества к раствору известной концентрации; 3)произвольное приливание стандартного раствора в присутствии индикатора до изменения окраски; 4)только произвольное добавление стандартного раствора в присутствии индикатора до изменения окраски
Классификация методов титриметрического анализа основана на 1)применении определенного вида индикатора; 2)использовании конкретного способа титрования; 3)типах реакций, лежащих в основе определения; 4)применении определенного титранта.
В основе метода нейтрализации лежит реакция 1)кислотно-основного взаимодействия; 2)окислительно-восстановительная; 3)осаждения; 4)комплексообразования
Определяемое вещество – это 1)раствор реагента с точно известной концентрацией; 2)химический элемент, простое или сложное вещество, содержание которого определяют в образце; 3)простое или сложное вещество, содержание которого определяют в образце; 4)раствор реагента с неизвестной концентрации.
Титрант — это 1)раствор реагента с точно известной концентрацией; 2)устойчивое химически чистое соединение точно известного состава; 3)простое или сложное вещество, содержание которого определяют в образце; 4)раствор реагента с неизвестной концентрацией.
Установочное вещество — это 1)раствор реагента с точно известной концентрацией; 2)простое или сложное вещество, содержание которого определяют в образце; 3)устойчивое химически чистое вещество точно известного состава; 4)раствор реагента неизвестной концентрации.
К установочным веществам в методе нейтрализации относятся 1)Na2B4O7∙10H2O; К2Сг2О7; 2)К2Сr2О7; NaCl; 3)Н2С2O4∙2H2O; NaCl; 4)Na2B4O7∙10H2O; Н2С2O4∙2H2O.
Кривая титрования — это 1)графическая зависимость рН среды от объема добавленного титранта; 2)зависимость рН среды от концентрации определяемого вещества; 3)графическая зависимость рН среды от концентрации определяемого вещества; 4)зависимость окраски раствора от объема добавленного титранта.
Состояние эквивалентности — это 1)изменение окраски индикатора вблизи точки нейтральности; 2)число моль эквивалента определяемого вещества равно числу моль эквивалента титранта; 3)рН среды должно быть равно 7; 4)совпадение точек нейтральности и эквивалентности. На кривой титрования сильной кислоты сильным основанием 1)точка эквивалентности соответствует рН = 7; 2)точка эквивалентности не совпадает с точкой нейтральности; 3)скачок титрования находится в диапазоне рН 4-6; 4)точка эквивалентности смещена в щелочную область. Молярная концентрация эквивалента вещества (X) показывает, сколько 1)моль вещества содержится в 1 л раствора; 2)моль вещества содержится в 1 кг раствора; 3)моль эквивалента вещества содержится в 1 кг раствора; 4)моль эквивалента вещества содержится в 1 л раствора. Эквивалент вещества — это 1)реальная частица вещества, которая в данной реакции эквивалентна одному иону водорода или одному электрону; 2)условная частица вещества, которая в данной реакции эквивалентна одному иону водорода или одному электрону; 3)реальная или условная частица вещества, которая в данной реакции эквивалентна одному иону водорода или одному электрону; 4)реальная частица вещества, которая эквивалентна только одному иону водорода. Титр показывает, сколько 1)граммов вещества содержится в 1 мл раствора; 2)граммов вещества содержится в 1 л раствора; 3)граммов вещества содержится в 1 кг растворителя; 4)моль вещества содержится в 1 л раствора. Живая клетка является 1)открытой термодинамической системой; 2)закрытой термодинамической системой; 3)изолированной термодинамической системой; 4)равновесной термодинамической системой. Энтальпия реакции - это 1)количество теплоты, которое выделяется или поглощается в ходе химической реакции при изобарно-изотермических условиях; 2)количество теплоты, которое выделяется или поглощается в ходе химической реакции при изохорно-изотермических условиях; 3)величина, характеризующая возможность самопроизвольного протекания процесса; 4)величина, характеризующая меру неупорядоченности расположения и движения частиц системы. Формулировка закона Гесса 1)тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния системы и не зависит от пути реакции; 2)теплота, поглощаемая системой при постоянном объеме, равна изменению внутренней энергии системы; 3)теплота, поглощаемая системой при постоянном давлении, равна изменению энтальпии системы; 4)тепловой эффект реакции не зависит от начального и конечного состояния системы, а зависит от пути реакции. 16.Самопроизвольным называется процесс, который: 1)осуществляется без помощи катализатора; 2)сопровождается выделением теплоты; 3)осуществляется без затраты энергии извне; 4)протекает быстро. Энтропия реакции — это 1)количество теплоты, которое выделяется или поглощается в ходе химической реакции при изобарно-изотермических условиях; 2)количество теплоты, которое выделяется или поглощается в ходе химической реакции при изохорно-изотермических условиях; 3)величина, характеризующая возможность самопроизвольного протекания процесса; 4)величина, характеризующая меру неупорядоченности расположения и движения частиц системы. Химическая кинетика Химическая кинетика изучает 1)возможность протекания химических процессов; 2)энергетические характеристики физических и химических процессов; 3)скорости протекания химических превращений и механизмы этих превращений; 4)тепловые эффекты биохимических процессов. Осмос — это 1)направленный самопроизвольный переход молекул растворителя через полупроницаемую мембрану из раствора с меньшей концентрацией в раствор с большей концентрацией; 2)направленный самопроизвольный переход молекул растворителя через полупроницаемую мембрану из раствора с большей концентрацией в раствор с меньшей концентрацией; 3)направленный самопроизвольный переход молекул растворенного вещества через полупроницаемую мембрану из раствора с меньшей концентрацией в раствор с большей концентрацией; 4)направленный самопроизвольный переход молекул растворенного вещества через полупроницаемую мембрану из раствора с большей концентрацией в раствор с меньшей концентрацией. 3. 10%-ные растворы глюкозы и фруктозы 1)будут изотоническими, т. к. равны их массовые доли в растворе; 2) будут изотоническими, т. к. равны их молярные концентрации вследствие равенства молярных масс; 3) будут изотоническими, т. к. являются неэлектролитами. 4. 10%-ные растворы глюкозы и сахарозы 1) будут изотоническими, т. к. равны их массовые доли в растворе; 2)не будут будут изотоническими, т. к. различны их молярные концентрации в растворе вследствие отличия молярных масс; 3)будут будут изотоническими, т. к, являются неэлектролитами. 5.В 2%-ном растворе глюкозы эритроциты будут подвергаться 1)плазмолизу вследствие эндоосмоса; 2)гемолизу вследствие экзоосмоса; 3)плазмолизу вследствие экзоосмоса; 4)гемолизу вследствие эндоосмоса 6.В 5%-ном растворе глюкозы эритроциты будут 1)находиться в равновесном состоянии; 2)подвергаться гемолизу вследствие экзоосмоса; 3)подвергаться плазмолизу вследствие эндоосмоса; 4)подвергаться плазмолизу вследствие экзоосмоса. 7.В 20%-ном растворе глюкозы эритроциты будут подвергаться 1)плазмолизу вследствие эндоосмоса; 2)гемолизу вследствие экзоосмоса; 3)плазмолизу вследствие экзоосмоса; 4)гемолизу вследствие эндоосмоса. 8. 0,5%-ный раствор NaCl является по отношению к плазме крови 1)гипотоническим; 2)гипертоническим; 3)изотоническим. 9. 5%-ный раствор NaCl является по отношению к плазме крови 1)гипотоническим; 2)гипертоническим; 3)изотоническим. Теории кислот и оснований Активность иона» - это 1) максимальная скорость движения иона в электрическом поле; 2) отношение скорости движения иона в растворе к скорости в вакууме; 3) концентрация иона, в соответствии с которой он участвует в ионных взаимодействиях; 4) эффективная концентрация иона, в соответствии с которой он участвует в различных процессах
В реакции
Буферные системы 1.При добавлении НСl к буферной системе НРО42-/Н2РО4- 1)активная концентрация НРО42- увеличивается, Н2РО4- - уменьшается; 2)активная концентрация НРО42- уменьшается, Н2РО4- - увеличивается; 3)активности компонентов не изменяются.
Алкалоз - это 1)уменьшение кислотной буферной ёмкости физиологической системы по сравнению с нормой; 2)увеличение кислотной буферной ёмкости физиологической системы по сравнению с нормой; 3)уменьшение основной буферной ёмкости физиологической системы по сравнению с нормой. Комплексообразователи — это 1)только атомы, доноры электронных пар; 2)только ионы, акцепторы электронных пар; 3)только d-элементы, доноры электронных пар; 4)атомы или ионы, акцепторы электронных пар. Лиганды — это 1)молекулы, доноры электронных пар; 2)ионы, акцепторы электронных пар; 3)молекулы и ионы — акцепторы электронных пар; 4)молекулы и ионы — доноры электронных пар. 5.При образовании комплекса лиганды являются 1)донором электронной пары; 2)акцептором электронной пары; 3)и донором, и акцептором электронной пары; 4)ковалентная связь в комплексе образуется по обменному механизму. Дентатность — это 1)число связей между комплексообразователем и лигандами; 2)число электронодонорных атомов в лиганде; 3)число электронодонорных атомов в комплексообразователе; 4)число электроноакцепторных атомов в комплексообразователе. Бидентатным является лиганд 1)СО32-; 2)ОН-; 3)Н2О; 4)NH3. Ряд монодентатных лигандов 1) Cl-, СО32-, NH3, СО; 2)F-, NO2-, CNS-, С2О42-; 3) Н2О, NO2-, ОН-, CN-; 4)Н2О, СО32-, CN-, NH3. Комплексоны — это 1)любые лиганды; 2)би- и полидентатные лиганды; 3)любые комплексообразователи; 4)только полидентатные лиганды. Комплексонами являются 1)хелатообразующие би- и полидентатные лиганды — доноры электронных пар; 2)органические соединения, способные к образованию комплексных соединений; 3)полидентатные лиганды-акцепторы электронных пар; 4)моно- и бидентатные лиганды. Координационное число это 1)число связей комплексообразователя; 2)число центральных атомов; 3)число лигандов; 4)заряд внутренней сферы. 17.Координационное число центрального атома и его заряд в соединении [Сr(NH3)4Cl2] равны соответственно 1)4, +2; 2)6, -3; 3)2, +2; 4)6, +2. 18. Координационное число центрального атома и его заряд в соединении [Со(NH3)3Cl3] равны соответственно 1)6, +3; 2)4, +3; 3)6, +2; 4)4, +3. 19.Чем меньше Кн, тем комплекс более 1)устойчивый; 2)устойчивость не определяется величиной Кн; 3)неустойчивый; 4)растворимый. 20.Степень окисления центра атома в молекуле K3[Fe(CN)6] равна 1)+3; 2)+4; 3)+2; 4)0. 21. Заряд внутренней сферы в соединении K4[Fe(CN)6] равен 1)+4; 2)-4; 3)-3; 4)-2. Гетерогенные равновесия Поверхностные явления
Выбрать верное утверждение 1)атомы или молекулы на границе раздела фаз обладают большей энергией по сравнению с атомами или молекулами в глубине фазы; 2)атомы или молекулы на границе раздела фаз обладают меньшей энергией по сравнению с атомами или молекулами в глубине фазы; 3)атомы или молекулы на границе раздела фаз и в глубине фазы обладают одинаковой энергией; 4)нет верного утверждения. Коллоидные растворы
Сгусток крови — это 1)золь; 2)гель; 3)эмульсия; 4)суспензия.
Мицеллу образует 1)гранула и диффузный слой; 2)агрегат и диффузионный слой; 3)гранула с диффузным и адсорбционным слоем; 4)агрегат с адсорбционным слоем.
Потенциал течения — это 1)разность потенциалов, возникающая при оседании частиц ДФ в жидкой ДС; 2)разность потенциалов, возникающая на концах капиллярной системы при протекании через нее жидкой ДС; 3)движение ДС в капиллярной системе под действием электрического тока; 4)движение ДФ относительно ДС под действием электрического тока.
Седиментация — это 1)оседание частиц под действием сил тяжести; 2)взаимодействие частиц с образованием крупных агрегатов; 3)отталкивание частиц друг от друга; 4)способность частиц находиться во взвешенном состоянии.
23.Процесс слипания коллоидных частиц с образованием более крупных агрегатов из-за потери агрегативной устойчивости называются 1)седиментация; 2)коацервация; 3)коагуляция; 4)коллоидная защита.
Аддитивность — это 1)суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2)один электролит ослабляет действие другого; 3)один электролит усиливает действие другого; 4)взаимная коагуляция.
Антагонизм — это 1)суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2)один электролит ослабляет действие другого; 3)один электролит усиливает действие другого; 4)взаимная коагуляция.
Синергизм — это 1)суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2)один электролит ослабляет действие другого; 3)один электролит усиливает действие другого; 4)взаимная коагуляция.
Взаимная коагуляция — это 1)суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2)один электролит усиливает действие другого; 3)если к золю отрицательно заряженному добавить золь положительно заряженный; 4)один из электролитов ослабляет действие другого.
Растворы ВМС В ИЭТ белки имеют заряд 1)отрицательный; 2)положительный; 3)равный нулю; 4)не имеет заряда.
При синерезисе объем студня 1)уменьшается; 2)увеличивается; 3)не изменяется; 4)увеличивается, а затем уменьшается.
В ряд пробирок с раствором желатина прилиты одинаковые объемы растворов электролитов равной молярной концентрации - иодида натрия, сульфата натрия, бромида натрия, тиоцианата натрия. Желатинирование будет наибольшим 1)в пробирке с тиоцианатом натрия; 2)в пробирке с иодидом натрия; 3)в пробирке с сульфатом натрия; 4)в пробирке с бромидом натрия. Критерии оценки: Оценка «зачтено» выставляется студенту, если он дал 71% и более правильных ответов Оценка «не зачтено» выставляется студенту, если он дал менее 71 % правильных ответов
ФГБОУ ВО СТАВРОПОЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ОБЩЕЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ Зав.кафедрой общей и биологической химии Эльбекьян К.С.__________ «__» _____________ 2016г. Промежуточные тесты по дисциплине «Химия» для сдудентов 1-го курса СПЕЦИАЛЬНОСТИ 31.05.01 Лечебное дело, 31.05.02 Педиатрия Титриметрический анализ.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-08; просмотров: 779; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.007 с.) |