Особливості репродукції вірусів. Геноми вірусів можуть бути представлені як молекулами днк, так і рнк, які мають різноманітну структуру і форму.

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 12Следующая ⇒

Майже всі віруси з РНК-вмісним геномом здатні подвоюватись незалежно від ДНК клітини-хазяїна.

3. Біосинтез структурних компонентів одного віріона відбувається в різних відсіках клітини хазяїна (диз’юнктивний біосинтез).

Віруси не мають власних білоксинтезуючих структур, тому для синтезу вірусних білків вони використовують рибосоми клітини-хазяїна.

В природі існує не один, а декілька механізмів подвоєння вірусних нуклеїнових кислот і шляхів утворення віріонів в заражених клітинах.

Репродукція віріонів відбувається в 3 фази. Окремі фази можуть складатись із послідовних стадій або відбуватись паралельними шляхами.
1 фаза Проникнення в клітину		2 фаза Утворення нових віріонів		3 фаза Вихід з клітини
1.1. Адсорбція на клітини		2.1. Реплікація геному		Вихід з клітини:
1.2. Взаємодія з мембраною		2.1. Біосинтез вірусних білків		а) шляхом «вибуху»;
1.3.Роздягання вірусу		2.2. Утворення зрілих віріонів		б) шляхом брунькування

Рис. 27 Схема репродукції віріону

На першому етапі відбувається прикріплення віріона до клітинної поверхні за допомогою спеціального білка, який зв'язується з клітинним рецептором. Кількість таких молекул на ділянках адсорбції клітини-хазяїна сягає 3 тисяч, а загальна кількість на клітину – від 10 до 100 тисяч.

Більшість складних вірусів тварин проникає до клітини за механізмом рецепторного ендоцитозу (віропексису). Цей процес відбувається в спеціалізованих ділянках плазматичної мембрани, де є спеціальні ямки, покриті з боку цитоплазми особливим білком з великою молекулярною масою – клатрином. На дні ямки розташовуються специфічні рецептори. Ямки забезпечують швидку інвагінацію і утворення покритих клатріном внутріклітинних вакуолей (рис.28,29). Напівперіод проникнення речовини всередину клітини за даним механізмом не перевищує 10 хв. з моменту адсорбції. Кількість вакуолей, що утворюються за одну хвилину досягає 2 тис. Вірусна частинка транспортується у складі вакуолей, рухається в будь-якому напрямку і здатна зливатись з клітинними мембранами (рис.30).

1. Вірус +ЦПМ = ендоцитарна вакуоль

2. ендоцитарна вакуоль + ЛІЗОСОМА= рецептосома. В рецептосомі за рахунок дії лізосомальних гідролітичних ферментів розщеплюються вірусні оболонки, вивільнюється геном („роздягання вірусу”). Роздягання починається через 20 хвилин після проникнення вірусу в клітину, а через годину вірусоспецифічні ферменти завершаються депротеїнізацію геному.

3. транспорт рецептосоми по клітині. Злиття з мембранами відповідних органоїдів.

Рис. 30 Взаємодія простих і складних вірусів із хазяїном

Другий етап – це розмноження вірусних геномів. На цьому епаті паралельно відбуваються декілька процесів:

· подвоєння (реплікації) генетичного матеріалу, тобто ДНК чи РНК, утворення їх багаточисельних копій;

· біосинтез вірусних білків по і-РНК на рибосомах клітини-хазяїна;

· самоорганізація новоутворенних компонентів в зрілі віріони.

Табл. 8. Особливості синтезу вірусних білків та реплікації нуклеїнових кислот в залежності від структури геному.

Синтез вірусних білків зазвичай розпочинається після того, як реплікація нуклеїнової кислоти розпочалась (рис. 31).

Рис. 31 Схема реплікації вірусних двониткових ДНК

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Тактические действия в защите

История Олимпийских игр

История развития права интеллектуальной собственности