Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Взаимодействие вирусов с клеткой хозяина.Содержание книги
Поиск на нашем сайте Литический тип вз-я на примере бактериофага. 1. Основн ф-мы вз-я в с клеткой: Литическая Умеренная Абортивная 2. Основные этапы инф-го процесса 3. Литический тип вз-я фаги с б клеткой В внеклетки не репродуцируется, а наход в виде вириона или вириоспор комплекса: вирус-клетки, кот включ в структурно-функц аппарат клетки хоз. Существ 3 типа вз-я в с к-кой хоз (или 3 типа инфекции): 1. Когда происход быстрая диструкция в результе инт разм в частиц – продукц, инфекц или литический тип взаимод в с клет хоз. Обр-ся большое кол-во в частиц, либо к-ка хоз продолж жить и синтезир небольш кол-во в частиц к-к продуц в назыв - … индуцированной. 2. Интегральный тип взаимодействия – вирогения (умерен ин-ция), связ с носительством внутри к-ки в генома, кот интегрирует, то есть встраивает свою НК в виде провируса в хромосому к-ки хозяина (ретро в фаги и фаг Лямбда) 3. 32. Абортивный – к-ка либо гибнет, либо подверг определ видимым повреждениям. А. инфекц никогда не заверш образов зрелых в частиц. Она может возникнуть при следующих 3 обстоятельствах: 1)когда происход заражение чувст-х клеток хоз дефектным вирусом; 2)когда происх в неразрешающ условиях 3)когда нечувств клетки Дефект-м наз в, кот неспос прояввсе генетич ф-и необход для обр-я оснф-го потомства. Дефект-е в – репродукц их происх только в присутствии в помощника: Н: аденоасоциир-й в сем парвовирусов. Дефект-е в частицы – они вызывают абортивную информацию в связи с тем, что лишены части генетич мат. Вирус гриппа – содерж не полн набор генома. Вирус визикуляр стоматита Инф-я может возникнуть при изменении условий в кот происх инф процесс (темп, сост питател среды) следоват клетка может погибать, либо инф прерыв на опред этапе. 4. В основе лежит отсутствие каких-либо факторов необх для репродукц в, либо наличие факторов, нарушающ процесс репродукц (на этапе самозб в частиц – сам назн этапы). 10, 65. Литический тип инфекций на примере бактериофага Впервые взаим. вирусов с клетками хазяина установленого на бактериофаге: можно выделить 4 типа взаимодействия: 1. Адсорбция в. бактерий на поверхности клетки хазяина 2. Проникновение фагового генома в клетку хазяина, потом наблюд. врем. уменьшение или исчезновение инфекционности. 3. Скрытая фаза размножения вируса (эклипс) 4. Етап после морфогенеза и созревания фаг. частиц, освобождение ф. частиц из клетки хазяина (в осн. лизисом) Белок Лоцман – играет опред. роль в установлении фагов. геномов. однонитч. ДНК. Если в клетку проник. б.л подводит ее к репликативному аппарату клетки хазяина = двунитчатая ДНК Если в клетку попадает 2-х цеп. геном фага белок Лоцмана подводит к транскрипционному аппарату клетки для дальн. синтеза ранних специфических белков. Впервые механизм взаимодействия с фагом был изучен Эллисом и Дебрюг. Конц-ю суспензию чувствительных белков в определенных стандартных условиях смеш. с фаговыми частичками, после опред. времени суспензию разбавляли, отбирались пробы на чашк. Петри с мясопептонным агаром, после инкубации в термостате их подсчитали. Количество стерильных пятен (бляшек – лизис б. клетки и выход из нее фагового потомства). 62. Адсорбция Тоесть соед. опред. рецепторов фага с рецепторами б. клетки. Сам процесс завис. От физиологического состояния как инф-й культуры, так и самого фага, а также и от состава культуральной среды. Играют роль ионы: K, Zn, Mg, Ca. Концентрация в зависимости от типа фага: 10-1 до 5* 10-4 моля. Ионы Са, Мg особую роль. Опред. роль играют опред. кофакторы: Триптофан. Солтон изучал принципы адсорбции: «носит двухфазный характер» 1.обратимая или неспец-я адсорбция 2.необр-я или спец-я Специфическая опред. наличием специф-х клеточных рецепторов. Обычно пр. адсорбции связан с увеличением текучести к-ки хазяина – (следствие адсорбции) Рецепторы для разл. фагов: Т2 и Т6 =липопротеиды; Т4, для некот. нечет.= липополисахариды наруш. мембраны к-ки хазяина; фаг лямбда = белок (парин) ответственный за транспортизацию мальтозы. Для некоторых нитч. ДНК содерж. фагов рецепторами являются торцевой конец Ф-пили, для некоторых фагов – боковые участки пили. Процесс адсорбции определяется электростат. Взаимодействием между опред. конфигурациями ионных полей, наход-ся на рецепторах фаг. частиц, клетки хазяина. На необратимом этапе (а) возникают мультивалентные взаимодействия. 62. Проникновение – сначала происходит соприкоснвение нитей, ьазальные пластинки модифицируются, отщепление ионов цинка, активация ионами кальция АТФ-азы, кот находится в чехле фагового отростка – сокращение чехла в два раза 24-12 витков. В торцевом конце базальной пластинки находится в. специфический фермент – лизоцим -он начинает разрушать оболочку кл хоз, и стержень фагового отростка внедряется внутрь оболочки кл хоз и фаговая ДНК впрыскивается внутрь кл хоз 7, 35. Роль энергитического метаболизма кл хоз. Гипотезы. Фаг может адсорбироваться на кл если ее мембрана будет энергизована. 1.гипотеза – траслокация фаговой ДНК с участием центробежной силы при вращении фаговой головки 2.впрыскивание фаговой ДНК – в результате электростатических сил отталкивания, кот между ДНк и белками головки. 3.в фаговой головке возникает гидростатическое давление – выталкивание фагового генома. 4.Митчелл, на примере фага Т4 – протон-движущая сила. АТФ – энергизации мембраны
Лизогенния. Умеренные фаги. Кроме продуктивного типа инфекций у многих бактериофагов взаимодействие с клеткой хозяина складывается иначе. После проникновения фага в Кл он может синхронно репродукцироваться з геномом Кл хозяина. Кл хоз выживает, нормально делиться и образует клон зараженных Кл. структурных в. Белков не обнаруживается и большая часть генов оказывается репрессированной. Фаг может освобождаться путем случайного лизиса с частотой 10-2 10-6 – индукция, под действием физ-хим факторов. Лизогенные бактерии не содержат зрелых вирионов. Взаимодействие бактерий с фагом, не приводящее к лизису бак называется лизогения. Фаги кот способны к такому взаимодействию – умеренные фаги. Геном умеренного фага в лизогенных клетках – профаг. В каждой зараженной клетке более или мене протекают следующие процессы: - транскрипция и трансляция генома с образованием ранних вирусных белков, в том числе образуется белок репрессор - репликация вирусного генома - переход из одного реплицирующих генов в состояние профага (встраивание в геном хозяина). Судьба клетки хозяина зависит от скорости образования белков репрессоров и созревания самого фага. Нужно отличать от вегетативной репликации при продукт инфекции. Наиболее изучен – умеренный фаг λ – ДНК содержащий. Геном в виде линейной структуры, а при попадании в Кл хоз образуется кольцевая структура. В геноме помимо генов, направленных на развитие фага, существуют гены лизогении, кот диктуют синтез белков репрессоров: С1,С2,С3 С1 – для создания устойчивой лизогении. Важный этап – истинное включение в геном хоз. Включится в геном хоз может только кольцевая суперспирализованная ДНК. 1962 – Кэмпебел – предложил модель интеграции умеренных фагов: после того как геном фага λ проникает в Кл хоз замыкается в кольцо, это результат склеивания мелких одноцепочечных концов фагового генома. Включение происходит в результате спец спаривания гомологичных участков фаговой ДНК с гомологичными участками ДНК хоз Включение фаг генома происходит путем рецепрокной рекомбинации(циклической перестановки) - последовательность во включенном линейном геноме отличается от их последовательности в вирусе. Крайнии участки становятся соседними. Это происходит в результате того, что локализация разрывов в кольцевой молекуле не соответствует липким концам фаговой ДНК. Геном фагов встраивается между маркерами: между галактозами и гены биотином. Кольцевая связь образуется с помощью водородных связей, а потом прочно сшиваются ковалентными связями с помощью лигазы. Реципрокная рекомбинация напоминает кроссинговер, образуется рекомбинативные учестки (ва1, а1в) расположены на краях профагов. Процесс включения вирусного генома зависит от в-го белка интегразы. Ген этого белка расположен рядом с местом встраивания профагов.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 238; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.007 с.) |