Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Наркотические анальгетики. Классификация по рецепторному действию. Центральные и периферические эффекты. Особенности действия отдельных препаратов. Применение.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Анальгетическое действие наркотических анальгетиков связано с существованием в организме физиологической противоболевой системы антиноцицептивной, которая сложилась в процессе эволюции. Она позволяет «отсрочить» действие сильной боли ради спасения организма. Классификация: Агонисты: Активируют все типы рецепторов.морфин, промедол, фентанил, трамал. Частичные агонисты: Активируют преимущественно мю-рецепторы (мю-1 больше, чем мю-2).бупренорфин. Агонисты-антагонисты: Активируют каппа- и сигма- рецепторы и блокирующие мю- и дельта- рецепторы. пентозацин, буторфанол, налорфин (преимущественно антагонист мю-рецепторов, не используется в качестве анальгетика). Антагонисты: Блокируют все типы опиатных рецепторов. Налоксон, налтрексон. Эф-ты: Центральные эффект: Анальгезия, Угнетение дыхания, Подавление кашлевого рефлекса, Седативный иСнотворный э-ты, Эйфория, Тошнота и рвота, Ригидность мышц туловища, Повышение спинальных рефлексов (коленного и др.), Миоз. Периферические эффекты: Обстипационный, Брадикардия и артериальная гипотензия, Повышение тонуса гладкой мускулатуры билиарного тракта и сфинктера Одди, Повышение тонуса гладкой мускулатуры мочеточников, мочевого пузыря и сфинктера уретры, уменьшение мочеотделения, Снижение тонуса гладкой мускулатуры матки, Гипотермия. Исключения: Промедол расслабляет гладкую мускулатуру мочеточников, ЖКТ и шейки матки, а тонус и сократительную активность миометрия повышает.Расширяет зрачки.Пентазоцин, кодеин, трамадол, промедол практически не угнетают дыхание.Кодеин, этилморфин имеют наиболее выраженный противокашлевой эффект. Применение: 1.Тяжёлые травмы и ожоги при ограниченных и массовых катастрофах. Для предупреждения шока – любой из препаратов.Если угнетение дыхания отсутствует – предпочитают морфин. 2. Перед операцией в составе премедикации. Впослеоперационном периоде. 3. Инфаркт миокарда.4.Приступы почечной колики, желчнокаменной болезни, острый панкреатит. 5.Онкология. Противопоказания: 1.Угнетение дыхания, острые заболевания органов брюшной полости (до постановки диагноза). 2. При черепно-мозговых травмах (высокая вероятность угнетения дыхания и провокация отёка мозга) Сравнит-я хар-ка:с эталонным препаратом морфином.Алкалоиды опия (25) относятся к 2 химическим группам: производные фенантрена и производные изохинолина. Пр-ты фенантренового ряда: Морфин, Кодеин(противокашлевое действие, очень мало угнетает дыхание), Омнопон (новогаленов препарат опия, содержит 5 алкалоидов опия: 50% морфина+кодеин+тебаин – фенантреновый ряд (на 50% меньше анальгетическая активность), папаверин +наркотин – изохинолиновый ряд(есть спазмолитическое действие папаверина, которое уравновешиваетспазмогенное действие морфина), Морфилонг (пролонгированное действие). Полусинтетические пр-ты: Этилморфин (противокашлевое действие, мало угнетает дыхание), Бупренорфин =темгесик(в 20 раз сильнее морфина, эффект развивается медленнее, не так сильно угнетает дыхание, не так быстро вызывает пристрастие, вводят парентерально и сублингвально), Налбуфин (по активности примерно соответствует морфину, лекарственную зависимость вызывает редко). Синтетич-е: 1.Производные фенилпиперидина: Промедол (в 2-4 раза слабее морфина, расслабляет гладкую мускулатуру мочеточников, ЖКТ и шейки матки,а тонус и сократительную активность миометрия повышает, меньше угнетает дыхание,расширяет зрачки), Фентанил (в 100-400 раз активнее морфина по анальгетическому действию,но кратковременная (20-30 минут), эффект развивается через 1-3 минуты, выраженное угнетение центра дыхания (вплоть до остановки), нократковременное, повышает тонус скелетных мышц, в том числе мышц грудной клетки,что ухудшает лёгочную вентиляцию. Нередко возникает брадикардия.Прекращение эффекта связано с перераспределением в организме (снижение концентрации в ЦНС, повышение в периферических тканях).Применяют главным образом для нейролептаналгезиив сочетании с нейролептиком дроперидолом (препарат таламонал), Суфентанил (в 1000 раз активнее морфина, -?по терапевтической широте в 100 раз превосходит фентанил, Сходен с фентанилом, но действует быстрее и менее продолжительно), Алфентанил (То же, что и для суфентанила, но есть гипотензивное действие). 2.Производные морфинана: Буторфанол=Морадол=Стадол (в 5 раз сильнее морфина, не так сильно угнетает дыхание, не так быстро вызывает пристрастие. Сходен с пентазоцином по фармакологическим свойствам.Иногда применяют интраназально. 3.Производные бензморфана: Пентазоцин=Лексир=Фортрал (Меньшая анальгетическая активность, чем у морфина,Не вызывает эйфорию (может вызывать дисфорию)-относительно невелик риск развития зависимости.Меньше, чем морфин, угнетает дыхание.Увеличивает преднагрузку на сердце (вызывает повышение давления в лёгочной артерии, возрастает центральное венозное давление). 4.Производные разных химических гр: Трамал=Трамадол (Взаимодействует с опиоидными рецепторами,Также влияет на моноаминоергическую систему,участвующую в регуляции проведения болевых стимулов.Мало угнетает дыхание), Просидол, Тилидин=Валорон
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; просмотров: 269; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.011 с.) |