Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Учебно - методическое пособиеСодержание книги
Поиск на нашем сайте УЧЕБНО - МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
КАЗАНЬ 201 I. Острые вирусные гепатиты (ОВГ) 1. Этиопатогенез, клиника и диагностика ВГ (19 вопросов) 1. Основные возбудители вирусных гепатитов: а) вирус А (HAV); г) вирус С (HСV); ж) ретровирус (RTV); б) ротавирус (RV); д) вирус Е (HЕV); з) вирус D (HDV). в) вирус В (HВV); е) энтеровирус (EV); 2. Ведущие патоморфологические «синдромы» поражения печени при ВГ и их основные лабораторные маркеры: а) цитолитический – отражающий увеличение проницаемости и гибель (некроз) гепатоцита (АлАТ и АсАТ-ферментемия); б) электролитный (повышение в крови ионов натрия и снижение ионов калия). в) холестатический (гипербилирубинемия, уробилинурия, ахолия); г) менингоэнцефалитический (высокий цитолиз, снижение сахара в люмбальной жидкости); д) мезенхимально-воспалительный в результате воспаления и инфильтрации мезенхимы печени (повышение тимоловой пробы). 3. Необходимые лабораторные методы обследования больных ОВГ: а) инструментальный (УЗИ); б) аллергологический метод; в) определение маркёров ВГ; г) исследование функциональных проб (биохимии) печени; д) оценка результатов ЭКГ; е) рентгенография лёгких. 4. Классификация болезни по длительности течения ВГ: а) острое – до 6 месяцев от начала болезни или инфицирования; б) прогредиентное – до 6 месяцев от начала болезни; в) хроническое - > 6 месяцев от начала болезни или инфицирования; г) прогредиентное – самостоятельная форма течения болезни; е) острое - до 3 месяцев от начала болезни или инфицирования; 5. Классификация клинических форм течения ОВГ: а) желтушная; б) безжелтушная, но с лабораторными признаками незначительного холестаза; в) безжелтушная с увеличением активности АлАТ; г) желтушная с нормальным уровнем АлАТ; д) желтушная с высоким уровнем непрямой фракции билирубина в крови при нормальной АлАТ; е) безжелтушная. 6. Функциональные пробы печени и общий анализ крови, характерные для ОВГ: а) повышение общего билирубина, преимущественно конъюгированного; б) замедление СОЭ; в) уробилинурия; г) повышение активности АлАТ; д) гипер- или гипокалиемия; е) склонность к лейкопении; д) наличие в мазке крови атипичных мононуклеаров.
7. Динамика преимущественных изменений активности АлАТ при гепатитах разной этиологии, в том числе при вирусных: а) АлАТ всегда остается в пределах нормы (N); б) АлАТ значительно повышен (50 N и более) при токсических гепатитах, отравлении мухомором, бледной поганкой, парацетамолом; в) АлАТ повышен до 10-50 N при ОВГ; г) АлАТ повышен до 2-10 N при хронических ВГ; д) АлАТ при хронических ВГ в 25-30% остается нормальным. 8. Оценка уровня АлАТ у здоровых в зависимости от пола: а) уровень АлАТ зависит от роста; б) у мужчин уровень АлАТ в пределах 30ЕД/л, у женщин - 20 ЕД/л; в) нет разницы в величинах АлАТ между полами;
9. Периоды болезни и их длительность при ОВГ: а) инкубационный в днях (при ВГА 10-50, при ВГВ и ВГД 40-200, при ВГС 21-140); б) желтушный (разгар болезни) 1-3 недели; в) длительность периода реконвалесценции 2-3 недели; г) преджелтушный (начальный) период (7-30 дней): укороченный при ВГА, удлиненный при ВГВ; д) длительность периода реконвалесценции до 6-12 месяцев; е) период реконвалесценции начинается с нормализации цвета мочи и кала.
10. Типы преджелтушного периода ОВГ: а) астено-вегетативный; д) смешанный; б) кардиоваскулярный; е) гриппоподобный; в) диспепсический; ж) артралгический; г) почечный; з) менингоэнцефалитический.
11. Функциональные пробы печени преджелтушного (начального) периода при ОВГ: а) АлАТ повышен с начала заболевания; б) АлАТ повышен в конце преджелтушного периода; в) гипербилирубинемия выражена с конца преджелтушного периода; г) уробилинурия и ахолия имеют место с конца преджелтушного периода; д) уробилинурия и ахолия наблюдаются весь преджелтушный период. 12. Клинико-лабораторные признаки желтушного периода ОВГ: а) жалобы на слабость, адинамию; б) тяжесть и боль в правом подреберье (растяжение глиссоновой капсулы печени), увеличение печени, в 1/3 случаев и селезёнки; в) желтуха кожи и слизистых, кожный зуд, темная моча и ахолия; г) первоначально появляется желтуха кожи, затем темнеет моча и светлеют испражнения; д) перед началом желтухи темнеет моча и светлеют испражнения; е) диспепсические явления со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); ж) гипербилирубинемия, повышенная активность АлАТ, тимоловая проба (+/-); з) лейкоцитоз и ускоренная СОЭ. Принципы лечения ОВГ. (14 вопросов) 1. Исходы ОВГ: а) выздоровление без остаточных явлений; б) выздоровление с наличием постгепатитного внепечёночного синдрома (отит, гайморит, пневмония, пиелонефрит и др.); в) переход в хроническую форму; г) развитие острой печеночной энцефалопатии (ОПЭП); д) летальный исход; е) выздоровление с наличием постгепатитного синдрома (дискинезия желчевыводящих путей, холецистит).
Принципы ПВТ. 1. Антигены вируса гепатита В, подверженные мутации при современном течении хронической HBV-инфекции: а) HBcor Ag; б) HBеAg; в) HBsAg.
2. Варианты современного естественного течения HBV-инфекции: а) интегративная вирогения; б) реактивация болезни с ростом вирусемии и активности АлАТ; в) неактивное носительство HBsAg; г) HBeAg – негативный гепатит типичен для естественного течения HBV-инфекции в современных условиях; д) HBsAg-негативный гепатит; е) HBeAg – негативный гепатит с низкой вирусемией и низким АлАТ – наиболее редкий вариант.
3. Специфическая лабораторная диагностика HBеAg-негативного гепатита: а) присутствие HBsAg >6 месяцев; б) отсутствие HBeAg при наличии анти-HBe; в) высокя степень виремии (>2000 МЕ/мл); г) выявление в крови HBcor Ag; д) низкая степень вирусемии (<2000 МЕ/мл); е) высокие значенияактивности АлАТ.
4. Международные критерии неактивного носительства HBsAg: а) наличие HBsAg >6 месяцев; б) высокие показатели общего белка, альбуминов и γ-глобулинов; в) отсутствие HBеAg и наличие анти-HBe; г) низкий уровень ДНК HBV в крови (<2000 МЕ/мл); е) высокий ИГА и наличие фиброза при БП; ж) нормальные величины АлАТ в течение длительного времени.
5. Специфическая лабораторная диагностика интегративной вирогении: а) выявляют HBV ДНК и HBsAg одновременно; б) из вирусных маркёров обнаруживается только HBSAg; в) HBV ДНК не определяется.
6. Клиника скрытой (латентной) HBV-инфекции, группы риска: а) жалобы на симптомы гепатологической привязанности; б) группы риска – лица с иммуносупрессией (ВИЧ/СПИД – инфекция, хронический микст ВГ, онкобольные и др.); в) преимущественно бессимптомное течение болезни; г) астеновегетативный синдром; д) увеличение печени и селезёнки.
7. Специфическая лабораторная диагностика скрытой (латентной) серопозитивной HBV-инфекции: а) наличие HBs- и HBe-антигенов; б) отсутствие в сыворотке крови ДНК HBV; в) отрицательная серореакция на HBsAg; г) присутствие в сыворотке крови анти-HBcor; д) ДНК HBV в очень низком титре (<200 МЕ/мл); е) отсутствие HBeAg и наличие анти- HBe.
8. Лабораторная диагностика серонегативного варианта скрытой HBV-инфекции: а) отсутствие всех серологических маркёров вирусов гепатита; б) HBV ДНК в очень низком титре (<200 МЕ/мл); в) HBsAg не выявляется; г) определяются HBeAg и антитела к нему (HBeAg +/анти-HBe+); д) в крови выявляют анти-HBcor.
9. Специфическая диагностика ХГС: а) выявление анти-ВГС– верный признак ХГС; б) без определения структурных и неструктурных белков вируса диагноз не правомочен; в) выявление РНК HCV по ПЦР; г) для постановки диагноза ХГС обязательна характеристика генотипов вируса гепатита С; д) генотипы HCV необходимы при эпидобследовании и планировании длительности ПВТ; е) выявление анти-ВГС и РНК HСV по ПЦР.
10. Цель проведения ПВТ больных ХВГ: а) нормализует активность АлАТ; б) не предотвращает грозные осложнения – ЦП и ГЦК; в) элиминации возбудителя достичь не удаётся; г) снижает вирусную нагрузку; д) улучшает (нормализует) гистологическую структуру печени. Принципы лечения ОВГ. (14 вопросов) 1.а, в, г, д, е 2.а 3.а, б 4.а, в 5.а, б 6.а, б, г 7.а, б 8.а, г, е 9.а, б, в, д, е 10.а, б, г, д, е 11.а, в, д 12.а, б, в 13.а, б, г, д 14.а, б, в, г, д, з, ж Принципы ПВТ. (16 вопросов) 1. б, в 2. а,б,в,г,д 3. а,б,д 4. а,в,г,ж 5. б,в 6. б,в 7. в,г,д,е 8. а,б,в 9. а,б,в,г 10. в,д,е 11. а,г,д 12. в 13. а,в,г 14. а,б 15. в 16. в
УЧЕБНО - МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
КАЗАНЬ 201 I. Острые вирусные гепатиты (ОВГ) 1. Этиопатогенез, клиника и диагностика ВГ (19 вопросов) 1. Основные возбудители вирусных гепатитов: а) вирус А (HAV); г) вирус С (HСV); ж) ретровирус (RTV); б) ротавирус (RV); д) вирус Е (HЕV); з) вирус D (HDV). в) вирус В (HВV); е) энтеровирус (EV); 2. Ведущие патоморфологические «синдромы» поражения печени при ВГ и их основные лабораторные маркеры: а) цитолитический – отражающий увеличение проницаемости и гибель (некроз) гепатоцита (АлАТ и АсАТ-ферментемия); б) электролитный (повышение в крови ионов натрия и снижение ионов калия). в) холестатический (гипербилирубинемия, уробилинурия, ахолия); г) менингоэнцефалитический (высокий цитолиз, снижение сахара в люмбальной жидкости); д) мезенхимально-воспалительный в результате воспаления и инфильтрации мезенхимы печени (повышение тимоловой пробы). 3. Необходимые лабораторные методы обследования больных ОВГ: а) инструментальный (УЗИ); б) аллергологический метод; в) определение маркёров ВГ; г) исследование функциональных проб (биохимии) печени; д) оценка результатов ЭКГ; е) рентгенография лёгких. 4. Классификация болезни по длительности течения ВГ: а) острое – до 6 месяцев от начала болезни или инфицирования; б) прогредиентное – до 6 месяцев от начала болезни; в) хроническое - > 6 месяцев от начала болезни или инфицирования; г) прогредиентное – самостоятельная форма течения болезни; е) острое - до 3 месяцев от начала болезни или инфицирования; 5. Классификация клинических форм течения ОВГ: а) желтушная; б) безжелтушная, но с лабораторными признаками незначительного холестаза; в) безжелтушная с увеличением активности АлАТ; г) желтушная с нормальным уровнем АлАТ; д) желтушная с высоким уровнем непрямой фракции билирубина в крови при нормальной АлАТ; е) безжелтушная. 6. Функциональные пробы печени и общий анализ крови, характерные для ОВГ: а) повышение общего билирубина, преимущественно конъюгированного; б) замедление СОЭ; в) уробилинурия; г) повышение активности АлАТ; д) гипер- или гипокалиемия; е) склонность к лейкопении; д) наличие в мазке крови атипичных мононуклеаров.
7. Динамика преимущественных изменений активности АлАТ при гепатитах разной этиологии, в том числе при вирусных: а) АлАТ всегда остается в пределах нормы (N); б) АлАТ значительно повышен (50 N и более) при токсических гепатитах, отравлении мухомором, бледной поганкой, парацетамолом; в) АлАТ повышен до 10-50 N при ОВГ; г) АлАТ повышен до 2-10 N при хронических ВГ; д) АлАТ при хронических ВГ в 25-30% остается нормальным. 8. Оценка уровня АлАТ у здоровых в зависимости от пола: а) уровень АлАТ зависит от роста; б) у мужчин уровень АлАТ в пределах 30ЕД/л, у женщин - 20 ЕД/л; в) нет разницы в величинах АлАТ между полами;
9. Периоды болезни и их длительность при ОВГ: а) инкубационный в днях (при ВГА 10-50, при ВГВ и ВГД 40-200, при ВГС 21-140); б) желтушный (разгар болезни) 1-3 недели; в) длительность периода реконвалесценции 2-3 недели; г) преджелтушный (начальный) период (7-30 дней): укороченный при ВГА, удлиненный при ВГВ; д) длительность периода реконвалесценции до 6-12 месяцев; е) период реконвалесценции начинается с нормализации цвета мочи и кала.
10. Типы преджелтушного периода ОВГ: а) астено-вегетативный; д) смешанный; б) кардиоваскулярный; е) гриппоподобный; в) диспепсический; ж) артралгический; г) почечный; з) менингоэнцефалитический.
11. Функциональные пробы печени преджелтушного (начального) периода при ОВГ: а) АлАТ повышен с начала заболевания; б) АлАТ повышен в конце преджелтушного периода; в) гипербилирубинемия выражена с конца преджелтушного периода; г) уробилинурия и ахолия имеют место с конца преджелтушного периода; д) уробилинурия и ахолия наблюдаются весь преджелтушный период. 12. Клинико-лабораторные признаки желтушного периода ОВГ: а) жалобы на слабость, адинамию; б) тяжесть и боль в правом подреберье (растяжение глиссоновой капсулы печени), увеличение печени, в 1/3 случаев и селезёнки; в) желтуха кожи и слизистых, кожный зуд, темная моча и ахолия; г) первоначально появляется желтуха кожи, затем темнеет моча и светлеют испражнения; д) перед началом желтухи темнеет моча и светлеют испражнения; е) диспепсические явления со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); ж) гипербилирубинемия, повышенная активность АлАТ, тимоловая проба (+/-); з) лейкоцитоз и ускоренная СОЭ.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; просмотров: 702; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.009 с.) |