Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Тема. Вивчення структури, фізико-хімічних властивостей та класифікації ферментів. Засвоєння методів виявлення ферментів у біологічних об’єктахСодержание книги
Поиск на нашем сайте Актуальність теми. Ферменти як високоспецифічні біологічні каталізатори забезпечують проходження багатьох тисяч взаємозв’язаних хімічних реакцій синтезу, розщеплення, взаємоперетворень різноманітних органічних речовин з високою швидкістю. За рахунок ферментів відбуваються найважливіші процеси життєдіяльності: експресія генетичної інформації, біоенергетика, синтез і розщеплення молекул. Вивчення структури, функцій і молекулярних механізмів дії ферментів дозволяє розкрити суть основних процесів життєдіяльності, а також використовувати знання про природні каталізатори у хімічній, фармацевтичній, харчовій промисловості, медицині. Мета загальна - уміти характеризувати ферменти як біологічні каталізатори, пояснювати основні принципи виявлення ферментів у біологічному матеріалі. Конкретні цілі, уміти: 1. Характеризувати основні особливості ферментів як біологічних каталізаторів, пояснювати їх фізико-хімічні властивості. 2. Характеризувати структуру простих і складних ферментів. 3. Трактувати біохімічні закономірності будови та функціонування різних класів ферментів. 4. Класифікувати коферменти у відповідності до їх хімічної природи, типу реакції, яку вони каталізують. 5. Зображати структурні формули основних коферментів - похідних від вітамінів.
При підготовці до заняття користуйтеся літературою: 1. Губський Ю.І. Біологічна хімія. - Київ; Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. - С. 86-97. 2. Гонський Я.І., Максимчук Т.П. Біохімія людини. - Тернопіль: Укрмедкнига, 2001. - С. 66-70; 74–76; 93-97. 3. Мари Р. и соавт. Биохимия человека. – М.: МИР, 1993. – Т.1. - С. 63-68; 81-83; 95-97. 4. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. - М.: Медицина, 1998. - С. 120–126; 129; 139-143; 159–162. Теоретичні питання 1. Ферменти як біологічні каталізатори реакцій обміну речовин; властивості білків-ферментів. 2. Номенклатура ферментів та їх класифікація за типом реакції. 3. Будова ферментних білків; олігомерні білки-ферменти; мультиензимні комплекси, мебранно-асоційовані ферменти та мультиензимні комплекси. 4. Кофактори та коферменти. Будова і властивості коферментів; вітаміни як попередники в біосинтезі коферментів. 5. Найбільш поширені коферменти: похідні вітаміну В1, В2, В3, В5, В6, Вс, В12, Н та похідні ліпоєвої кислоти. 6. Класифікація коферментів за хімічною природою, типом реакції, яку вони каталізують. 7. Складні білки-ферменти; проcтетичні групи складних білків-ферментів. 8. Методи виділення ферментів з біооб'єктів, їх фракціонування (ультрацентрифугування, гель- та іонообмінна хроматографія, афінна хроматографія, електрофорез) і аналіз активності ферментів.
На занятті ви повинні будете виконати експериментальну частину роботи згідно з алгоритмом лабораторної роботи та методикою її проведення. Алгоритм лабораторної роботи 1 1 Збирають 2-3 мл слини. 2 Отримують розведену і прокип’ячену слину (у відповідності до методики експерименту). 3 Готують 3 пробірки, маркують їх, вносять в кожну пробірку субстрат і фермент амілазу, який міститься в слині (відповідно до методики). 4 Інкубують протягом 10 хв. у термостаті при t0=380С. 5 Після інкубації вміст кожної пробірки ділять на дві рівні частини - всього 6 пробірок. 6 В 3 пробірках проводять якісну реакцію на продукти гідролізу крохмалю. Методика проведення експерименту Визначення термолабільності амілази слини
Термолабільність амілази Принцип методу: про залежність активності амілази слини від температури свідчить розщеплення цим ферментом крохмалю в різних температурних умовах. Ступінь розщеплення крохмалю визначають за реакцією з йодом або реакцією Тромера. Хід роботи: у чисту пробірку збирають 2-3 мл слини. З неї відбирають 4 краплі слини і додають 16 крапель води (слина розводиться у 5 разів). Решту слини кип’ятять 5 хв. на відкритому вогні, після чого охолоджують. Потім беруть 3 пробірки, у кожну з яких наливають по 10 крапель 1% розчину крохмалю. В 1-шу пробірку додають 10 крапель розведеної в 5 разів слини, у 2-гу – 10 крапель прокип’яченої слини, у 3-тю – 10 крапель води як контроль. Всі пробірки ставлять у термостат на 10 хв. при 380С. Вміст усіх пробірок ділять на 2 частини і проводять якісні реакції на крохмаль і продукти його гідролізу – глюкозу і мальтозу (всього 6 пробірок).
1.1 Реакція на крохмаль (йодна проба) У три пробірки вливають по 1 краплі розчину Люголя (йод у йодиді калію). За наявності крохмалю з’являється синє забарвлення.
Реакція Тромера У три пробірки вливають 5 крапель 10% розчину гідроокису натрію і додають 3 краплі 1% розчину сульфату міді. Обережно нагрівають пробірки до кипіння і кип’ятять 1 хв на відкритому вогні. Поява червоного забарвлення свідчить про позитивну реакцію Тромера за наявності мальтози і глюкози. Отримані результати записують у таблицю і роблять висновки.
Алгоритм лабораторної роботи 2 1 Готують 3 пробірки, маркують їх. 2 Збирають слину і розводять її у 5 разів. 3 У пробірки з різними субстратами (1 - крохмаль, 2 - сахароза) вносять фермент. 4 Інкубують пробірки 10 хв. у термостаті при t0 = 380C. 5 Після інкубації проводять якісну реакцію на продукти гідролізу крохмалю.
Методика проведення експерименту Визначення специфічності амілази слини Принцип методу: амілаза розщеплює крохмаль і не діє на сахарозу. Гідроліз крохмалю визначається позитивним результатом реакції Тромера. Хід роботи: у 2 пробірки наливають по 5 крапель слини, розведеної у 5 разів. У 1-шу пробірку додають 10 крапель 1% розчину крохмалю, у 2-гу – 10 крапель 1% розчину сахарози. Обидві пробірки ставлять у термостат при 380С на 10 хв. Після цього з вмістом пробірок проводять реакцію Тромера. Результати записують у таблицю і роблять висновки.
Алгоритм лабораторної роботи 3 1 Готують 2 пробірки, маркують їх. 2 Збирають слину. 3 Заповнюють пробірки реактивами (у відповідності до методики експерименту), створюючи розчини з різними значеннями рН, куди вміщують субстрат і фермент. 4 Інкубують пробірки 15 хв. у термостаті при t0 = 380C. 5 Після інкубації із вмістом пробірок проводять якісну реакцію на крохмаль.
Методика проведення експерименту
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-24; просмотров: 370; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.007 с.) |