Синтез пиразола из ацетилена и диазометана

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7

5. Синтез изооксазола из оксима карбонильного соединения и АУЭ ( производство оксациллина натриевой соли):

После алкилирования АУЭ образуется оксим 1,3-дикарбонильного соединения.

6. Способы получения пиридина

а) Крупнотоннажное производство пиридина и его гомологов основано на базе каменноугольной смолы, а также на синтетических методах из такого дешевого сырья, как ацетилен, цианистый водород, акролеин, аммиак и др:

Из пиридина и его гомологов затем получают лекарственные вещества, например, изониазид, витамин РР, кордиамин и др. (как в ряду бензола).

В сложных синтезах нередко бывает выгоднее получать производные пиридина из соответствующих ациклических соединений. В этих случаях используют 1,5-, 1,3-дикарбонильные соединения и некоторые другие.

б) Из 1,3-дикарбонильного соединения, альдегида и аммиака.

Предполагают, что в первую очередь идет конденсация альдегида с 2 молями дикарбонильного соединения, а затем с карбонильными группами реагирует аммиак. Выход до 70%.

в) Из 1,3-дикарбонильного соединения и аммиака.

Однако считают, что аммиак с 1,3-дикарбонильным соединением образует енамин, который реагирует со второй молекулой дикарбонильного соединения. Циклизация начинается с альдольной конденсации с последующим отщеплением воды. Одновременно идет образование азометина или амида. Если 1,3-дикарбонильное соединение несимметричное, то образуются два продукта. Выход зависит от исходных соединений и может быть от 40 до 90%.

Синтез можно вести раздельно: получить и выделить енамин необходимого строения, или провести конденсацию и выделить 1,5-дикарбонильное соединение, а затем провести циклизацию.

г) Из 1,3-дикарбонильного соединения и цианацетамида, например, синтез «пиридона» в производстве витамина В₆.

И этот метод можно рассматривать как разновидность циклизации 1,5-дикарбонильного соединения, которое образуется по ходу реакции за счет кротоновой конденсации.

д) Синтезы пиперидона за счет внутримолекулярного присоединения амина по активированной двойной связи (производство пирилена):

7. Синтез хинолина по Скраупу. Применяются самые различные его модификации, позволяющие синтезировать разнообразные производные хинолина:

- В производстве хинозола исходными веществами являются о-аминофенол, о-нитрофенол и акролеин, образуется 8-гидроксихинолин.

- В случае аминохинола сырьем является м-хлоранилин, поэтому температура циклизации выше – 265-270^оС.

- В производстве трихомоноцида и аминохинола используют ацетоуксусныйэфир и п-анизидин:

8. Циклизация хинолина с и спользованием конденсации Кляйзена и кротоновой (производства цинхофена и декамина):

Познавательные статьи:



Техника нижней прямой подачи мяча

Комплекс физических упражнений для развития мышц плечевого пояса

Стандарт Порядок надевания противочумного костюма

Общеразвивающие упражнения без предметов