Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Выделение производных 1,4 –бенздиазепина из биологического материала.Содержание книги
Поиск на нашем сайте 25 г измельченного биологического материала (средняя проба) из 100 грамм каждого органа, помещают в круглодонные колбы с притертой пробкой ёмкостью 250 мл вносят по 50 мл 6н раствора соляной кислоты и гидролизуют на глицериновой бане с обратным холодильником при 125-135 °С в течение часа. По окончании гидролиза холодильник промывают 5 мл 2 н раствора соляной кислоты и промывные воды присоединяют к гидролизату. Горячий гидролизат фильтруют через ватмановский фильтр (белая лента). Остаток на фильтре трижды промывают 2 н раствором соляной кислоты и добавляют гранулированный гидроксид натрия, не допуская при этом сильного разогревания гидролизата. Устанавливают реакцию среды 6-8 по универсальному индикатору (при значении рН выше 9 образуется стойкая эмульсия). Гидролизат экстрагируют смесью хлорформа и изопропилового спирта 8:2 трижды (по 25, 15 и 15 мл) в течение 5 минут каждой порцией. Полученные экстракты соединяют, фильтруют через слой безводного сулфата натрия (1,5 г). Объем экстракта доводят в мерной колбе до 50 мл (V 1) и используют для обнаружения и количественного определения. Качественное обнаружение. Хроматографическое разделение. 2 аликвоты (1,5 и 2/5 части экстракта (V 2) выпаривают под током теплого воздуха или на роторном испарителе. Остатки преносят с помощью хлороформа на стартовую линию хроматографической пластинки в виде двух полос длинной 1 и 3-4 см на расстоянии 1,5 см друг от друга. На ту же стартовую линию наносят метчик, состоящий из смеси 0,1 % спиртовых растворов бензофенонов производных 1,4 бенздиазепина (МХБ-диазепам, АНБ-нитрозепам, АБХБ-фенозепам, АХБ-хлордиазепоксид) в количестве 10-15 мкг каждого. Подвижная фаза- бензол. Пробег фронта растворителя -10см. Органический растворитель удаляют с хроматограммы под током теплого воздуха в течение 3-5 минут. При концентрации бензофенонов в пятне более 5 мкг их можно обнаружить по собственной желтой окраске. Часть хроматограммы, содержащею 2/5 экстракта, предназначенную для элюирования, закрывают стеклянной пластинкой. На открытой части хроматограммы с пятном метчика и второй полосой исследуемого экстракта (1/5 часть экстракта) проводят реакцию образования азокрасителя. С этой целью хроматографическую пластинку обрабатывают последовательно 2н раствором соляной кислоты, 0,1% раствором нитрита натрия и через 5 минут 0,5% раствором сульфамата аммония или насыщенным раствором мочевины, далее 0,1% раствором b-нафтола в 10 % растворе едкого натра или N- l- нафтилэтилендиаминдихлорида. Величины Rf бензофенонов приведены в таблице №1. Чувствительность 1 мкг препарата в пятне (при использовании N- l- нафтилэтилендиаминдихлорида 2 мкг в пятне) Необработанную реагентом зону сорбента, содержащею бензофеноны вырезают и проводят элюирование используя этиловый спирт (V3). Далее снимают спектр в диапазоне волн 200-500нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 7 см. Таблица 2. Значение величин Rf и λ max продуктов гидролиза производных 1,4 бенздиазепина.
Количественное обнаружение. В зависимости от концентрации которую орентировочно считают после снятия спектра в УФ, отбирают аликвоту этанолового элюата (V4) и переносят в стеклянный бюкс. Этанол удаляют под током теплого воздуха, сухой остаток растворяют в 0,2-0,5 мл этанола и добавляют до 3 мл 2н раствора соляной кислоты. Далее последовательно-0,5 мл 0,5% раствора сульфамата аммония. После добавления каждого реагента раствор интенсивно взбалтывают. Азокраситель сиреневого цвета образуется через 15 минут после добавления 1 мл 0,1% раствора N- L-нафтилэтилендиаминдихлорида. Окраска устойчива в течение суток. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при 500 нм в кювете толщенной поглощающего слоя 1 см. Концентрацию в органах определяют по формуле: Х= А •(V1)• (V3)•1000•4 / Е1%1см •V • 100 • V4 ; где
Х- количество выделенного соединения в мг на 100 г органа; А- оптическая плотность измеряемого раствора; Е1%1см - удельный показатель поглощения (220) Другие буквенные обозначения указаны в тексте.
|
|||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-30; просмотров: 383; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.196 (0.01 с.) |