Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Явление электролитической диссоциацииСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Законы Рауля и Вант-Гоффа справедливы для разбавленных водных рас- творов определенных классов растворенных веществ (особенно органических: спиртов, альдегидов, кислот, сахара и др.). Но, оказывается, свойства растворов не всех веществ подчиняются законам Рауля и Вант-Гоффа. Анализируя экспе- риментальные данные осмотического давления для растворов неорганических солей, кислот и щелочей, Вант-Гофф обнаружил, что результаты не совпадают с рассчитанными по уравнению ПОСМ. = СмRT. Экспериментальные значения осмотического давления для растворов этих классов веществ оказались явно большими, чем рассчитанные по уравнению. Подобные же отклонения измеренных величин от вычисленных по соответст- вующим уравнениям законов Рауля наблюдались и для температур начала ки- пения, кристаллизации и давления насыщенного пара: температура начала ки- пения раствора оказалась много выше, температура начала замерзания ─ много ниже, давление насыщенного пара растворителя – много меньше. Воспользоваться уравнениями Вант-Гоффа и Рауля можно было бы, если ввести в них поправочный коэффициент. Вант-Гофф ввел в уравнение для ос- мотического давления раствора поправочный коэффициент «i», назвав его изо- тоническим коэффициентом (коэффициент равного давления). И выражение для осмотического давления для растворов, не подчиняющихся закону Вант- Гоффа, тогда запишется в таком виде: ПОСМ. = iCмRT. Физический смысл изотонического коэффициента пока не ясен. Это про- сто поправочный коэффициент. Численно его определяют для растворов раз- ных веществ (например, поваренной соли NaCl, серной кислоты H2SO4, гидро- ксида натрия NaOH и т.п.) и их различных концентраций. Для растворов солей, кислот, щелочей он больше единицы и при разбавлении растворов приближает- ся к целочисленным значениям натурального ряда: 1, 2, 3, 4, 5 …. Для хлорида калия КС,l например, он растет и приближается к значению 2, а для хлорида бария BaCl2 – к 3 (см. табл. 6). Подстановка изотонического коэффициента «i» и в уравнения Рауля: ∆tкип. = i ЭСm и ∆tзам. = i Кзам.Сm, позволяет использовать и их для расчетов свойств разбавленных растворов всех веществ. Формально, исходя из этих уравнений, изотонический коэффициент по- казывает, во сколько раз экспериментальное (опытное) значение того или иного свойства раствора отличается от теоретически рассчитанного по законам Рауля и Вант-Гоффа:
Посм.опытное ∆t кип. опытное ∆t зам. опытное i= —————— = ——————— = ——————— Посм.теор. ∆t кип.теор. ∆t зам.теор. или Пос. опытное ∆t кип. опытное ∆t крис. опытное i= —————— = ———————— = ———————. См ∙RT Э∙Сm К зам.∙Сm
Таблица 2.1. Значения изотонического коэффициента для растворов некоторых веществ в воде при 18 оС
Во все эти выражения, не считая постоянных величин: эбулиоскопиче- ской ─ Э, криоскопической ─ Кзам. констант, газовой постоянной ─ R и темпе- ратуры –Т, входит концентрация растворенного вещества, т.е. количество час- тиц растворенного вещества остается неизменным при растворении. Свойства же растворов при растворении этих веществ отличаются от теоретически рас- считанных. На примере проведем расчет значения изотонического коэффициента из экспериментальных данных. На эти вопросы ответим несколько позже, а пока на двух примерах про- ведем расчеты значений изотонических коэффициентов из экспериментальных данных. Пример 1. При растворении 0,1 молярной массы эквивалента сульфата цинка ZnSO4 в 1 литре раствора его осмотическое давление при 0 оС оказывает- ся равным 1,59·105 Па. Во сколько раз отличается опытное значение осмотиче- ского давления от теоретического, т.е. каков изотонический коэффициент? Решение. Теоретическое значение осмотического давления Росм. теор.можно рассчитать по закону Вант-Гоффа: ПОСМ. теор. = См ∙ RT. Так как дана нормальная концентрация (эквивалентная), равная 0,1н, то молярная концентрация этого раствора будет в 2 раза меньше и составит вели- чину 0,05 М (0,05 моля в 1 литре раствора). Подставляя численные значения в уравнение Вант-Гоффа, получим: ПОСМ..теор. = 0,05 · 8,31 · 103 · 273 = 1,135 · 10 5 Па.
Зная опытное значение осмотического давления и теоретическое, найдем их отношение
1,59 · 10 5 i = ―――― ≈ 1,4. 1,135 · 10 5
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-30; просмотров: 282; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.008 с.) |