Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
В. Выбухания большого родничкаСодержание книги
Поиск на нашем сайте С. Дистрофии Д. Лейкоцитурии Е. Изменений со стороны сердечно-сосудистой системы
743. Ребенок 7,5 месяцев. Родился в срок, развивался хорошо. По поводу рахита получал витамин Д2, в течение двух месяцев по 15 тыс. МЕ в сутки. В последнее время плохо ест, отмечается рвота, беспокойство, жажда, запоры, температура тела субфебрильная. Выражены лобные и теменные бугры, “четки”, большой родничок закрыт. Питание резко снижено, кожа сухая, бледная. Имеется лейкоцитурия. Наиболее вероятная причина ухудшения состояния ребенка: А. Мочевая инфекция В. Дистрофия С. Рахит Д. Гипервитаминоз Д
757. Дефицит витамина Д чаще встречается: А. При хронических заболеваниях печени В. При хронических заболеваниях почек С. При гипопаратиреозе Д. У пожилых людей Е. При всем перечисленном выше
761. Для какого рахитоподобного заболевания характерна следующая клиническая картина: чаще развивается на первом году жизни, нормальные параметры костного возраста, варусная деформация в нижней трети голеней и вальгусная - коленных суставов, в анализе крови снижен уровень кальция, уровень фосфора чаще нормален или снижен умеренно. В анализе мочи гиперфосфатурия, генерализованная гипераминоацидурия. А. Витамин Д-зависимый рахит В. Витамин Д-резистентный рахит С. Почечный тубулярный ацидоз Д. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
764. При О-образном искривлении ног у ребенка 3 лет с дефицитом роста при нормальной массе тела можно подумать о: А. Рахите В. Почечном тубулярноме ацидоз С. Болезни де Тони-Дебре-Фанкони Д. Натальной травме поясничного отдела спинного мозга Е. Витамин Д-резистентный рахите
765. Подозрение на рахитоподобное заболевание у пациента с признаками рахита возникает при: А. Рахите Ш степени тяжести В. Костных деформациях, особенно нижних конечностей, у ребенка старше трех лет С. Поражении почек Д. Наличии низкорослых родственников Е. Всем перечисленном выше
769. Гиповитаминоз Д развивается при: А. Хронических заболеваниях печени, почек В. Мальабсорбции различного генеза С. Длительном приеме противосудорожных препаратов Д. Наследственных дефектах матаболизма витамина Д Е. Всех перечисленных состояниях
772. Для синтеза суточного количества витамина Д достаточно солнечного облучения части тела (кисти рук или лицо) в течение: А. 10 минут В. 30 минут С. 1 часа Д. 1,5 часов
774. Дефицит микронутриентов у беременных возникает из-за: А. Снижения энерготрат при современном образе жизни В. Несовершенства структуры пищевого рациона С. Интенсивной технологической обработки продуктов питания Д. При выращивании овощей и фруктов с применением интенсивной агротехники для повышения урожайности Е. Всего перечисленного
775. В настоящее время материнское молоко нередко имеет малую биологическую ценность. В первую очередь это объясняется: А. Неблагоприятной экологической обстановкой В. Хроническими заболеваниями матери С. Предшествующими абортами Д. Неправильным питанием (дефицитом микронутриентов) беременных и кор мящих Е. Вредными привычками
780. В настоящее время длительно, иногда всю жизнь, сохраняются следующие остаточные деформации скелета после перенесенного в грудном возрасте рахита: А. Плоскорахитический таз В. О- или Х-образное искривление нижних конечностей С. Деформация грудной клетки («грудь сапожника», «куриная грудь») Д. Увеличение размеров окружности головы Е. Ничего из перечисленного
783. Ребенок 8 месяцев родился с весом 2800г. Имеется несовместимомость крови матери и ребенка по резус-фактору. Период новорожденности протекал благополучно. Находится на смешанном вскармливании. С 4 месяцев получает манную кашу, редко – овощное пюре.При осмотре ребенок бледен, пастозен. Печень и селезенка немного увеличены. В анализе крови Hb – 80г/л, эр. – 3,2х1012/л, количество ретикулоцитов – 4,0%0 В данном случае наиболее вероятной формой анемии является: А. Алиментарная В. Ранняя анемия недоношенных С. Поздняя анемия недоношенных Д. Наследственная гемолитическая (Минковского-Шоффара) Е. Гемолитическая болезнь новорожденных
784. В развитии анемии у данного ребенка решающее значение имел следующий патогенетический механизм: А. Недостаточное поступление с пищей железа и микроэлементов В. Дефицит белка, витаминов, железа и микроэлементов при рождении С. Низкая активность ферментов, обеспечивающих синтез гема Д. Выработка антител к эритроцитам Е. Гемолиз эритроцитов
785. Недоношенный ребенок в возрасте 1,5 месяцев. Масса при рождении 2100 г. Кормится беспорядочно. Молока у матери много. Хорошо прибавляет в массе. Не болел. Печень и селезенка не увеличены. При исследовании крови Нb - 106 г/л, эр. - 3.1х1012/л. В данном случае наиболее вероятной формой анемии является: А. Гемолитическая болезнь новорожденных В. Ранняя анемия недоношенных С. Поздняя анемия недоношенных Д. Алиментарная
786. Ребенок 4,5 месяцев, от 1-ой беременности, родился в асфиксии, недоношенным, с массой тела 1700 г. У матери А (II) группа крови, у ребенка - В (III). Вскармливается материнским молоком. В весе прибавляет хорошо. При диспансерном обследовании выявлены вялость, бледность, систолический шум, небольшое увеличение селезенки и печени. Нb - 70 г/л, эр. - 3.1х1012/л, цв. показатель - 0,69. В данном случае наиболее вероятной формой анемии является: А. Гемолитическая болезнь новорожденных по АВО-системе В. Ранняя анемия недоношенных С. Поздняя анемия недоношенных Д. Алиментарная Е. Наследственная гемолитическая (Минковского-Шоффара)
787. В развитии анемии у данного ребенка решающее значение имел следующий патогенетический механизм: А. Выработка антител к эритроцитам В. Дефицит железа и микроэлементов в депо при рождении С. Недостаточное поступление железа и микроэлементов с пищей Д. Преобладание при рождении фетального гемоглобина Е. Врожденный дефект белковых структур оболочки эритроцитов
788. Ребенок 1 года 2 месяцев родился недоношенным. У матери I (0) группа крови, у ребенка II(А). Вскармливание искусственное. Все виды прикорма получал с опозданием, часто болеет, стул неустойчив. При осмотре бледность кожных покровов с желтушным оттенком, увеличение селезенки (на 4 см ниже края реберной дуги). В анализе крови Нb - 80 г/л, эр. - 2х1012/л, цв.показатель - 1,2, ретикулоциты - 20%о, свободный билирубин - 34 мкмоль/л. В данном случае наиболее вероятной формой анемии является: А. Алиментарная В. Гемолитическая болезнь новорожденных по АВО-системе С. Поздняя анемия недоношенных Д. Наследственная гемолитическая (Минковского-Шоффара) Е. Ни одна из названных
791. Ребенок 6 месяцев. Развивается плохо, часто болеет. Родился на 38-39-й неделе беременности. Имеется несовместимость крови матери и ребенка по резус-фактору. Вскармливается кефиром и коровьим молоком. Прикорма не получает. При диспансерном обследовании выявлено: Нb - 92 г/л, эр. - 3.9х1012/л. В данном случае наиболее вероятна: А. Алиментарная анемия В. Наследственная гемолитическая анемия (Минковского-Шоффара) С. Гемолитическая болезнь новорожденных Д. Поздняя анемия недоношенных
796. При выраженной ранней анемии недоношенных ребенку двух месяцев необходимо проводить лечение. Наиболее целесообразно назначить: А. Эритроцитарную массу В. Отмытые эритроциты С. Эритропоэтин Д. Эритропоэтин и препараты железа
799. Ребенок 1 года 9 месяцев. Масса тела при рождении 1800 г, рост 43 см. У матери 0 (I) группа крови, у ребенка А (II). Вскармливается искусственно. Статические функции развивались с опозданием. Во время гриппа выявлена анемия. Кожа бледная с желтушным оттенком, селезенка на 4 см ниже реберной дуги. В анализе крови - Нb - 70 г/л, эр. – 2,1х1012/л, цв.показатель - 1,0. В данном случае наиболее вероятна анемия: А. Наследственная гемолитическая (Минковского-Шоффара) В. Алиментарная С. Гемолитическая болезнь новорожденных по АВО-системе Д. Поздняя анемия недоношенных Е. Ни одна из названных выше
801. У ребенка, находящегося в стационаре по поводу недоношенности, в возрасте 35 дней впервые обнаружена анемия. Вскармливается адаптированной молочной смесью. Перенес ОРВИ. Группа крови матери В (III), ребенка - А (II). В анализе крови ребенка Нb - 90 г/л, эр. - 2.5х1012/л, цв.показатель - 1,1, количество ретикулоцитов - 0,8%. В данном случае наиболее вероятна:
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-06; просмотров: 753; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.007 с.) |