Мутационная изменчивость связана с изменением

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4

a)Генотипа b)Фенотипа c)адаптационных возможностей организма

Модификационная изменчивость связана с изменением

a) Генотипа b)Генофонда c)Фенотипа

Полиплоидия возникает в результате

a) генных мутаций b)геномных мутаций

c) соматических мутаций d)модификационной изменчивости

Некратное геному увеличение или уменьшение числа хромосом на одну (реже две и более), вследствие нерасхождения какой-либо пары гомологичных хромосом в мейозе

a)полиплоидия b)гаплоидия c)гетероплоидия

Мутации, приводящие к изменению числа хромосом

a)генные b)геномные c)хромосомные

Моносомик - это организм с набором хромосом

a)2n - 1 b)2n + 1 c)2n +2 d)2n - 2

Трисомик - это организм с набором хромосом

a)2n - 1 b)2n + 1 c)2n + 2 d)2n - 2

При делеции происходит

a) удвоение участка хромосомы

b) перемещение участка на негомологичную хромосому

c) выпадение участка хромосомы

d) поворот участка хромосомы на 180°

При инверсии происходит

a) удвоение участка хромосомы

b) перемещение участка на негомологичную хромосому

c) выпадение участка хромосомы

d) поворот участка хромосомы на 180°

При транслокации происходит

a) удвоение участка хромосомы

b) перемещение участка на негомологичную хромосому

c) выпадение участка хромосомы

d) поворот участка хромосомы на 180°

Хромосомные мутации - это изменение

a) в структуре хромосом

b) числа хромосом в клетках организма

c) нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК

При дупликации происходит

a) удвоение участка хромосомы

b) перемещение участка на негомологичную хромосому

c) выпадение участка хромосомы

d) поворот участка хромосомы на 180°

Мутации в соматических клетках

a)передаются по наследству b)не наследуются

c)вызывают модификации d)носят приспособительный характер

Случайно возникшие, стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части и отдельные гены называются

a)модификация b)мутация c)репликация d)транскрипция

Причиной спонтанного мутагенеза является

a) ошибки в ходе репликации ДНК

b) воздействие ионизирующего излучения

c) действие химических мутагенов

К факторам, вызывающим индуцированный мутагенез относятся

a)рентгеновские лучи b)травмы c)стихийные бедствия

Факторы среды, вызывающие появление мутаций

a)мутанты b)мутагены c)мутации

По характеру изменения генотипа мутации разделяют на

a)генеративные и соматические b)полезные, вредные, нейтральные

c)геномные, хромосомные, генные d)спонтанные и индуцированные

По месту возникновения мутации разделяют на

a)генеративные и соматические b)полезные, вредные, нейтральные

c)геномные, хромосомные, генные d)спонтанные и индуцированные

По адаптивному значению мутации разделяют на

a)генеративные и соматические b)полезные, вредные, нейтральные

c)геномные, хромосомные, генные d)спонтанные и индуцированны

203. Мутации, приводящие к изменению "рамки" считывания ДНК в транскрипции a)геномные b)хромосомные c)генные

Мутации, которые приводят к изменению первичной структуры соответствующего протеина, называются

a)геномные b)хромосомные c)генные

Под действием ультрафиолетовых лучей изменилась последовательность генов в длинном плече хромосомы группы А с ABCDEFGH и на длинном плече хромосомы группы С с MNOPQR на ABPQR и MNOCDEFGH.

Тип хромосомной аберрации:

a)делеция b)инверсия c)дупликация d)транслокация

В геноме организма, в результате действия токсинов паразитических червей, произошла хромосомная перестройка между генами, находившимися в коротком и длинном плечах хромосомы. Последовательность генов изменилась с ABCDEFGH на ABCFEDGH.

a)делеция b)инверсия c)дупликация d)транслокация

В результате воздействия биологического мутагена последовательность генов в хромосоме изменилась с ABCDEFGH на ABCEFGH.

Тип хромосомной аберрации:

a)делеция b)инверсия c)дупликация d)транслокация

В результате воздействия химического мутагена последовательность генов в хромосоме изменилась с ABCDEFGH на ABCBCDEFGH.

Тип хромосомной аберрации:

a)делеция b)инверсия c)дупликация d) транслокация

Больные синдромом Клайнфельтера имеют хромосомную конституцию синдром

a)ХХ b)ХУ c)ХХУ d)Х0

Больные синдромом Шерешевского-Тернера имеют хромосомную конституцию синдрома

a) ХХ b)ХУ c)Х0 d)ХХУ

По какому типу наследуется муковисцидоз

a)сцепленный с полом доминантный b)аутосомно-доминантный

c)аутосомно-рецессивный d)сцепленный с полом рецессивный

Изображенная на рисунке кариограмма принадлежит больному с

a) синдромом Клайнфельтера

b) синдромом Шерешевского-Тернера

c) синдромом Дауна

d) синдромом Патау

Кариотип свойственный синдрому Клайнфельтера

a)46,ХХ b)47,ХХУ c)(46,ХУ d)45,Х0

Кариотип свойственный синдрому Патау

a)45, Х0 b)47, ХХ, 13+ c)46, ХХ, de1(5р-) d)47, ХХ, 21+

В основе синдрома Эдвардса лежит нерасхождение

a)по 21-й паре хромосом b)по 13 паре хромосом c)по 18 паре хромосом

Ярким симптомом при синдроме Шерешевского-Тернера является

a) плоское «лунообразное» лицо с монголойдным разрезом глаз и приоткрытым ртом

b) крыловидная складка на шее

c) специфический плач

Ярким симптомом при синдроме Дауна является

a) плоское «лунообразное» лицо с монголойдным разрезом глаз и приоткрытым ртом

b) крыловидная складка на шее

c) специфический плач

Наследственным заболеванием человека является

a)фенилкетонурия b)грипп c)СПИД d)столбняк

Познавательные статьи:



Психологические особенности спортивного соревнования

Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации

Занятость населения и рынок труда

Социальный статус семьи и её типология