Профилактика синдрома Лайелла

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 10 из 31Следующая ⇒

Назначение лекарственных средств с учетом их переносимости в прошлом, отказ от применения лекарственных коктейлей. Рекомендуется немедленная госпитализация больных токсидермиями, сопровождающимися общими явлениями, повышением температуры тела, и лечение их глюкокортикоидами в больших дозах. Лицам, перенесшим синдром Лайелла, в течение 1-2 лет необходимо ограничить проведение профилактических прививок, пребывание на солнце, применение закаливающих процедур.

82. Поздний нейросифилис.

Поздний нейросифилис (не ранее 6–8 лет после заражения) называют паренхиматозным в связи с поражением нейронов, нервных клеток, а также нейроглии. Изменения носят воспалительно-дистрофический характер, мезенхимная реакция не выражена.

Выделяют следующие формы позднего нейросифилиса: поздний скрытый сифилитический менингит; поздний диффузный менинговаскулярный сифилис; сифилис сосудов мозга (васкулярный сифилис); сухотка спинного мозга, спинная сухотка, табес; прогрессивный паралич; гумма мозга.
Поздний скрытый (латентный) сифилитический менингит возникает и диагностируется через много лет после инфицирования сифилисом. Больные не предъявляют жалоб или иногда отмечают нерезкую головную боль, шум в ушах, снижение слуха и головокружение. Диагностика базируется на патологических изменениях в ликворе, где воспалительный компонент выражен незначительно. Реакция Вассермана и реакция Ланге, как правило, патологические.
Поздний диффузный менинговаскулярный сифилис характеризуется умеренным вовлечением в процесс мозговых оболочек. Больные жалуются на несильную головную боль, реже – на головокружение. Симптомы болезни часто напоминают гипертонический криз. Могут возникнуть нарушения чувствительности, парестезии, гемипарезы, эпилептиформные припадки, альтернирующие параличи, расстройства речи и памяти. Серологические реакции крови положительны у 50% больных. Возможны патологические изменения ликвора – невысокое содержание белка (до 0,6–0,7‰), незначительный цитоз (до 20–30 лимфоцитов в 1 мм3), слабоположительные глобулиновые реакции, реакция Вассермана отрицательная. Нелеченный менинговаскулярный сифилис может трансформироваться в спинную сухотку.
Сифилис сосудов мозга (васкулярный сифилис) характеризуется вовлечением в процесс только сосудов мозга. Ликвор не изменяется в связи с отсутствием явлений менингита и поражения серого вещества мозга. Стандартные серологические реакции крови в 60-70% случаев отрицательны, что затрудняет диагностику. При диагностике следует учитывать относительную доброкачественность в начальном периоде заболевания, периодичность течения, "разбросанность" симптомов, положительные классические серологические реакции крови у 30–40% больных и, как правило, положительные РИТ и РИФ. Имеются неврологические расстройства (моно-, пaрa-, геми- и диплегии, гемипарезы, параличи, афазии, нарушения чувствительности, патологические рефлексы). Могут возникнуть различные расстройства психической сферы, эпилептические припадки по типу джексоновской эпилепсии или общих судорог.
Сухотка спинного мозга (tabes dorsalis), спинная сухотка, табес. При спинной сухотке поражение локализуется в задних корешках, задних столбах и оболочках спинного мозга.

Клинические симптомы сухотки спинного мозга:

· боли стреляющие, кинжальные, сверлящие и рвущие;

· парестезии – чувство опоясывания, сжатия, сдавления на определенных уровнях туловища; чувство онемения, "ползания мурашек", покалывание в ногах;

· расстройство мочеиспускания, дефекации и появление импотенции;

· парезы черепных нервов и как результат – птоз, косоглазие, девиация языка, ассиметрия лица;

· зрачковые расстройства – анизокория (изменение формы и величины зрачков), миоз (сужение зрачков), мидриаз (расширение зрачков), патогномоничный симптом Аргайлла Робертсона (отсутствие реакции зрачков на свет или очень вялая реакция);

· костно-воздушная диссоциация (костная проводимость снижается, воздушная проводимость не изменяется);

· расстройство координации (атаксия) – появление характерной атаксической походки: больной сначала становится на пятки, затем на всю стопу;

· пошатывание в позе Ромберга; нарушения при пальценосовой и пяточно-коленной пробах;

· расстройства глубокого мышечно-суставного чувства;

· отсутствие коленных и ахилловых рефлексов;

· нарушение трофики, холодовая гиперестезия в области спины, болевая гипестезия в области груди.

Стандартные серологические реакции у 25–50% больных спинной сухоткой отрицательные. РИТ положительна более чем в 95% случаев. У 50% больных спинной сухоткой спинномозговая жидкость находится в пределах нормы. При патологических изменениях в ней отмечаются незначительное увеличение количества белка (до 0,45–0,55‰), повышение числа лимфоцитов (20–30 в 1 мм3), положительные глобулиновые реакции (+++ или ++++) и реакция Вассермана; реакция Ланге имеет характер паралитической кривой.
Прогрессивный паралич проявляется через 20–40 лет после заражения у недостаточно или вообще нелечившихся по поводу сифилиса. В основе развития прогрессивного паралича лежит поражение вещества большого мозга, чаще в области коры передней доли, возникающее в связи с воспалительными изменениями капилляров мозга. В острый период заболевания отмечаются полный распад личности, деградация, прогрессирующее слабоумие, различные формы бреда, галлюцинации, кахексия.
В фазе законченного развития процесса различают 4 формы прогрессивного паралича: дементная; экспансивная; ажитированная; депрессивная.
При дементной форме больной теряет интерес к окружающему, быстро наступают апатия, отупение и прогрессирующее слабоумие. Экспансивная форма характеризуется эйфорией, бредом величия (мегаломания), психомоторной активностью с постепенным распадом психики. У больных ажитированной формой преобладает возбуждение и склонность к разрушительным поступкам. Для депрессивной формы характерны подавленность, тревога, ипохондрический бред.
Клиническая картина прогрессивного паралича слагается из нарушений психической сферы, различных неврологических симптомов и данных лабораторного обследования.

К ранним психическим симптомам относятся следующие:

· изменение личности – вспыльчивость, прожорливость, эйфория или вялость, плаксивость, необоснованное благодушие;

· нарушение памяти – её снижение на ближайшие события при сохранении на отдельные;

· нарушение счета – связано с нарушением психики, страдает логика счета;

· нарушение письма – больной пропускает буквы, слоги, слова;

· нарушение речи – быстрая скороговорка или, наоборот, замедленная речь; дизартрия – "спотыкание" на слогах.

К неврологическим симптомам относятся зрачковые расстройства, симптом Аргайлла Робертсона (в 12–20% случаев), нарушения чувствительности и двигательной сферы, эпилептиформные припадки, анизорефлексия (разница в рефлексах на обеих половинах тела).
Заболевание подтверждается положительными серологическими реакциями (в 95–97% случаев), положительными РИТ и РИФ (в 90–94% случаев) и изменением спинномозговой жидкости (в 100% случаев) – реакция Ланге даёт характерную паралитическую кривую.
При наличии у больного симптомов прогрессивного паралича и спинной сухотки ставится диагноз табопаралича.
Гумма головного или спинного мозга встречается редко. Обычно она локализуется на выпуклой поверхности или в области основания полушарий большого мозга. Неврологическая картина характеризуется очаговой симптоматикой в сочетании с головной болью и повышением внутричерепного давления. При гумме спинного мозга могут развиться симптомы полного его поперечного поражения. В спинномозговой жидкости отмечаются белково-клеточная диссоциация (повышенное содержание белка при низком уровне лимфоцитов), положительные реакции Вассермана, РИТ и РИФ. Кроме того, РИТ и РИФ положительны в сыворотке крови.
Профилактикой поздних форм нейросифилиса является полноценное лечение ранних форм сифилиса, а также исследование спинномозговой жидкости при снятии больных с учета. Спинномозговую жидкость необходимо исследовать у всех больных с клинически выраженными симптомами нейросифилиса с целью диагностики и для определения качества лечения.

83. Токсоплазмоз (этиология и общая патология)

Токсоплазмоз — паразитарная болезнь, характеризующаяся большим разнообразием клинических признаков, однако у многих больных протекает бессимптомно и часто остается не выявленной. Распространению инфекции способствует теплый и влажный климат. Для некоторых групп больных, включая новорожденных и больных СПИДом, токсоплазмоз представляет угрозу для жизни.

Этиология

Этиология. Возбудителем является Toxoplasma gondii — внутриклеточный паразит, который относится к простейшим класса Споровики, подкласса Кокцидии. Широко распространен во всем мире, инфицирует различных животных и птиц, но не вызывает у них заболеваний. Истинные хозяева паразита — различные виды кошачьих, в организме которых проходит свой жизненный цикл аналогично циклу малярийного плазмодия у комаров. Другие животные и человек являются промежуточными хозяевами.

Познавательные статьи:



Психологические особенности спортивного соревнования

Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации

Занятость населения и рынок труда

Социальный статус семьи и её типология