Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
XII. Гидроксикислоты. Оксокислоты.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
1. Какие из перечисленных ниже функциональных групп могут присутствовать в составе гидроксикислот и оксокислот? а. -NH2; б. –COOH; в. -O-R; г. –OH; д. =C=O; е. -HC=O;
2. Какие из приведенных видов изомерии встречаются у гидрокси- и оксокислот? а. структурная изомерия углеродной цепи; б. кето-енольная таутомерия; в. изомерия положения гидроксильных групп; г. стереоизомерия; д. лактим-лактамная таутомерия;
3. Какие атомы углерода в органической химии принято называть «асимметрическими»? а. связанные с атомом кислорода; б. связанные с атомами азота; в. связанные с соседними атомами двойной связью; г. SP3 –гибридизованные атомы, связанные с четырьмя различными заместителями;
4. Какие из перечисленных ниже реакций, характерных для оксикислот, обусловлены наличием в их составе карбоксильной группы? а. образование сложных эфиров со спиртами; б. образование солей; в. образование простых эфиров; г. образование кетокислот в результате окисления;
5. К образованию каких из перечисленных ниже продуктов приводит нагревание α-гидроксипропионовой кислоты в отсутствие концентрированных минеральных кислот? а. α,β-ненасыщенной кислоты (акриловой); б. лактида; в. ангидрида; г. лактона;
6. Из перечисленных ниже химических соединений выберите те, которые образуются при полном расщеплении лимонной кислоты в результате ее нагревания с концентрированной минеральной кислотой? а. ацетон; б. уксусная кислота; в. СО; г. вода; д. углекислый газ; е. молочная кислота;
7. Какие из названных ниже веществ объединяют в группу ацетоновых тел, образующихся в больших количествах в организме человека при длительном голодании или при декомпенсации сахарного диабета? а. ацетондикарбоновая кислота; б. ацетон; в. пировиноградная кислота; г. ацетоуксусная (β-кетомасляная) кислота; д. β-гидроксимасляная кислота;
8. Какое из приведенных ниже соединений образуется при окислении α-гидроксипропионовой (молочной) кислоты? а. яблочная кислота; б. пировиноградная (α-кетопропионовая) кислота; в. лимонная кислота; г. ацетоуксусная кислота;
9. Какое из приведенных ниже химических соединений образуется при умеренном нагревании γ-гидроксивалериановой кислоты? а. лактам; б. лактон; в. лактид; г. ангидрид;
10. Из приведенных ниже формул выберите соответствующую строению щавелевоуксусной кислоты. а. СН3-СО-СН2-СООН; б. НООС-СО-СН2-СООН; в. НООС-СН2-СООН; г. НОС-СН2-СООН;
11. С помощью каких из приведенных ниже химических реакций можно доказать наличие в растворе енольной таутомерной формы оксокислоты? а. реакцией образования сложного эфира со спиртом, б. реакцией образования сложного эфира с кислотой; в. реакцией с хлоридом трехвалентного железа; г. реакцией взаимодействия с бромом; д. реакцией образования гидроксинитрила;
12. Какие из перечисленных ниже химических свойств оксокислот обусловлены наличием в их составе кетогруппы? а. реакция восстановления с образованием гидроксикислот; б. кето-енольная таутомерия; в. реакция образования сложных эфиров со спиртами; г. реакция образования гидроксинитрилов; д. реакция декарбоксилирования;
13. С помощью каких из приведенных химических реакций можно доказать наличие в растворе кетонной таутомерной формы кетокислоты? а. реакцией образования сложного эфира со спиртами; б. реакцией образования гидроксинитрилов; в. реакцией взаимодействия с водородом; г. реакцией с хлоридом трехвалентного железа;
14. В каком из представленных ниже вариантов перечислены все продукты, образующиеся в результате расщепления молочной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты? а. пировиноградная кислота и вода; б. муравьиная кислота и уксусный альдегид; г. акриловая кислота и вода; д. ацетон и углекислый газ;
15. Что обозначают в стереохимии гидроксикислот термином «оксикислотный ключ»? а. конфигурацию ближайшего к СООН-группе асимметрического атома углерода; б. атом углерода, по конфигурации которого определяют принадлежность гидроксикислот к D- или L- стереохимическому ряду; в. D- или L-глицериновый альдегид; г. ключевое соединение, в сравнении с конфигурацией которого определяют принадлежность гидроксикислот к D- или L-стереохимическому ряду;
16. Какие из приведенных ниже утверждений справедливы для характеристики энантиомеров? а. это конфигурационные стереоизомеры, обладающие одинаковыми химическими и физическими свойствами за исключением знака оптической активности; б. это стереоизомеры, способные самопроизвольно превращаться друг в друга; в. это конфигурационные стереоизомеры, похожие друг на друга как предмет и не совместимое с ним в пространстве его зеркальное отражение; г. это оптические антиподы;
17. Какие из приведенных ниже соединений представляют собой рацемическую смесь? а. виноградная кислота; б. смесь равных количеств D- и L-энантиомеров молочной кислоты; в. смесь равных количеств π-диастереомеров бутендиовой кислоты; г. смесь равных количеств молочной и пировиноградной кислот;
18. Какое химическое соединение принято в органической химии за конфигурационный стандарт (эталон), сравнивая с которым определяют относительную конфигурацию энантиомеров? а. глюкоза; б. глицериновый альдегид; в. молочная кислота г. мезовинная кислота;
19. Какие химические свойства гидроксикислот обусловлены наличием в их составе гидроксильной группы? а. образование кетокислот при окислении; б. образование простых эфиров со спиртами; в. образование сложных эфиров с карбоновыми кислотами; г. образование амидов; д. образование солей;
20. Чем обусловлена повышенная термодинамическая устойчивость енольной формы щавелевоуксусной кислоты по сравнению с ее кето-формой? а. увеличением длины цепи сопряжения; б. образованием внутримолекулярной водородной связи; в. усилением кислотных свойств;
21. В каком из вариантов ответов отражена сущность явления таутомерии? а. это изменение угла вращения плоскости поляризованного света у свежеприготовленных растворов моносахаридов; б. это сосуществование в растворе двух изомерных форм одного соединения, находящихся в динамическом равновесии и самопроизвольно переходящих друг в друга за счет внутримолекулярного переноса атомов или групп атомов; в. это существование пространственных изомеров, представляющих собой не совместимые в пространстве зеркальные отражения друг друга; г. это сосуществование изомеров, не способных к взаимопревращениям;
22. Какое соединение образуется в результате гидролиза γ-лактонов в кислой среде? а. γ-кетокислота; б. дикарбоновая кислота; в. α-кетокислота; г. γ-гидроксикислота;
23. С помощью каких из предложенных ниже реакций можно получить гидроксикислоты, используя в качестве исходных веществ альдегиды? а. окисление; б. восстановление; в. образование гидроксинитрилов и их последующий гидролиз; г. образование альдолей и их последующее мягкое окисление; д. взаимодействие с эфирами α-галогенокислот в присутствии металлического цинка;
24. Какие из приведенных ниже реакций необходимо провести для того, чтобы из карбоновой кислоты получить β-оксокислоту? а. образование галогенангидрида; б. эстерификация этанолом; в. сложноэфирная конденсация; г. гидролиз сложного эфира β-оксокислоты; д. образование натриевой соли;
25. Какие из перечисленных ниже реактивов понадобятся для получения γ-оксокислоты? а. янтарный ангидрид; б. соляная кислота; в. вода; г. этилмагнийбромид; д. хлор; е. пероксибензойная кислота;
26. Какие из перечисленных ниже веществ образуются при разложении пировиноградной кислоты разбавленной H2SO4? а. углекислый газ; б. ацетальдегид; в. уксусная кислота; г. оксид углерода (II);
27. Какие из перечисленных ниже веществ образуются при разложении пировиноградной кислоты концентрированной H2SO4? а. углекислый газ; б. ацетальдегид; в. уксусная кислота; г. оксид углерода (II);
28. Какие из перечисленных ниже факторов влияют на соотношение в растворе кетонной и енольной таутомерной форм β-оксокислот? а. строение β-оксокислоты; б. полярность растворителя; в. температура раствора; г. рН среды;
Верные ответы:
|
||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-16; просмотров: 599; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.008 с.) |