Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Y-сцепленное или голандрическое наследованиеСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте Признак, ген которого локализован в Y-хромосоме, передается от отца всем мальчикам (рис. 7.6.). Патологические мутации, обусловливающие нарушения формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.
Рис. 7.6. Y-сцепленный тип наследования Митохондриальная наследственность Митохондрии наследуются ребенком от матери с цитоплазмой овоцитов, все дети больной женщины унаследуют заболевание независимо от пола ребенка (рис. 7.7.).
Рис. 7.7. Митохондриальный тип наследования 4. Задания для самостоятельной работы 1. Пользуясь формулой Харди-Вайнберга, рассчитать генетическую структуру популяции, в которой обнаружено 25% людей с наследственным заболеванием обмена веществ. 2. Используя материалы таблиц (прил.1, табл. 1, 2, 3) самостоятельно составить и решить 7-10 генетических задач на различные типы наследования. 3. Решить задачу. Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину. Составьте родословную.
4. Заполнить таблицу, используя приложение 1
5. Определите тип наследования и генотип пробанда в следующих родословных (рис. 7.8.-7.10.).
Рис. 7.8.
Рис. 7.9.
Рис. 7.10. 5. Тестовые задания для контроля 1. Характеристика X-сцепленного типа наследования 1) в родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин 2) признак обязательно проявляется в каждом поколении независимо от пола организмов 3) отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну 4) признак передается только по мужской линии
2. Характеристика популяционно-статистического метода 1) позволяет определить тип наследования признака 2) позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов 3) позволяет определить количество гетерозигот в популяции организмов 4) позволяет установить степень родства между популяциями
3.Особенности распределения особей в родословной, характеризующее У-сцепленное наследование 1) отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну 2) признак передается из поколения в поколение по мужской линии 3) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой 4) отсутствует передача признака от матери к сыну
Приложение 1
Таблица 1 Типы наследования генов и признаков
Продолжение табл.1
Продолжение табл.1
Таблица 2 Неполное доминирование
Таблица 3
Наследование цвета волос при взаимодействии генов по типу полимерии
Примечание. Рыжий цвет волос контролируется геном D. Этот признак проявляется, если доминантных генов меньше 6: DD – ярко-рыжие, Dd – светло-рыжие, dd – СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Асанов А.Ю., Демикова Н.С., Голимбет В.Е. Основы генетики: учебник для студ. учреждений высш. проф. образования / под ред. А.Ю. Асанова. М.: Издательский центр «Академия», 2012. 288 с. 2. Божкова В.П. Основы генетики: практикум: пособие для студентов. М.: Изд-во «Парадигма», 2009. 270 с. 3. Бочков Н. П. Клиническая генетика: учеб. для вузов: М.: ГЭОТАР – МЕДИА, 2006. 480 с. 4. Мастюкова Е.М., Московкина А.Г. Основы генетики. Клинико-генетические основы коррекционной педагогики и специальной психологии: учеб. пособие / Под ред. Б. П. Пузанова. М.: ГИЦ ВЛАДОС, 2005. 367 с. 5. Сазанов А.А. Основы генетики для студентов-дефектологов: учебное пособие. СПб: ЛГУ им. А.С. Пушкина. 2012. 283 с.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-11; просмотров: 696; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.007 с.) |