Наличие только одного аллеля в генотипе у мужчин

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 10 из 11Следующая ⇒

D

наличие 2-х аллельных рецессивных генов

E

проявление доминантного аутосомного гена

190 Могут ли рождаться больные дети у здорового мужчины и женщины, гетерозиготной по гену дальтонизма?

+ могут только мальчики

191 Что такое гемизиготность?
+наличие только одного аллель в генотипе у мужчин

192 Назовите пример заболевания наследуемого Х-сцепленно доминантно:
+ коричневая эмаль
+ +витамин D-устойчивый рахит

193 Гомозиготность по гену А называется организм +все определения верны

194 Если получить крольчат при помощи партеногенеза, то в потомстве будут: только самки

195 Назовите особенности Х-сцепленного рецессивного типа наследования
+ мужчины наследуют признак от фенотипически нормальных

матерей, носительниц рецессивных аллелей
+ Как правило, признак наследуется мужчинами через поколение

+ Проявление признака возможно у гомозиготных женщин, 
вероятность чего выше в близкородственных браках

+ Признак встречается в основном у мужчин 
196 Риск рождения детей с наследственными аномалиями увеличивается в связи с 
+все ответы верны

Кто сформулировал хромосомную теорию наследственности? · Морган

Мужчина, больной гемофилией, мог получить этот ген · От матери

Найдите неверное утверждение:

· независимое комбинирование признаков наблюдается, если гены расположены в одной хромосоме на растоянии менее RM морганидX

· порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах отличаетсяX

· все утверждения верныX 
При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

· четыре типа гамет

Какие типы гамет и в каком количестве образует отганизм с генотипом АаВв, если известно, что гены А и В находятся в разных хромосомах?

· четыре типа:АВ, Ав,аВ и ав в равном количестве Пример кодоминирования у человека:

· четвертая группа крови Гетерогаметным называют организм:

· образующий гаметы с разными половыми хромосомами

· кариотип организма имеет Х и У-хромосомы

· образующий гаметы с разными аллелями 


Материалом для цитогенетических исследований служат:

· лимфоциты периферической кровиX

· клетки ворсинок хорионаX

· клетки опухолей и эмбриональных тканейX

· клетки костного мозгаX

Независимое комбинирование характерно для генов:

· находящихся в разных хромосомахX

· находящихся в одной хромосоме на расстоянии RM морганидX Назовите типы взаимодействия неаллельных генов:

· нет правильного ответа Родственные браки могут привести к:

· увеличению риска наследственных болезнейX

· росту гомозигот по локусам рецессивных аллелейX 
Аллельное исключение характеризуется:

· подавлением действия одного аллеля другимX

Выберите организм, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц: · крокодил

cIpe-метод:

· позволяет локализовать ген на хромосомеX

· дает возможность идентифицировать места хромосомных разрывов при транслокациях, 
инверсиях, делецияхX

· позволяет обнаружить в кариотипе хромосомные аберрацииX 
Моногенное наследование характеризуется:

· наследованием в соответствии с законами МенделяX

· действием и взаимодействием аллельных геновX

· независимым наследованием генов 
Сцепленное наследование обусловлено наследованием:

· геном одной хромосомыX

Межаллельная комплементация характеризуется:

· развитием нормального признака у организма, гетерозиготного по двум мутантным аномальным аллелямX

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом: · гемизиготныX

Укажитек неверное утверждение:

· увеличение в кариотипе числоа хромосом Х сверх двух уменьшает число выявляемых телец полового хроматинаX

· число выявляемых телец полового хроматина на единицу больше числа хромосом ХX

Близнецовый метод позволяет

· оценить роль наследственности и среды в развитии признаков человек

· оценить эффективность действия на организм внешних факторов

· определить пенетрантность аллеля
Как можно объяснить, что женщины, гетерозиготные по гену мышечной дистрофии Дюшена,

часто имеют слабо выраженные признаки этого заболевания · все ответы правильные

Цитогенетический метод позволяет изучать

· диагностировать хромосомные болезни, связанные с изменением числа отдельных хромосомX

· устанавливать генетический Eхромосомный) пол особиX

· нормальную морфологию хромосом кариотипаX

· диагностировать хромосомные болезни, связанные с нарушением их структурыX

· в сравнении проявления признака в разных группах близнецов при учете большего или меньшего сходства их генотиповX

· в изучении закономерностей наследования признаков в парах однояйцевых близнецовX

· в изучении закономерностей наследования признаков в парах двуяйцевых близнецовX 


Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является:

· кодоминированиеX

· межаллельная комплементацияX

· аллельное исключениеX 
В каком количестве доз представлен в генотипе человека ген резус фактора крови? 
·O 
·1

· может быть выявлен сцепленный характер наследования нескольких признаковX

· в практике МГК осуществляют планирование семьи и прогноз генетического здоровья 
потомстваX

· можно устанавливать наследственную обусловленность признакаX

· можно оценить экспрессивность и пенетрантность аллеляX

· это наследование двух пар неаллельных геновX

· один из неаллельных генов подавляет другойX

· одна из Х-хромосом в эмбриогенезе инактивируетсяX

· все ответы правильные

Какой тип взаимодействия генов называют эпистаз?

Какие нарушения в кариотипе могут привести к изменению генного баланса несовместимого с жизнью?

Какой тип взаимодействия генов называют полимерия?

· это наследование нескольких пар неаллельных геновX ·

Полигенное наследование - это наследование:

· нет верного ответа

Полигенное наследование:

· эти гены отвечают за один признакX

· это наследование двух пар и более неаллельных геновX 
Какой тип взаимодействия генов называют комплементарностью?

· это наследование двух пар доминантных неаллельных геновX

· при совместном сочетании в генотипе двух доминантных неаллельных генов в фенотипе 
проявляется новый признаковX 
В каком количестве доз представлен в генотипе человека ген резус фактора крови? 
·O
Почему в соматических клетках у женщин обнаруживается одно тельце Барра?

· образование тельца полового хроматина связано с гетерохроматизацией одной из двух Х- хромосомX

· у женщин и мужчин гены Х-хромосомы экспрессируются в одной дозе, так сохраняется генный балансX

· гетерохроматизация одной из двух Х-хромосом происходит случайным образомX Почему у мужчин обычно не обнаруживается телец полового хроматина?

· единственная Х-хромосома не гетерохроматизируется и ее гены транскрибируютсяX

· в соматических клетках мужского организма гены Х-хромосомы представлены 
в одинарной дозеX

доминантные неаллельные гены влияют на развитие одного признака, степень проявления

которого зависит от количества геновX

· взаимоисключающие, контрастные признакиX

Генные Eточковые) мутации приводят к возникновению

· новых аллелей генов

Выберите НЕВЕРНОЕ утверждение. Мутации

· возникают только в половых клетках

· комбинативную

· неактивная Х – хромосома Аутосомное наследование характеризуется

· каждый из родителя в равной мере может передавать признак детям

· потомки мужского и женского пола наследуют признак одинаково часто 
Сколько аллелей из серии множественных аллелей гена обычно присутствует в генотипе диплоидного организма?

· Два аллеля
Что такое гемизиготность?

· наличие только одного аллеля в генотипе у мужчин

Пример неполного доминирования у человека

· серповидно-клеточная анемияX

· волнистые волосыX

Законы Менделя о расщеплении в потомстве гибридов описывают изменчивость

Для неполного доминирования характерно

· в гетерозиготном состоянии проявляется промежуточный признакX

· признаки у гомозиготных особей будут отличаться от таковых у гетерозиготX Для гомогаметного пола характерным является

· образование одного сорта гамет по половым хромосомамX

· идентичность половых хромосомX 
· 
Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю? 
· · 
Плейотропное действие гена характеризуется

· способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаковX

· новая мутация в гене может оказать влияние на связанные с этим геном признакиX Для кодоминирования характерно

· отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелямиX

· проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготыX 
Гены, сцепленные с полом – это

· отвечающие за развитие половых признаковX

· Локализованные в У-хромосоме и не имеющие аллелей в – ХX

· Локализованные в Х-хромосоме и не имеющие аллелей в – УX


Гомогаметный пол у самок 
· дрозофилыX
· млекопитающихX

Группой сцепления называют гены находящиеся:

в одной хромосоме

гены находятся в хромосомахX

гены представляют собой полинуклеотидные последовательности ДНКX

Найдите неверное утверждение

· Х и Y хромосомы гомологичны, содержат одни и те же геныX

· результаты дигибридного скрещивания не зависят от того, лежат гены в одной хромосоме 
или в разныхX

· законы Менделя справедливы для гаплоидных организмовX


Пример аутосомных аномалий у человека

· брахидактилияX

· альбинизм

· фенилкетонурияX

· синдром МарфанаX

· серповидноклеточная анемияX


В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца

· всем дочерям и ни одному из сыновей Отличительные признаки аутосомного наследования

· каждый из потомков получает гены от обоих родителейX

· признак обусловлен наличием в генотипе двух аллелей генаX

· отсутствие половых различий в наследовании признака в ряду поколенийX


Как передается ген гемофилии?

· от матери к сынуX

· от матери к дочериX

· от отца к дочериX


Если в родословной передача признака осуществляется от отца к сыновьям в нескольких поколениях то тип наследования 
· голандрический
У человека Х-сцеплено наследуется

· мышечная дистрофия ДюшеннаX · дальтонизмX

· гемофилияX
Явление гемизиготности в норме наблюдается при

· наличие в генотипе одного аллеля гена
Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?

· если болен отец, то заболевание наследуют все девочкиX

· если больна мать, заболевание могут наследовать мальчики и девочкиX 
Для полного доминирования характерно

· один ген подавляет проявление другого аллельного генаX

· ген определяет проявление признака у доминантных гомозиготX

· ген определяет проявление признака у гетерозиготX


Назовите особенности Х-сцепленного рецессивного типа наследования

· как правило, признак наследуется мужчинами через поколениеX

· признак встречается в основном у мужчинX

· мужчины наследуют признак от фенотипически нормальных матерей, носительниц 
рецессивных аллелейX

· проявление признака возможно у гомозиготных женщин, вероятность чего выше в 
близкородственных бракахX

Каково значение тельца Барра?

· не несет функциональной нагрузкиX

· выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщинX

· позволяет судить о количестве Х-хромосом в кариотипеX

· ДНК-зонды

Днк-зонды:
	· место «посадки» ДНК-зонда определяется по специфическому свечению при соответствующем анализе гистологических препаратовX
	· представляют собой определенные по нуклеотидному составу фрагменты ДНК, помеченные флюоресцирующими красителямиX
	· находят в геноме обследуемого комплементарный участок ДНК и гибридизуется с нимX

· с хромосомным определением пола

·

По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

· один ген из каждой аллельной парыX

· одна хромосома из каждой пары гомологичных хромосомX


Что является механизмом возникновения множественных аллелей гена?

· многократные разнонаправленные мутации гена


Могут ли рождаться больные дети у здорового мужчины и женщины, гетерозиготной по гену

дальтонизма?
· могут только мальчики

Назовите заболевания, наследуемые сцепленно с полом

· гемофилияX

· мышечная дистрофия ДюшеннаX

· дальтонизмX

· витамин a-устойчивый рахитX

· коричневая эмаль зубовX 
Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?

· вероятность рождения детей с аутосомно-рецессивными заболеваниями выше в близкородственных бракахX

· потомки-носители признака обнаруживаются не в каждом поколенииX

· у здоровых родителей могут быть больные детиX

· у больных родителей обычно все дети будут больныX

Найдите неверное утверждение

· порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах отличаетсяX

· основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозеX

· все утверждения верныX

Морган в своих опытах доказал, что:
	· частота потомков с рекомбинантным фенотипом зависит от расстояния между генамиX
	·гены,лежащиеводнойхромосоме, наследуютсясцепленоX
	· возможен обмен генами между гомологичными хромосомамиX

Генетические карты строятся на основании анализа:

· гибридизации с ДНК-зондамиX

· частоты перекомбинации геновX

· дифференциальной окраски хромосомX

Методы антропогенетики

1.Полигенное наследование - это наследование:

E. нет верного ответа

2. У человека доминантный аллель гена К не препятствует синтезу в коже пигмента, контролируемого двумя полимерными генами А1, А2.Его рецессивный аллель к в гомозиготном состоянии эпистатичен к генам А1, А2.Укажите генотипы представителей негроидной расы с темным цветом кожи, в семье которых может родиться ребенок с белым цветом кожи?

C. КкAlAlA2A2 и КкAlAlA2A2

У человека врожденная глухота может определяться рецессивными аллелями генов d, e. Для нормального слуха необходимо наличие в генотипе обеих доминантных аллелей (DE). Определите генотип родителей и детей в семье: оба родителя глухи, а все их дети имеют нормальный слух (ВОЗМОЖНО НЕСКОЛЬКО ВАРИАНТОВ ОТВЕТА)

C.ddEE

F.DDee

Какой тип взаимодействия генов называют полимерия? (ВОЗМОЖНО НЕСКОЛЬКО ВАРИАНТОВ ОТВЕТА)

Познавательные статьи:



Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии