Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Объясните, почему трисомия по 21 и половым хромосомам совместима с жизнью, а по крупным аутосомам – не совместима.Содержание книги
Поиск на нашем сайте Это происходит, т.к. группа маленьких хромосом, таких как 21, кодирует небольшое количество информации, которая в меньшей степени влияет на жизнедеятельность и жизнеспособность. В отличие от крупных, которые кодируют большое количество информации. Повреждение этих участков не совместимы с жизнью. Каковы были бы прогнозы на возможность возникновения новых вспышек малярии и таежного энцефалита среди людей, если бы все люди, больные этими заболеваниями, были выявлены, изолированы от здоровых, госпитализированы и вылечены. Распространение этих заболеваний было бы сильно снижено, но говорить о полном избавлении от них невозможно, т.к. в случае малярии не истребили бы переносчиков – комаров рода Anofeles, а в случае энцефалита – таежных клещей. Они могут заразить здоровых людей и распространение заболеваний начнется повторно. К тому же в случае энцефалита возможна передача трансовариально. Поэтому говорить о избавлении от этих заболеваний невозможно. Билет 10. Аутосомный тип наследования. Аутосомным называется наследование генов расположенных в аутосомах. Аутосомные гены представлены у всех особей вида в двойном наборе. При этом организм получает эти гены по одному от каждого из родителей. Следовательно, при аутосомном наследовании оба родителя в равной степени передают ген детям, потомки мужского и женского пола наследуют ген одинаково часто. Мутации структурных генов могут приводить к генным болезням. Они обусловлены нарушением синтеза и функционирования генных продуктов (1—2 из 1000 новорожденных). Наследование моногенных болезней можно определить при изучении родословной. По характеру наследования различают: · аутосомно—доминантные (около 2500), · аутосомно—рецессивные (около 1500), · сцепленные с Х-хромосомой (около 310). Общая схема развития генных болезней включает ряд звеньев: мутантный аллель -—› измененный первичный генный продукт —-› нарушенная цепь биохимических процессов клетки —-› изменение в тканях и органах —› нарушения организма. Коль скоро мутации в индивидуальных генах являются этиологическим фактором генных болезней, то закономерности их наследования соответствуют менделевским правилам расщепления в потомстве. Аутосомно-доминантный тип наследования: ° Признак наблюдается в каждом поколении, т.е. прослеживается в родословной по вертикали (кроме случаев новой мутации). Мутантный ген, связанный с аутосомой, проявляет свое действие как в гомозиготном, так и гетерозиготном состоянии. ° Риск рождения больного ребенка, при одном больном родителе, составляет 50%. ° Здоровые родители имеют здоровых потомков. ' У больного Один из родителей болен, кроме случаев новой мутации. ° Оба пола поражаются с одинаковой частотой. К заболеваниям с аутосомно—доминантным типом наследования относятся болезнь Гентингтона, семейная геперхолистеринэмия, ахондроппазия, нейрофиброматоз, синдром Марфана и др. Аутосомио-рецессивный тип наследования: •передача в ряду поколений рецессивного аллеля характеризуется тем, что даже при достаточном числе потомков признак проявляется с пропусками поколений (наследование «по горизонтали»). •При браке двух гетерозиготных носителей рецессивного аллеля в среднем 50% детей фенотипически могут быть здоровы, но являются носителями •25% детей получат мутантный рецессивный ген от обоих родителей и будут иметь рецессивное заболевание. •25% будут здоровы фенотипически и генотипически. •Мужчины и женщины поражаются с одинаковой частотой. •У больного родителя не могут быть здоровые дети. •В случае кровно-родственных браков между родителями пробанда наблюдается увеличения числа больных в родословной. К заболеваниям с аутосомно—рецессивным типом наследования относятся галактоземия, муковисцидоз, фенилкетонурия, талассемия, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Тея-Сакса, и др.
Гаструляция Гаструляция – процесс образования зародышевых листков: эктодерма, энтодерма, мезодерма. Сущность гаструляции заключается в том, что из первоначально недифференцированного клеточного материала бластулы в процессе гаструляции образуются зародышевые листки — эктодерма (наружный), энтодерма (внутренний) и мезодерма (средний). Выделяют несколько способов гаструляции: •инвагинация — впячивание бластодермы (обычно на вегетативном полюсе) в бластоцель; •эпиболия —обрастание быстро делящимися клетками (микромерами) клейток, которые делятся медленнее (макромеров); •Иммиграция —— выселение части клеток бластодермы в бластоцель: •деляминация — расслоение бластодермы, которое осуществляется благо- даря синхронизации расположения веретен деления в клетках таким образом, что цитокинез в них осуществляется параллельно поверхности зародыша. •инволюция — подворачивание пласта клеток. Для понимания процессов гаструляции необходимо знать понятие —презумптивные зачатки. Презумптивными (предполагаемыми) зачатками называют группы морфологически недифференцированных клеток бластулы, которые в ходе гаструляции дадут зародышевые листки, а также их основные производные: хорду и нервную систему.
Ланцетник-инвагинация. Амфибия- инвагинация, инволюция, эпиболия. Птицы и млекопитающие- деляминация, иммиграция.
Задача(гемофилия) Да. Если родится мальчик, отец здоров, мама носитель. Гемофилия- Х-сцепленный рецессивный тип наследования. XDXd-мать XDY-отец XdY-сын Вопрос 4. Тип Простейшие: класс саркодовые -Амебиаз-дизентерийная амёба Entamoeba histolytica, Класс инфузория-Балантидиаз- Балантидий кишечный Balantidium coli Класс жгутиковые-Лямблиоз-лямблия кишечная Lamblia intestinalis Тип плоские черви: класс сосальщик-фасциолез- сосальщик печеночный Fasciola hepatica ? Тип круглые черви: класс аскарида: аскаридоз-аскарида человеческая ascaris lumbricoides Билет 11. 1. Эволюция кровеносной системы: сердца, артериальных жаберных дуг у хордовых. Способы филогенетических преобразований. Врожденные пороки развития у человека.
Ланцетник – брюшная аорта, 100 пар жаберных дуг в стенках глотки. Рыбы – двухкамерное сердце – 4-5 пар жаберных вен. Вены распадаются на капилляры. Амфибии – 3-х камерное сердце. 6 пар жаберных артерий. 1, 2, 5, - редуцируются. 3 – сонные, 4 – дуги аорты, 6 – кожно-легочные. Млекопитающие– 4-х камерное сердце.
Гетеротопия сердца, гетерохрония закладки сердца, смена функция жаберных сосудов, олигомеризация их, субституция (замена задних кардинальных вен полыми) ослабление ф-ции задних кардинальных вен (становятся непарной и полунепарной венами). Брюшная артерия –> 2х –> 3-х –> 4-х с неполной –> 4-х с полной межжелудочковй перегородкой сердце. Жаберные сосуды –> жаберные артерии –> кожно-легочные, сонные артерии и дуги аорты.
Дифференцировка (напр сердце; жаберные артерии распадаются в жабрах на капилляры), олигомеризация (жаберные дуги) полимеризация (жаберные капилляры), ослабление функции (задние кардинальные вены), усиление (интенсификация) функции (сердце), субституция (замена полыми венами кардинальных), смена функций (сонная артерия). 1.расширение функций- увеличение числа функций органа 2. Смена функций- второстепенная функция органа становится главной 3.Активация функции- пассивный орган начинает активно функционировать 4.Интенсификация функции- усиление главной функции органа 5.Ослабление- сопровождается уменьшением размеров органа и его редукции 6.Полимеризация- увеличение числа структурных элементов органа, что обеспечивает интенсификацию функции 7. Олигомеризация- уменьшение числа однотипных структур(дуг аорты), переход количества в качество 8.Субституция органов- замещение одного органа другим, выполняющим ту же функцию
Филэмбриогенезы – усложнение структуры сердца и развитие воротной системы.
Филэмбриогенезы в ходе эволюции кровеносной системы могут быть проиллюстрированы на примеры преобразования артериальных жаберных дуг. Газообмен у ланцетника осуществлялся в жаберных артериях, которые не распадается на капилляры. У зародышей рыб артериальные жаберные дуги сначала представлены обычными сосудами, напрямую соединяющими брюшными аортами со спинной. Когда прорываются и начинают функционировать жаберные щели, нарушается непрерывность дуг и формируется капиллярная сеть, что является примером анаболии.У большинства наземных позвоночных закладывается 6 пар сплошных жаберных артерий, три из них редуцируются, а три оставшиеся пары, утрачивая этап формирования капиллярного русла (как было в жабрах у рыб), дают начало непрерывным основным артериальным сосудам: дугам аорты, сонным и легочным артериями –девиация.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-11; просмотров: 1206; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.008 с.) |