Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Хімічні властивості солей амоніюСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте І. Загальні властивості як солей. 1. реакція з лугами: NH4Cl + NaOH = NaCl + NH4OH ↕ NH3↑ + H2O Реакція солей амонію з лугами при нагріванні є якісною реакцією для солей амонію і при цьому утворюється газ з різким запахом, або мокрий! індикатор змінює забарвлення як в лужному середовищі. 2. реакція з іншими солями: NH4Cl + AgNO3 = AgCl ↓ + NH4NO3 3. реакція з кислотами: (NH4)2 CО3 + 2НСl = 2 NH4Cl + H2O + СО2↑(Н2СО3) ІІ. Специфічні властивості. 1. реакція розкладу при нагріванні: А) солі амонію утворені кислотами-неокисниками, розкладаються з утворенням амоніаку і кислоти: NH4Cl = НCl + NH3↑ (NH4)3РО4 = Н3РО4 + 3NH3↑ 2NH4НCО3 = Н2О + СО2↑ + 2NH3↑ (NH4)2 CО3 = Н2О + СО2↑ + 2NH3↑ «амоняк» 2NаН CО3 = Н2О + СО2↑ + Na2CO3 (розклад «питної соди» при нагріванні в тісті). Б) солі амонію утворені кислотами-окисниками (H2SO4, HNO3) розкладаються за окисно-відновними реакціями: NH4NО3 = N2О↑ + 2H2O 3(NH4)2SO4 = 2 NH3↑ + 3SО2↑ + 2N2↑ + 6H2O
Застосування солей амонію 1. як азотні добрива; 2. NH4Cl - нашатир – для очищення поверхні паяльника від бруду під час паяння. 3. NH4Н CО3 і (NH4)2 CО3 - «амоняк» -в кулінарії при випіканні тортів. 4. Суміш NH4NО3 + Аl - «амонал» - вибухова речовина.
Оксигеновмісні сполуки Нітрогену Оксиди Нітрогену
Атом Нітрогену утворює аж 5 оксидів:
5. N2+1O - нітроген (І) оксид, «веселящий газ» 6. N+2O – нітроген (ІI) оксид 7. N2+3O3 - нітроген (ІII) оксид 4. N+4O2 - нітроген (ІV) оксид, «бурий газ» - червоного кольору газ 5. N2+5O5 - нітроген (V) оксид N2+1O і N+2O – несолетворні оксиди N+4O2 - подвійний оксид N2+3O3 і N2+5O5 - кислотні оксиди
Кислотні і подвійний о ксиди утворюють такі кислоти: → HN+3O2 - нітритна кислота N+4O2 → → НN+5O3 - нітратна кислота
N2+3O3 → НN+3O2 - нітритна кислота N2+5O5 → НN+5O3 - нітратна кислота
Нітратна кислота (Азотна)
HN+5O3 – це рідина, має запах «бурого газу», добре розчинна у воді, при попаданні на білок дає жовте забарвлення (ксантопротеїнова реакція на білки). Хімічні властивості нітратної кислоти
HN+5O3 – сильна кислота і кислота- окисник (H2SO4) І. Загальні властивості як кислоти. 1. реакція дисоціація: HNО3 ↔ Н+ + NО3- 2. реакція з оксидами металів: Mg O + 2HNO3= Mg( NO3)2 + H2O 3. реакція з лугами: Na OH + HN O3 = Na NO3 + H2O 4. реакція з солями, утвореними слабкими кислотами: Na2 С O3 + 2HNO3 = 2 NaNO3 + H2O + СО2↑(Н2СО3)
ІІ. Специфічні реакції: Нітратна кислота виступає кислотою-окисником, бо має найвищий позитивний С.О. +5 і як кислота-окисник найкраще проявляє себе в реакціях з металами. Необхідно пам’ятати: концентрована і розведена нітратна кислота взаємодіє з металами і ніколи не утворюється водень !, як всі інші кислоти. 1. реакція з металами: А) концентрована H N O3 взаємодіє з металами до Н і після Н, крім благородних, утворюючи нітрат металу, NO2 і воду (при нагріванні).
Ме + H N O3(конц.) = Ме(N O3)n + N O2 ↑ + H2O (загальне рівняння) Cu0 + 4 H N+5 O3(конц.) = Cu+2(N+5 O3)2 + 2 N+4 O2 ↑ + 2H2O N+5 + 1е = N+4 2 - реакція відновлення Cu0 - 2е = Cu+2 1 – реакція окиснення N+5 - окисник; Сu0 - відновник.
При звичайних умовах концентрована H N O3 не взаємодіє (пасивує) з такими металами: Fe, Ni, Cr і Al, а при нагріванні,подібно як концентрована з металами: Fe0 + 6 H N+5 O3(конц.) = Fe+3(N+5 O3)3 + 3 N+4 O2 ↑ + 3H2O N+5 + 1е = N+4 3 - реакція відновлення Fe0 - 3е = Fe+3 1 – реакція окиснення N+5 - окисник; Fe0 - відновник Б) розведена H N O3 взаємодіє з металами до Н і після Н, крім благородних, утворюючи нітрат металу, NO і воду: Ме + H N O3(розв.) = Ме(N O3)n + N O↑ + H2O (загальне рівняння)
3Cu0 + 8 H N+5 O3(розв.) = 3Cu+2(N+5 O3)2 + 2 N+2 O↑ + 4H2O
N+5 + 3е = N+2 2 - реакція відновлення Cu0 - 2е = Cu+2 3 – реакція окиснення N+5 - окисник; Сu0 - відновник.
Виняток: Дуже розведена H N O3 може взаємодіяти з активними металами, утворюючи нітрат металу, N2 або N2О або N-3H4N+5O3 і воду: 4Mg0 + 10 H N+5 O3(розв.) = 4Mg+2(N+5 O3)2 + N-3H4N+5O3 + 3H2O N+5 + 8е = N-3 1 - реакція відновлення Mg0 - 2е = Mg+2 4 – реакція окиснення N+5 - окисник; Mg0 - відновник.
2. якісною реакцією на нітратну кислоту і її солі є дія на них конц. H2SO4 і міді(Cu) і нагрівання, при цьому утворюється «бурий газ» NO2: 2 Na N O3 + H2SO4конц.) = Na2SO4 + 2НNO3 2HNO3конц.) + Cu= 2NO2↑ + Cu(NO3)2 + 2H2O Загальне рівняння: 4 Na N O3 + 2H2SO4конц.) + Cu= 2 Na2SO4 + 2NO2↑ + Cu(NO3)2 + 2H2O 3. розклад при нагріванні і навіть від сонячного світла: 4H N O3= O2↑ + 4 N O2↑ + 2H2O Добування нітратної кислоти I. Одержують нітратну кислоту у промисловості за схемою: NH3 → NO → NO2 → HNO3 Pt 1. 4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O 2. 2NO + О2 = 2NO2 3. 4NO2 + 2Н2О + O2 = 4НNO3 II. У лабораторії нітратну кислоту одержують дією на нітрати металів концентрованою сульфатною кислотою: 2 Na NO3(кр.) + H2SO4 = Na2SO4 + 2HNO3↑
Застосування нітратної кислоти 1. для добування азотних добрив; 3. для одержання вибухових речовин; 4. для добування барвників, ліків.
Нітрати(солі нітратної кислоти) Деякі нітрати називають селітрами: 1. KNO3 – калійнаселітра(індійська); 2. NaNO3 – натрієва селітра(натронна,чилійська); 3. Ca(NO3)2 – кальцієва селітра(вапняна, норвежська); 4. NH4NO3 - аміачна селітра(амонійна). 5. Вa(NO3)2 – барієва селітра(баритна) 6. Mg(NO3)2 – магнієва селітра
Всі нітрати є розчинні у воді. Для нітратів металів! найбільш характерними будуть реакції розкладу при нагріванні (при цьому утворюється КИСЕНЬ!):
до]Mg |→→→→→ Me(NO2)n + O2↑ | [Mg - Cu] Ме(NO3)n → |→→→→→ Me nOm + NO2↑+ O2↑ | від ]Аg |→→→→→ Me + NO2↑ + O2↑ 2NaNO3 = 2NaNO2 + O2↑ 2Cu(NO3)2 = 2Cu O + 4NO2↑+ O2↑ 2AgNO3 = 2Ag + 2NO2↑+ O2↑ Тільки: NH4NO3 = N2O ↑+ 2H2O
Основні азотні добрива
1. NH3 - газ-аміак чи рідкому стані; 2. NH4OH (NH3∙H2O) – аміачна вода, «нашатирний спирт»; 3. Всі селітри і солі амонію. 4. (NH2)2CO – сечовина, карбамід.
Фосфор та його сполук
Атом Фосфору також знаходиться в V-А групі і відноситься до елементів родини: «пніктогени» з грецької «ті, що смердять або мають різкий запах» (N, P, As). Він на зовнішньому шарімає 5 електронів., найвища С.О. - +5, а найнижча - -3. Атом Фосфору у формулах речовин має такі С.О.: -3, 0, +3,+5. Для атома Фосфору(на відміну від атома Нітрогену) характерна алотропія: 1. Р4 – білий фосфор; 2. Р - червоний, чорний, фіолетовий фосфор.
Фосфор Р4 – це тверда речовина, що на повітрі самозагоряється, у темряві світиться, має часниковий запах, отруйний, зберігають його під водою (молекулярна кристалічна гратка). Р – червоний фосфор – це червоного кольору тверда речовина, не оруйний, (атомна кристалічна гратка) Хімічні властивості фосфору 1. реакція з металами (тільки активними і при високих температурах): 2Р0 + 3Mg = Mg3Р2-3 магній фосфід Р0 – окисник 2. реакція з неметалами ( при високих температурах):
4Р0 + 3O20 = 2Р2+3 O3 4Р0 + 5O20 = 2Р2+5O5 Р0 - відновник Р0 + Н2 ≠ 3. реакція з лугами: 4Р + 3NaOH + 3Н2О = 3 Na2РO2 + РH3↑ Добування фосфору
Одержують фосфор тільки у промисловості за реакцією (фосфорна руда- фосфорити + пісок + кокс і при температурі 20000С або електрична дуга): Сa3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C = 2P + 3CaSiO3 + 5CO↑
Застосування фосфору 1. для виробництва сірників(боковій поверхні сірникової коробки), ортофосфатної кислоти; 2. для димових завіс у військовій справі.
Гідрогенові сполуки Фосфору
Фосфор утворює тільки одну таку сполуку Р-3Н3 – фосфін – це газ,з неприємним запахом тухлої риби, малорозчинний у воді, нестійкий, отруйний, який на повітрі самозагоряється: 2РН3 + 4О2 = Р2О5 + 3Н2О, газ, що утворює «блукаючі вогні» на могилах.
Оксигеновмісні сполуки Фосфору Атом Фосфору утворює два оксиди: 1. Р2+3 O3 – кислотний оксид 2. Р2+5O5 - кислотний оксид (має гігроскопічні властивості як Н2SO4) Ці о ксиди утворюють такі кислоти: Р2+3O3 → Н3Р+3O3 – фосфітна кислота
→ НР+5O3 - метафосфатна кислота Р2+5О5 → |→ Н3Р+5O4 - ортофосфатна кислота → Н4Р2+5O7 - пірофосфатна кислота
Хімічні властивості оксидів Фосфору 1. реакція з водою: Р2+5О5 + Н2О = 2НР+5O3 Р2+5О5 + 3Н2О = 2Н3Р+5O4 Р2+5О5 + 2Н2О = Н4Р2+5O7 Р2+3О3 + 3Н2О = 2Н3Р+3O3 1. реакція з лугами: Р2О5 + 2NaОH = 2NaРO3 + Н2О Р2О5 + 6NaОH = 2Na3РO4 + 3Н2О Р2О5 + 4NaОH = Na4Р2+5O7 + 2Н2О Р2О3 + 6NaОH = 2Na3РO3 + 3Н2О
Ортофосфатна кислота (Фосфорна)
H3РО4 – це кислота середньої активності, триосновна. Хімічні властивості ортофосфатної кислоти І. Загальні властивості як кислоти: 1. реакція дисоціація (cтупінчасто): H3РО4 ↔ Н+ + H2РО4 - H2РО4 - ↔ H+ + HРО4 2- HРО4 2- ↔ H+ + РО4 3- 2. реакція з металами до Н: 3 Mg +2H3РО4 = Mg 3(РО4)2 + 3H2↑ З. реакція з оксидами металів: 3 Mg O +2H3РО4 = Mg 3(РО4)2 + 3H2О
4.реакція з лугами ( утворюючи дві кислі і середню сіль, бо триосновна кислота): Na OH + H3PO4 = NaH2PO4 + H2O натрій дигідрогенортофосфат 2 Na OH + H3PO4 = Na2HPO4 + 2H2O натрій гідрогенортофосфат 3 Na OH + H3PO4 = Na3PO4 + 3H2O натрій ортофосфат ІІ. Якісна реакція: 2. якісною реакцією на ортофосфатну кислоту і її солі є AgNO3, при цьому утворюється жовтий кристалічний осад Ag3PO4: 3 AgN O3 + H3PO4 = Ag3PO4 ↓ + 3HNO3
Солі ортофосфатної кислоти
Ортофосфатна кислота утворює три ряди солей(дві кислі і одна середня): 1. Дигідрогенортофосфати: NaH2PO4; Са(H2PO4)2; Al(H2PO4)3 2. Гідрогенортофосфати: Na2HPO4; СаНPO4; Al2(НPO4)3 3. Ортофосфати: Na3PO4; Са3(PO4)2; AlPO4 Найважливішою властивістю ортофосфатів є те, що нерозчинні ортофосфати взаємодіють з сильними кислотами(в тому числі Н3PO4), утворюючи розчинні дигідрогенортофосфати:
Ca3(PO4)2 + 4 Н3PO4 = 3Ca(Н2PO4)2 Ca3(PO4)2 + 2Н2SO4 = Ca(Н2PO4)2 + 2CaSO4 Ca3(PO4)2 + 4НNO3 = Ca(Н2PO4)2 + 2Ca(NO3)2
Основні фосфорні добрива 1. Ca3(PO4)2 - фосфоритне борошно(кісткове); 2. Ca(Н2PO4)2∙CaSO4 - простий суперфосфат; 3. Ca(Н2PO4)2 - подвійний суперфосфат; 4. CaНPO4 - преципітат; 5. NH4H2PO4 + (NH4)2HPO4 - амофос; 6. NH4H2PO4 + (NH4)2HPO4 + KCl - амофоска.
Тема 21. Карбон і Силіцій та їх сполуки. Карбон та його сполуки.
Карбон і Силіцій як елементи-неметали знаходиться у ІV-А групі, на зовнішньому шарі в нього 4 електроніи найвища С.О. - +4, а найнижча - -4. Силіцій і Карбон знаходяться у групі,яка рівновіддалено знаходиться як від типових металів, так і типових неметалів. Тому вони одинаково проявляють властивості як Ме, так і НеМе, хоч відносяться до НеМеталів (подібно як Гідроген). Атоми С і Si,утворюють речовини, що мають атомну кристалічну гратку (Si, C, SiC, SiO2), хоч всі інші НеМе – молекулярну. Атом Карбону у формулах речовин має такі С.О.: -4, 0, +2,+4. Атом Карбону подібно як «халькогени» і фосфор утворюють декілька простих речовин (алотропія): 1. алмаз (діамант- дорогоцінний камінь, найтвердіший); 2. графіт (для виготовлення електродів в процесі електролізу, олівців, в ядерній промисловості tпл.= +3800 оС); 3. кам’яне вугілля(як тверде паливо, для виготовлення коксу); 4. деревне вугілля (як адсорбент! - речовина, що поглинає гази і розчинені речовини, в медицині); 5. сажа(для виготовлення чорної фарби, гуми); 6. карбін (полімерна сполука, що містить подвійні - =С=С=С= - або одинарні і потрійні зв′язки між атомами Карбону - -С≡С-С≡С-); 7. фулерен (С60 –сферичної форми, які містять п′яти або шестикутники з атомів Карбону). Всі алотропні модифікації Карбону мають формулу - С Хімічні властивості вуглецю 1. реакція з металами (тільки активними і при високих температурах і при цьому утворюються карбіди, що мають різні негативні С.О. атома Карбону)): 2С0 + Са = СаС2-1 кальцій карбід 4Al + 3C0 = Al4C3-4 алюміній карбід С0 – окисник 2. реакція з неметалами ( при високих температурах):
2С0 + O20 = 2С+2 O «чадний газ» С0 + O20 = С+4O2 «вуглекислий газ» С0 - відновник С0 + 2Н2 = СН4 метан 3. реакція з водою ( при температурі 10000С): С + Н2О = СО + Н2 (суміш СО + Н2 –«водяний газ») 4. реакція з вуглекислим газом ( при температурі 10000С): С + СО2 = 2СО «генераторний газ» 5. реакція з оксидами малоактивних металів (при нагріванні): С + FeO = Fe + CO Гідрогенові сполуки Карбону Ці сполуки вивчають в темі органічної хімії «Вуглеводні».
Оксигенові сполуки Карбону Оксиди Карбону Атом Карбону утворює два оксиди: 1. С+2 O – карбон (ІІ) оксид, «чадний газ» - несолетвірний оксид 2. С+4O2 - карбон (ІV) оксид, «вуглекислий газ» - кислотний оксид
Карбон(ІІ) оксид
За фізичними властивостями СО - газ без запаху і смаку, дуже отруйний (за масою майже однаковий з повітрям Mr(CO) = 28, а повітря - 29).
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-06-26; просмотров: 722; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.009 с.) |