Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
При подозрении на гемохроматозСодержание книги Поиск на нашем сайте сывороточное железо трансферрин в сыворотке крови ферритин в сыворотке крови степень насыщения железом трансферрина Проведение пункционной биопсии печени с морфологическим исследованием печеночных биоптатов с помощью световой микроскопии
При подозрении наболезнь Коновалова-Вильсона Церулоплазмин в сыворотке крови сывороточная медь суточная экскреция меди в моче Проведение пункционной биопсии печени с морфологическим исследованием печеночных биоптатов с помощью световой микроскопии
При подозрении нанедостаточность a 1-антитрипсина a1-антитрипсин в сыворотке крови Проведение пункционной биопсии печени с морфологическим исследованием печеночных биоптатов с помощью световой микроскопии
При подозрении на муковисцидоз потовая Cl-проба генотип При подозрении на болезни обмена - скрининговое обследование в Центре генетики по направлению сотрудников Республиканского детского гепатологического Центра. Схема обследования больных для выявления ХГВ и ХГС, определения активности и стадии заболевания 1 этап - амбулаторно - в поликлинике, КИЗе 1. Стандартные клинические методы: анализ жалоб больного, определение размеров печени и селезенки, выявление ²внепеченочных² признаков хронизации; 2. Гемограмма. 3. Биохимическое исследование: показатели билирубина, АлАТ, тимоловой пробы 3. УЗИ печени. 4. Определение серологических маркеров ГВ, ГС, ВИЧ: HBsAg, анти-HCV 2-кратно, анти-ВИЧ в сыворотке крови больных с помощью ИФА.
2 этап - амбулаторно - на базе диспансерного кабинета Центра, в стационаре Центра, а также в поликлинике по месту жительства 1. Биохимическое исследование: показатели билирубина, АлАТ, АсАТ, тимоловой пробы, щелочной фосфатазы, ГГТП, сывороточного железа, холестерина, b-липопротеидов, протеинограммы. 2. При ГВ: Определение серологических маркеров ГВ, ГD: HBsAg, HBeAg, анти-HBe, анти-HBc, анти-HBcIgM, анти-D в сыворотке крови больных с помощью ИФА. 3. При ГС: Определение серологических маркеров ГС:, анти-ВГС в сыворотке крови больных с помощью ИФА. 4. Определение содержания IgG, IgM, IgA в сыворотке крови 5. Определение органо-неспецифических антител: ANA, SМA, АМА; РФ, 6. Содержание a-фетопротеина. 7. При клинико-биохимических и серологических показателях, свидетельствующих о ХГВ, ХГС следует провести: -Исследование нуклеиновых кислот ВГ в сыворотке крови больных ХГВ, ХГС с помощью ПЦР -Генотипирование или серотипирование при ВГС -вирусная нагрузка 8. Определение функционального состояния щитовидной железы (Т3, Т4, fT3, fT4, TСГ, антитела к тироглобулину, АТПО) и ее УЗИ. 9. Осмотр глазного дна у пациентов, страдающих сахарным диабетом, артериальной гипертензией 10. ЭКГ при предшествующей кардиальной патологии или при наличии соответствующих жалоб. 11. Осмотр психиатра или психоневролога при наличии показаний 3 этап - стационарно - на базе Центра
1. Коагулограмма. 2. Допплерографическое исследование 3. Проведение пункционной биопсии печени с морфологическим исследованием печеночного биоптата для определения степени активности и стадии (выраженности фиброза), используя полуколичественную счетную систему - ИГА и ГИСА.
Показания для назначения допплерографического исследования 1. Впервые выявленное хроническое диффузное заболевание печени. 2. Хронический гепатит с минимальной и слабой активностью 1 раз в год. 3. Хронический гепатит с умеренной и высокой степенью активности 2 раза в год. 4. Синдром портальной гипертензии, состояние после хирургического портосистемного шунтирования – 2 раза в год. 5. Острый гепатит, тяжелое течение. 6. Острый гепатит, затяжное течение.
Показания для назначения допплерографической пробы с ксантинола никотинатом. 1. Хронический гепатит установленной этиологии (В или С) для предварительной оценки наличия возможного фиброза, а также динамическое исследование 1-2 раза в год.
Схема 4
Функционирование Республиканского детского гепатологического Центра
Приказом МЗ РБ № 269 от 24.10.97 на функциональной основе на базе детской инфекционной клинической больницы г. Минска организован Республиканский детский гепатологический Центр. Направлениями в работе Центра являются: лечебно-консультативная работа; научные исследования; учебная работа; профилактическое направление и методическая работа. Лечебная деятельность направлена на раннее выявление и лечение больных затяжными и хроническими формами вирусных гепатитов В и С, а также своевременную диагностику и уточнение этиологии неонатальных гепатитов и других поражений печени у детей. Центр представлен консультативным кабинетом и отделением хронических гепатитов на 40 коек. Врачами Центра также осуществляются выезды по Республике Беларусь для плановых консультаций детей и проведения на местах обучения врачей-педиатров и инфекционистов по вопросам диагностики и лечения хронических поражений печени. Центр взаимодействует с Детским хирургическим Центром РБ, где проводится дообследование для уточнения диагноза частичной и полной атрезии желчных путей, а также портальной гипертензии и по показаниям проводится оперативное лечение. Специальные исследования по программе диагностики генетических заболеваний проводится совместно с лабораторией генодиагностики на базе Республиканского медико-генетического Центра (зав. лабораторией - Н.Б. Гусина). Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение вирусных гепатитов у детей с онкогематологической патологией проводится Республиканским научно-практическим детским онкогематологическим Центром. Центр сотрудничает с общественными организациями, что помогает более эффективной просветительской деятельности.
Направление на консультацию осуществляется руководителем лечебного учреждения или заместителем по лечебной работе: Пациент направляется со следующей документацией: сопроводительным письмом направляющей организации, в котором сформулирована цель консультации; подробной выпиской из медицинской документации больного с обязательным заключением специалистов (педиатра, инфекциониста, гастроэнтеролога) о необходимости проведения консультации, обследования или лечения в Республиканском детском гепатологическом Центре. В выписке обязательно наличие результатов проведенных клинических, биохимических (билирубин, прямая и непрямая фракции, АлАТ, тимоловая проба), серологических исследований (HВsAg, анти-ВГС, анти-ВГАIgM) и данными УЗИ органов брюшной (сроком не более месячной давности), а также данных о сопутствующей патологии и лечении, полученным больным. Дату консультации следует согласовать по телефону с врачом консультативного кабинета.
Адрес: Детская инфекционная клиническая больница г. Минск, ул. Якубовского,53 телефон 257-99-84 (консультативный кабинет), 258-36-11, 257-77-80 (отделение хронических гепатитов)
Схема 5 Диспансеризация ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ острых энтеральных ВГ 1. Частота осмотров, где и кем осуществляется. Все переболевшие ГА, ГЕ через 1 месяц после выписки обследуются амбулаторно при стационаре, в котором находились на лечении, не госпитализированные – в поликлинике по месту жительства инфекционистом или гастроэнтерологом (при их отсутствии – участковым врачом). На каждого переболевшего заполняется карта диспансерного наблюдения (ф.030/у) с маркировкой красной линии по диагонали. Дети, у которых клинико-лабораторные показатели при одном обследовании в пределах нормы, далее обследуются инфекционистом (при его отсутствии – гастроэнтерологом или участковым педиатром) через 3 и 6 месяцев. Дети, имеющие измененные клинико-биохимические показатели, наблюдаются 1 раз в месяц амбулаторно при стационаре. При значительных и нарастающих клинико-лабораторных отклонениях и обострении заболевания всем переболевшим, находящимся на диспансерном учете, показана госпитализация. 2. Длительность наблюдения и критерии снятия с учета. Снятие с учета через 6 месяцев после выписки из стационара или лечения на дому Осуществляется при отсутствии жалоб, желтушности кожных покровов, увеличения печени и селезенки и нормальных показателях печеночных биохимических проб. При сохраняющихся изменениях клинико-лабораторных показателей наблюдение продолжается до их нормализации независимо от календарных сроков. 3. Содержание клинико-лабораторного наблюдения за переболевшими ГА, ГЕ: - тщательный опрос на наличие жалоб, на снижение аппетита, вялость, утомление, боли в животе, тошноту, рвоту и т.д.; - осмотр кожных покровов и слизистых (бледность, желтушность), наличие “сосудистых” звездочек, пальмарной эритемы; - пальпация печени и селезенки, определение их размеров, консистенции. Установление пузырных и панкреатических симптомов. - При каждом посещении проводятся лабораторные исследования на следующие показатели: а) уровень билирубина и его фракций; б) активность АлАТ, при необходимости - АсАТ; в) тимоловую пробу.
ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ ОСТРЫХ ПГ. 1. Частота осмотра, где и кем осуществляется. Осмотр всех реконвалесцентов после выписки из стационара производится врачом того же стационара, в котором больной находился на излечении. Срок первого обследования определяется в зависимости от тяжести перенесенного заболевания и состояния при выписке, но не позже, чем через 1 месяц. Реконвалесценты, у которых при первом диспансерном обследовании никаких субъективных и объективных отклонений не обнаружено, передаются в консультативно-диспансерный кабинет инфекционного стационара, а при его отсутствии в поликлинику в кабинет инфекционных заболеваний или участковому врачу по месту жительства. Обследование проводится через 3,6,9,12 месяцев после выписки. Переболевшие, у которых выявлены какие-либо отклонения в течение периода реконвалесценции, продолжают наблюдаться лечащими врачами стационара 1 раз в месяц или чаще – при показаниях. При ухудшении состояния здоровья переболевшего лечение с учетом показаний продолжается в поликлинике или в стационаре. Реконвалесценты, у которых отсутствуют клинические признаки ХГ, но имеется стойкая НВs–антигенемия, должны быть госпитализированы для уточнения характера поражения печени. В дальнейшем они подлежат наблюдению и лабораторному обследованию по клиническим и эпидемическим показаниям. 2. Длительность наблюдения и критерии снятия с учета. Снятие с учета при ГВ осуществляется через 12 месяцев после выписки из стационара при нормализации клинико-лабораторных параметров и 3-х кратном отрицательном результате исследования на HВsAg с интервалом в 3 месяца. Снятие с учета при ГС осуществляется через 12 месяцев после выписки из стационара при нормализации клинико-лабораторных параметров, отсутствии признаков хронизации и 2-х кратном отрицательном результате исследования на РНК ВГС с интервалом в 3 месяца. При сохраняющихся изменениях клинико-лабораторных показателей наблюдение продолжается независимо от календарных сроков. 2. Методы диспансерного обследования реконвалесцентов при каждом посещении: - анализ жалоб - клинический осмотр - лабораторное обследование на следующие показатели: уровень билирубина и его фракций, активность АлАТ, ф-1-ф-альдолазы, маркеры активности и репликации ВГВ, ВГС, ВГD.
ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ И НОСИТЕЛЕЙ НВsАg и анти – ВГС
Диспансеризация выявленных носителей HBsAg, носителей анти-ВГС, больных ХГ, ЦП вирусной этиологии должна осуществляться в консультативно-диспансерных кабинетах инфекционных больниц или врачом-инфекционистом поликлиники по месту жительства. Консультативная помощь, постоянное наблюдение больных с умеренной и высокой степенью патологического процесса, а так же этиотропное лечение, осуществляется на базе Республиканского детского гепатологического центра. Госпитализация в клинику гепатологического центра проводится для уточнения диагноза и назначения лечения больным с впервые выявленным заболеванием, а также при обострении заболевания находящимся на диспансерном наблюдении пациентам. После выписки диспансерное наблюдение за больными ХГ проводится 1 раз в 3 месяца при ХГ c минимальной и умеренной активностью и ежемесячно при ХГ с выраженной активностью, активном циррозе с контролем клинических, биохимических и серологических показателей. Вирусоносители или больные ХГ без активности и фиброза наблюдаются 1 раз в год, но могут обследоваться чаще при наличии жалоб. В случае необходимости больные могут освобождаться от занятия по физкультуре, участия в соревнованиях, от физических нагрузок. Для больных ХГ с выраженной активностью и ЦП во время должен решаться вопрос о группе инвалидности. Диспансерное наблюдение и учет носителей НВsAg и анти-ВГС должно быть сосредоточено в кабинетах инфекционных заболеваний поликлиник или консультативно-диспансерных кабинетах инфекционных стационаров и гепатологического центра. Лица, не обследованные при выявлении, вызываются сразу для углубленного клинико-лабораторного обследования. Дальнейшее наблюдение осуществляется через 3 месяца и 2 раза в год в течение всего периода обнаружения НВsAg, анти-ВГС. При повторном обнаружении HBsAg при ГВ и анти-ВГС и РНК ВГС при ГС через 3, 6 и 12 месяцев после его первоначального выявления, а также при наличии минимальных клинических и биохимических изменений ставится диагноз "хронический вирусный гепатит" и рекомендуется госпитализация в гепатологический или инфекционный стационар для уточнения глубины поражения печени. Длительность наблюдения и критерии снятия с учета Больные хроническими ВГ наблюдаются пожизненно. Носители HBsAg снимаются с учета при отрицательном трехкратном результате анализа на HBsAg с интервалом в 3 месяца, выполненных в ИФА в течение одного года и при отсутствии клинико-лабораторных признаков поражения печени. Снятие с учета носителей анти-ВГС проводится индивидуально после углубленного клинико-лабораторного и инструментального обследования при нормализации иммунологических, серологических и биохимических показателей, отрицательного результата исследования РНК ВГС, отсутствии хронизации процесса в печени в течение 1 года. Больные ХГ и ЦП невирусной этиологии наблюдаются так же, частота и объем обследования зависят от активности патологического процесса в печени, степени печеночно-клеточной недостаточности, выраженности портальной гипертензии. У больных ХГ с минимальной, легкой и умеренной активностью необходимо определять маркеры аутоиммунных реакций с частотой 1 раз в год, у больных ХГ с выраженной активностью 1 раз в 6 месяцев или чаще. В обязательный объем обследования носителей HBsAg, анти-ВГС, больных ХГ и ЦП вирусной и невирусной этиологии должно входить исследование сыворотки крови на альфа-фетопротеин, ультразвуковое исследование печени и ультазвуковая допплерография с целью ранней диагностики ПГК. Больные макромодулярным ЦП В и (или) С, имеющие особенно высокий риск развития ПГК, должны проходить УЗИ-исследование и исследование сыворотки крови альфа-фетопротеин 1 раз в 6 месяцев.
4. Методы диспансерного наблюдения больных хроническими вирусными гепатитами и носителей НвsАg и анти-ВГС. При клиническом оьбследовании вирусоносителей и больных ХВГ следует обращать внимание на наличие симптомов хронического гепатита: - вегето-сосудистые нарушения (повышенная утомляемость, слабость, сниженная работоспособность, психо-эмоциональная лабильность); - диспепсические нарушения (снижение аппетита, тошнота, непереносимость жирной пищи, нарушение стула, метеоризм, боль и чувство тяжести в правом подреберье после нарушения диеты и тяжелых физических нагрузок, стойкое похудание и т.д.); - гепатомегалия, увеличение дыхательной подвижности нижней границы печени, болезненность при пальпации живота в области правого подреберья, реже – спленомегалия. - наличие внепеченочных признаков (телеангиоэктозий, пальмарной эритемы, артралгий, поражений различных органов и систем) Однако при клиническом обследовании большинства хронических больных и вирусоносителей не удается найти выраженных клинических симптомов ХГ. Лабораторное обследование. Биохимическое обследование направлено на выявление синдромов поражения печени (приложение, табл. 1). При ХГ вирусной этологии проводится мониторинг серологических маркеров ВГ и по показаниям определяется вирусная репликация. На каждого переболевшего ОВГ, ХВГ, носителей НвsАg и анти-ВГС заполняется карта диспансерного наблюдения (ф. 030/у), и соответственно маркируется.
Список условных сокращений Аг - антиген АИГ – аутоиммунный гепатит АлАТ - аланинаминотрансфераза АсАТ – аспартатаминотрасфераза анти-HBe - антитела к HBeAg анти-HBc - антитела к HBcAg анти-HBs - антитела к поверхностному антигену гепатита В ВГВ - ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота вируса гепатита В ВГ - вирусный гепатит ВГВ (HBV) - вирус гепатита В ВГD (HDV) - вирус гепатитаD ВГС (HCV) - вирус гепатита С ВПГ – вирус простого герпеса ВИЧ – вирус иммунодефицита человека ГГТП- гамма-глутамилтранспептидаза ГЦК –гепатоцеллюлярная карцинома ИФА - иммуноферментный анализ ЛДГ – лактатдегидрогеназа НК – нуклеиновая кислота ОГ – острый гепатит ОГА - острый гепатит А ОГВ - острый гепатит В ОГС - острый гепатит С ПЦР – полимеразная цепная реакция РНК-ВГС - рибонуклеиновая кислота вируса гепатита С ХВГ- хронический вирусный гепатит ХГВ - хронический гепатит В ХГD - хронический гепатит D ХГС - хронический гепатит С ХГ - хронический гепатит ЦП – цирроз печени ЩФ - щелочная фосфотаза ЦМВ (СMV) - цитомегаловирус HBcAg - сердцевинный антиген вируса гепатита В HBeAg – пресердцевидный антиген вируса гепатита В HBsAg - поверхностный антиген вируса гепатита В ВГD (HDV) - вирус гепатитаD
Литература
1. Апросина З.Г. Аутоиммунный гепатит // Вирусные гепатиты, достижения и перспективы.-1998.-№3-4(4).- С.12-21. 2. Балаян М.С., Михайлов М.И. Энциклопедический словарь – вирусные гепатиты. Изд. 2-е, переработанное и дополненное. М.:Амипресс, 1999. – 334 с. 3. Майер К. П.. Гепатит последствия гепатита / Перевод с немецкого проф. А. А. Шептулина. / М.: Гэотар Медицина, 1999. –159с. 4. А.А. Ключарева. Лечение хронических вирусных гепатитов. Учебное пособие. БелГИУВ.- Мн., 2000.-18с. 5. А.А. Ключарева. Фульминантный гепатит вирусной этиологии. Учебное пособие. БелГИУВ.- Мн., 2000.-18с. 6. О мерах по снижению заболеваемости вирусными гепатитами в Республике Беларусь. Приказ МЗ РБ №66 от 20 апреля 1993г.(С приложениями). Утверждены МЗ Республики Беларусь Мн., 1993. 7. Подымова С.Д. Болезни печени.- 2-е изд. - М.: Медицина, 1993 - 544 с. 8. Подымова С.Д. Гепатогенная энцефалопатия// Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 1997. - № 1. - С.88-92. 9. Рейзис А. Р., Нурмухаметова Е. А. Лечение вирусных гепатитов В и С у детей с онкогематологическими заболеваниями препаратами интерферона альфа // Вирусные гепатиты –1998.-№ 3 – 4. - С. 21 – 26. 10. Силивончик Н.Н. Печеночная энцефалопатия Учебно-метод. разработка для студентов и врачей-стажеров / МГМИ;- Мн., 1998, 19с. 11. Система диагностики диффузных паренхиматозных поражений печени у различных групп населения с повышенным риском инфицирования вирусными гепатитами В, С, D, G: Метод. рекомендации / сост.: С.В. Жаворонок, А.Л. Калинин, А.А. Ключарева, Н.С. Себут, В.С. Голуб, Ф.М. Фидаров, О.Г. Шиленок, В.А. Костюченко, С.И. Пименов, - Минск-Витебск, 1998.- 51с. 12. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты в клинической практике. -СПб.: ТЕЗА, 1998. - 331с. 13. Учайкин В.Ф. Детские инфекционные болезни М.: Медицина, 1998. - 844 с. 14. Шерлок Ш., Дули Дж. Перевод с английского. Заболевания печени и желчных путей. - М.: Гэотар Медицина, 1999. - 864с. 15. Boyer N., Marcellin P. Patogenesis, diagnosis and management of hepatitis C// J.Hepatol. - 2 000.- Vol. 32, Suppl N.2. - P.98-112. 16. EASL International Consensus Conference on Hepatitis C // J.Hepatol. - 1 999.- Vol. 30, Suppl N.2. - P.956-961. 17. Lock A.S. Hepatitis B infection: patogenesis and management // J.Hepatol.- 2 000.- Vol. 32, Suppl.. N.2.- P.89-97. 18. Nelson. Pediatric Text Book. 2000 19. Williams R. Classification, etiology and considerations of outcome in acute liver failure // Seminars in liver disease.- NY: Thieme, 1996.- Vol. 16, N4.- P. 343- 348.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-26; просмотров: 274; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.176 (0.011 с.) |