Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Міокардіальні волокна генерують 2 види ПДСодержание книги
Поиск на нашем сайте - Швидкі ПД провідної системи та клітин робочого міокарда, ПС таких клітин становить -75 – 85 мВ. - Повільні ПД клітин вузів, ПС -60 мВ.
- У робочому міокарді початковий швидкий компонент ПД має натрієву природу, а плато яке виникає – кальцієву природу.
АВТОМАТІЯ СЕРЦЕВОГО М”ЯЗУ Автоматія – здатність клітин спонтанно деполяризуватися до порогу генерації ПД, це характерно для водіїв ритму. Збудження, що виникає у синусно-передсердному вузлі поширюється в праве передсердя, по спеціальному пучку у ліве передсердя і водночас по міжвузловому тракті до передсердно-шлуночкового вузла, дальше переходить до провідної системи, через яку поширюється на міоцити скоротливого міокарда шлуночків. Швидкість поширення збудження у синусно-передсердному вузлі – 0,1-0,2 м/с; в шлуночках – 0,5-1,0 м/с. Зв'язок між збудженням і скороченням у серцевому м'язі Як і в скелетних м'язах приступній актин-міозиновий комплекс, тропоміозин, тропонін, іони кальцію, Т-ситсема трубочок та СПР. Як і у скелетних м'язах деполяризація сарколеми супроводжується подальшим скорочення м'язу. На відміну від скелетного м'яза при повторних подразненнях з малим періодом скорочення не сумуються. Це пов'язано з тривалістю рефрактерного періоду і пояснює чому на міокарді не можна отримати тетанічне скорочення. МЕХАНІКА СКОРОЧЕННЯ Параметри ізометричного та ізотонічного скорочення відрізняються від характеристик скелетного м'язу. Летальний період ізометричного скорочення в 7-10 разів довший. Швидкість наростання і спаду напруження в передсердях в 2-3 рази більша ніж у шлуночках. Різними сучасними методами показано, що при ізометричному скороченні відбувається внутрішнє вкорочення м'язу (в 3-6 разів більше на відміну від скелетних). Ізотонічне скорочення не відрізняється. Закон Франка-Старлінга – чим більше серце розтягнене в діастолі, тим сильніше воно скорочується у систолі, отже, сила м'язового скорочення залежить від вихідної довжини волокон міокарду. ЕНЕРГЕТИКА СКОРОЧЕННЯ При збільшенні вантажу Р, зростає робота W і потужність N м'язу, які досягають максимуму за таких умов Р=0,4 – 0,5 Ро. За подальшого збільшення дані параметри зменшуються, а за Р = Ро вони спадають до нуля. Максимально корисна робота:
Коефіцієнт корисної дії η = 10% при умовах in vitro; η = 20-30% при фізичному навантаженні; η = 45% у скелетному м'язі.
ГЛАДКІ М”ЯЗИ Гладкі мязи – входять до складу внутрішніх органів і своїм скороченням забезпечують моторику цих органів (травний канал, сечостатева система, кровоносні судини тощо). Основною структурною одиницею гладеньком”язової тканини є міоцит (веретеноподібна м'язова клітина). Довжина міоциту до 20-500 мкм, діаметр 5-10 мкм. q Вісцеральні (гладенькі) м'язи - у внутрішніх органах і судинах - не посмуговані q Міофібрили гладких м'язів – веретеноподібна форма - 20-500 μm in length. q Співвідношення Актину до Міозину ~ 6: 1 у скелетних м'язах, 4: 1 міокардіоцитах ~ 16.5: 1 в гладких м'язах; q Володіють високою еластичністю і здатністю розтягуватися, і надалі здатністю скорочуватися; q Регуляція: гормони, нейротрансмітери, електричним імпульсом, рецепторами. Зовні міоцит вкритий плазматичною мембраною, а на електронно-мікроскопічному зрізі видно своєрідні вигинання – кавеоли, колбоподібні структури й за допомогою вузької частини шийки з'єднуються з зовнішнім міжклітинним середовищем (на 1 мкм2 припадає 30-35 кавеол). Функціональна роль кавеол досі не з'ясована. У деяких ділянках ПМ сусідніх міоцитів є дуже зближеними, ці ділянки нексуси – здійснюють функціональний зв'язок між клітинами, щілина між 2 клітинами становить 2-3 нм. Основними елементами міоциту є ядро, мікротрубочки, лізосоми, СПР, протофібрили.
Потенціал спокою – становить від -50 до -70 мВ; як і в інших м'язових та нервових клітинах в утворенні потенціалу спокою, головним чином, беруть участь іони Na+, K+, Cl-. Усі гладенькі м'язи можуть генерувати потенціали дії: 1) Повноцінні ПД по типу “все або нічого” (фазні); 2) Локальну деполяризацію ПМ (тонічні). ПД можуть бути як простими (тривалістю 20-50 мс, міометрій, ворітна вена, кишківник), так і з вираженими плато (1 с, сечовід) Пороговою концентрацією іонів Са2+ необхідною для активації скорочення гладеньких м'язів є 10-7 М, максимальне скорочення розрізняють при 10-5 М. Товсті протофібрили гладеньких м'язів відрізняються за розміщенням молекул міозину від скелетних. Головним компонентом тонких протофібрил є актин F, котрий полімеризуєтьсяз G-актину, однак в цій протофібрилі немає тропоніну.
|
||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-26; просмотров: 444; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.006 с.) |