Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Какой препарат используют для остановки маточных кровотечений?Содержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте 4.эргометрина малеат.
Синтетические противомикробные средства.
1. Средство выбора для лечения анаэробной инфекции: 2.метронидазол; 2. Налидиксовая кислота активна в отношении: 2.грамотрицательных кишечных бактерий 3. Механизм антимикробного действия фторхинолонов реализуется посредством угнетения: 1.дигидроптероатсинтетазы; 2.дигидрофолатредуктазы; 3.дигидропептидазы; 4.тимидинкиназы; 5.топоизомеразы II (ДНК-гиразы). 4. Механизм антимикробного действия сульфаниламидов заключается в ингибировании: 1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы. 5. Фторхинолоны являются средствами выбора для лечения: 1.анаэробной инфекции; 2.псевдомонадной инфекции; 3.стрептококковой инфекции; 4.микоплазменной инфекции. 6. Группа антимикробных средств с зависимым от времени клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов: 1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы; 5.фторхинолоны. 7. Группа антимикробных средств с зависимым от концентрации клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов: 1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы. 8. Основное показание для применения сульфаниламидов системного действия: 1.инфекции дыхательных путей; 2.инфекции желчевыводящих путей; 3.инфекции кожи и мягких тканей; 4.инфекции мочевыводящих путей. 9. Ко-тримоксазол является средством выбора для лечения: 1.анаэробной инфекции; 2.малярии; 3.микоплазменной инфекции; 4.нокардиоза; 5.риккетсиозов.
10. Механизм антимикробного действия триметоприма заключается в ингибировании: 1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы. 11. Выбрать определение «химиотерапии»: 1.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний в окружающей среде (предметы ухода, инструменты, выделения больных); 2.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний на поверхности тела человека (кожа, слизистые оболочки); 3. химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний во внутренних средах макроорганизма; 4.химиотерапия – это воздействие на клетки макроорганизма. 12. К принципам химиотерапии относится следующие: 1.лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания; 2.препарат следует выбирать с учетом чувствительности возбудителя к химиотерапевтическому средству; 3.дозу химиотерапевтического средства следует назначить с учетом тяжести заболевания у больного; 4.все ответы правильны. 13. Какое из утверждений отражает верно одни из общих принципов химиотерапии инфекционного заболевания: 1.эффективность лечения часто не зависит от продолжительности антибактериальной терапии; 2.клиническое улучшение является основанием для прекращения терапии; 3. после клинического улучшения не следует прекращать лечение и продолжить по необходимости еще 48-72 часа; 4.рекомендуется в процессе лечения каждые 2-3 дня менять препарат. 14. Какой из химиотерапевтических препаратов относится к сульфаниламидам: 1.стрептомицин; 2.эритромицин; 3.менкомицин; 4.сульфадимедин. 15. Механизм действия сульфаниламидов связан с: 1.угнетением дигидрофолатредуктазы; 2.угнетением ЦОГ; 3.конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы; 4.конкурентный антагонизм с ГАМК. 16. В очаге гнойного воспаления антимикробное действие сульфаниламидов: 1.не изменяется; 2.ослабляется; 3.усиливается; 4.удлиняется. 17. При применении сульфаниламидов резорбтивного действия возможны следующие побочные эффекты: 1.гемолитическая анемия, метгемоглобинемия; 2.кристалурия; 3.агранулоцитоз; 4.все вышеперечисленное. 18. К производным нитрофурана относится: 1.фталилсульфатиазол (фталазол); 2.нитрогексолин; 3.фуразолидон; 4.налидиксовая кислота. 19. Укажите побочные эффекты, характерные для нитрофуранов: 1.диспепсические явления; 2.гепатотоксичность, нейротоксичность; 3.нарушение аппетита; 4.все вышеперечисленное. 20. Укажите производное фторхинолона: 1.нитрофурантоин (фурадонин); 2.метронидазол; 3.ципрофлоксацин; 4.нитроксолин. 21. Укажите механизм действия фторхинолонов: 1.угнетение синтеза бактериальной стенки; 2.повышение проницаемости ЦПМ; 3.угнетение ДНК-гиразы; 4.угнетение ФДЭ-азы. 22. Показания к применению фторхинолонов являются: 1.инфекция мочевыводящих путей; 2.инфекция желудочно-кишечного тракта; 3.инфекция верхних дыхательных путей; 4.все вышеперечисленное. 23. Укажите препарат относящийся к оксазолидинонам: 1.ко-тримоксазол; 2.линкомицин; 3.линезолид; 4.моксифлоксацин. 24. Механизм действия производных оксазолидинонов: 1.угнетение ДНК-гиразы; 2.угнетение ФДЭ-азы; 3.ингибирование процессов синтеза белка; 4.ингибирование дигидрофолатредуктазы.
Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки.
1. Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу: 1.амоксициллин; 2.ампициллин; 3.бензатин бензилпенициллин; 4.оксациллин; 5.феноксиметилпенициллин.
2. Основным показанием для назначения пиперациллина является: 1.анаэробная инфекция; 2.псевдомонадная инфекция;3.стафилококковая инфекция; 4.стрептококковая инфекция.
3. Антибиотик, высоко активный в отношении метициллинрезистентных стафилококков: 1.ванкомицин; 2.имипенем; 3.пиперациллин; 4.оксациллин; 5.цефотаксим.
4. Антибиотики, характеризующиеся наибольшей терапевтической широтой: 1.аминогликозиды; 2.хлорамфениколы; 3.гликопептиды; 4.цефалоспорины.
5. Самым широким спектром антимикробного действия обладают: 1.аминогликозиды; 2.гликопептиды; 3.карбапенемы;4.монобактамы; 5.цефалоспорины.
6. Амоксициллин превосходит ампициллин при приеме внутрь потому, что он характеризуется: 1.большей биодоступностью; 2.большей длительностью действия; 3.большим объемом распределения; 4.большим аффинитетом к молекулярной мишени в стенке микробной клетки.
7. Указать комбинированный препарат - “защищенный” аминопенициллин: 1.ко-амоксиклав; 2.ко-тримоксазол; 3.пиперациллин-тазобактам; 4.тикарциллин-клавулановая кислота.
8. Цефепим является цефалоспорином: 1.I-го поколения; 2.II-го поколения; 3.III-го поколения; 4.IV-го поколения.
9. Клавулановая кислота повышает антимикробную активность пенициллинов, потому что: 1.ингибирует бактериальную бета-лактамазу; 2.повышает эффективность связи с молекулярной мишенью (пенициллинсвязывающий белок); 3.ингибирует секрецию пенициллинов в проксимальных почечных канальцах; 4.улучшает реабсорбцию пенициллинов из почечных канальцев.
10. Бензилпенициллин высоко активен в отношении: 1.Staphylococcus aureus; 2.Streptococcus pneumoniae; 3.N. gonorrhoeae; 4.Clostridium difficile; 5.Bacteroides fragilis.
11. Какие антибиотики, из перечисленных, нарушают синтез клеточной стенки: 1.бета-лактамные антибиотики; 2.тетрациклины; 3.полимиксины; 4.хлорамфеникол.
12. Какой из перечисленных антибиотиков относится к бета-лактамным: 1.стрептомицин; 2.тетрациклин; 3.меропенем; 4.полимиксин.
13. Какой препарат бензилпенициллина относится к биосинтетическим: 1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.бензилпенициллин-бензатин; 4.азлоциллин.
14. Какой препарат относится к ингибиторзащищенным пенициллинам: 1.амоксиклав; 2.ванкомицин; 3.амоксициллин; 4.оксациллин.
15. Какой препарат отличатся высоко активным действием на метициллинрезистентных стафилококков: 1.оксациллин; 2.цефазолин; 3.ванкомицин; 4.эритромицин.
Какой макролид имеет наименьший клиренс? 1.азитромицинн; 2.кларитромицин; 3.рокситромицин; 4.эритромицин.
17. Отметить препарат, устойчивый к беталактамазе стафилоккоков: 1.бензилпенициллин; 2.амоксициллин; 3.ампициллин; 4.имипенем.
Какой антибиотик эффективен при псевдомембранозном колите? 1.ампициллин; 2.диклоксациклин; 3.ванкомицин; 4.фуразолидон.
19. Наиболее частым осложнением бета-лактамных антибиотиков являются: 1.аллергические реакции; 2.угнетение кроветворения; 3.аритмии; 4.снижение слуха.
20. Какой препарат группы пенициллинов обладает устойчивостью к пенициллиназе и в кислой среде желудка: 1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.амоксиклав; 4.бензилпенициллин.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; просмотров: 553; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.146 (0.006 с.) |