Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
При производстве пенициллина в начале ферментации было добавлено в питательную среду определенное количество фенилуксусной кислоты, что привело к снижению выхода целевого продукта.Содержание книги
Поиск на нашем сайте • Какая ошибка была допущена в данном процессе? Фенилуксусная кислота используется как предшественник бензилпенициллина. Но добавление ее в начале ферментации способствует замедлению роста мицелия. Фенилуксусную кислоту (ФУК) необходимо добавлять на вторые или третьи сутки после начала ферментации. Фенилуксусная кислота при определенных концентрациях и рН среды оказывает токсическое действие на продуцент. Добавление фенилуксусной кислоты в среду при концентрации выше 500 мкг/мл угнетает рост мицелия гриба, особенно в первые 24 ч его развития. Оптимальная концентрация фенилуксусной кислоты, добавленной через 24 ч после начала развития гриба, обеспечивающая наибольший выход пенициллина (через 72 ч развития гриба), 500-1000 мкг/мл. 3.Приведите нормативное обоснование требованиям к оформлению рецепта состава: Возьми: Бензилпенициллина натрия 100000 ЕД Р-ра эфедрина гидрохлорида 2% 10 мл Смешай. Выдай. Обозначь. По 3 капли в нос 4 раза в день. · Нормируется ли отпуск ингредиентов прописи? Обоснуйте. · Каким видам внутриаптечного контроля обязательно подвергается данная лекарственная форма. · Имеются ли в этой прописи вещества предметно-количественного учета? · Каковы профессиональные действия материально-ответственного лица при осуществлении предметно-количественного учета в аптеке? Примечание: изотонический эквивалент натриевой соли указанного соединения по натрия хлориду - 0,15; Эфедрина гидрохлорида - 0,28. При приготовлении лекарственных форм с антибиотиками необходимы соблюдать правила асептики. Готовят в асептических условиях. Для изготовления применяют стерильную воду очищенную. Требования к микробиологической чистоте препарата приказом №309 не установлены. Осмотическая активность препарата: 100 000 ЕД бензилпенициллина натрия соответствуют 0,06 г 0,06*0,15=0,009 Эфедрина гидрохлорид 0,2*0,28=0,056 0,009+0,056=0,065 Чтобы раствор был изотонический необходимо содержание натрия хлорида – 0,09, а у нас 0,056 – капли гипотонические. Для приготовления фармацевту необходимо отвесить 0,06 г бензилпенициллина натрия. Соли бензилпенициллина неустойчивы в кислой и щелочной среде, при растворении эфедрина гидрохлорид, дает слабокислую реакцию, что будет способствовать гидролизу бета-лактамного кольца. Технология: отмеривают 10 мл стерильной воды очищенной, растворяют 0,2 г эфедрина гидрохлорида (на ПКУ), затем 0,06 г бензилпенициллина. Фильтруют, Оформляют к отпуску. Согласно приказа № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» Пропись выписывается на рецептурном бланке 148-1/у-88. Оформление: Основные реквизиты: - штамп лечебно-профилактического учреждения (ЛПУ) с указанием его наименования, адреса и телефона. - дата выписки рецепта - фамилия, имя, отчество больного (указывается полностью) - возраст больного (указывается количество полных лет) - фамилия, имя, отчество врача (указывается полностью) - адрес места жительства больного или номер медицинской карты амбулаторного больного (истории развития ребенка) - международное непатентованное наименование, торговое или иное название лекарственного средства, зарегистрированное в РФ, на латинском языке, дозировка лекарственного средства - количество лекарственного средства - способ применения лекарственного средства на русском или русском и национальном языках - подпись врача и личная печать врача.
Дополнительныереквизиты: - номер и серия рецепта - печать ЛПУ «Для рецептов» Срок действия рецепта – 10 дней, срок хранения – 3 года Норма единовременного отпуска эфедрина гидрохлорида – 0,6 г, в данном рецепте не завышена. Согласно приказа №110. Данные капли внос подвергаются в аптеке обязательно:письменному, органолептическому и контролю при отпуске, целесообразно провести и полный химический анализ. Эфедрина гидрохлорид входит в список ПККН №1 «Сильнодействующих веществ». Он находится в аптеке на ПКУ. В соответствии с приказом МЗСР РФ № 785 от 14.12.05 в ред. приказа МЗСР РФ № 109 от 12.11.07 эфедрин и его соли вне зависимости от лекарственной формы подлежат предметно-количественному учёту. При осуществлении ПКУ в аптеке. В рецепте данное вещество подчеркивается красным карандашом, затем в конце дня делается выборка таких рецептов и составляется сводная ведомость отпущенных веществ стоящих на ПКУ, а на основании ее делаются записи в журнале предметно-количественного учета по расходу. Ежемесячно делается инвентаризация веществ стоящих на ПКУ.
Дайте характеристику растительному источнику эфедрина. · Приведите латинские названия растения, сырья, семейства. Укажите сырьевую базу. · Какие методики существуют в фармакогнозии для подтверждения наличия эфедрина в лекарственном растительном сырье? · Каковы условия хранения лекарственного сырья, содержащего эфедрин. CormiEphedrae equisetinae — побеги эфедры хвощовой Эфедра хвощовая — Ephedra equisetina Сем. эфедровых Ephedraceae. Основные местонахождения эфедры хвощовой приурочены к горным системам Казахстана и Средней Азии (Киргизия, Туркмения, Узбекистан). Растёт на открытых солнечных местах, щебнистых осыпях и каменистых склонах. Для того, чтобы определить имеются ли алкалоиды в сырье, их нужно извлечь и провести ряд реакций. Извлечение алкалоидов из сырья проводится обычно 1% уксусной кислотой в соотношении 1:10, при кипячении в течение 5 минут. Затем извлечение фильтруют и с фильтратом проводят качественные реакции. при этом могут быть использованы 3 типа реакций. - общие (осадочные) реакции на алкалоиды, позволяющие установить наличие алкалоидов в ЛРС - цветные (специфические) реакции – для обнаружения определенной группы или отдельных алкалоидов - хроматографический, люминесцентный и спектроскопический – для идентификации отдельных алкалоидов Общие осадочные реакции
Все эти реакции мало специфичны и позволяют лишь ориентировочно делать выводы о присутствии алкалоидов. Специфические реакции При добавлении к сухому остатку гидроксида натрия до рН=8,5, раствора нингидрина и последующем нагревании эфедрин образует сине-фиолетовое окрашивание. Схема количественного определения эфедрина в сырье Сырье измельчают, затем настаивают в горячей воде (так как основание эфедрина в отличии от других оснований алкалоидов хорошо растворимо в воде). Эфедрин и псевдоэфедрин находятся в растении в виде солей органических кислот. Затем выделяют основания алкалоидов с помощью каустической воды. Экстрагент – керосин. Керосиновый экстракт обрабатывают серной кислотой. Получается водный раствор сульфатов суммы алкалоидов. По охлаждении до 20° добавляют 25% раствор аммиака до щелочной реакции на фенолфталеин. Реакционной массе дают отстояться. Псевдоэфедрин благодаря худшей растворимости в аммиачном растворе осаждается, а эфедрин остается в растворе. Из раствора эфедрин экстрагируют дихлорэтаном. Количественное определение эфедрина проводят методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты. Трава эфедры сохраняется отдельно от другого лекарственного сырья, на складах — в мешках, в сухом и темном помещении. Срок годности сырья — 1 год. Задача №14
|
|||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; просмотров: 715; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.007 с.) |