Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
I. фармацевтическая технологияСодержание книги Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте общие положения Выберите правильные ответы (№№ 1-3) 1. Современные направления развития фармацевтической технологии: А. разработка и совершенствование традиционных лекарственных форм Б. создание лекарственных форм избирательного и направленного действия В. разработка и совершенствование гомеопатических лекарственных препаратов Г. разработка лекарственных препаратов для детей 2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся: А. ограничение круга лиц, которым разрешается заниматься фармацевтической деятельностью Б. нормирование состава лекарственных препаратов и условий производства В. соблюдение норм технологических процессов и постадийный контроль Г. стандартизация готовой продукции 3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются: А. приказами МЗ РФ Б. ФС В. методическими указаниями Г. технологическими регламентами Установите соответствие (№№ 4-6):
Выберите правильные ответы (№№ 7-9) 7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется: А. лекарственный препарат Б. фармакологическое средство В. лекарственная форма Г. вспомогательное вещество -6- 8. Лекарственные формы классифицируют по: А. агрегатному состоянию Б. типу дисперсной системы В. способу дозирования Г. пути введения 9. Действия провизора в случае превышения в рецепте высшего однократного приема наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ, веществ списка А и Б без соответствующего оформления: А. количество вещества уменьшают до терапевтической дозы; Б. отпускают в дозе, указанной в Фармакопее, как высшая; В. лекарственный препарат не отпускают; Г. отпускают в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая Установите соответствие (№ 10-13):
Установите соответствие (№№ 14-17):
Выберите верное утверждение 18. GMP - это: А. описание технологического процесса при получении какого- либо лекарственного препарата; Б. единая система требований по организации производства и контролю качества лекарственных средств от начала переработки сырья до получения готового продукта; В. система организации контроля качества готового продукта в соответствии с рекомендациями ВОЗ. -7- Выберите правильный ответ (№№ 19-21) 19. Правила GMP предусматривают следующие основные положения: А. обеспеченность производства квалифицированным персоналом Б. требования к качеству сырья, вспомогательным и упаковочным материалам В. контроль на всех этапах производства Г. реализация готового продукта 20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров: А. ВР-1 Б. ВР-5 В. ВР-20 Г. ВР-100. 21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам: А. устойчивости Б. чувствительности В. постоянству показаний Г. верности. Установите соответствие (№№ 22-25):
Установите соответствие (№№ 26-28):
-8-
Примечание. Допустимая погрешность для ВР-20: ненагруженных весов - 3 мг при 1/10 максимальной нагрузки - 6 мг при максимальной нагрузке - 20 мг. Биофармация Установите соответствие (№№ 29-31):
Выберите верное утверждение 32. Терапевтическая неэквивалентность лекарственных препаратов это: А. тождественность состава Б. тождественность состава и одинаковая биодоступность В. тождественность лечебного действия при одном и том же заболевании Выберите правильный ответ (№№ 33-38) 33. Терапевтическая неэквивалентность лекарственных препаратов (ТНЛП) - все отклонения от общепринятого положения о том, что равные дозы одного и того же лекарственного вещества в одинаковых лекарственных формах и изготовленные любыми производителями должны оказывать ____________ действие. А. различное Б. аналогичное 34. Причины, объясняющие ТНЛП: А. индивидуальные особенности организма Б. рекламное воздействие В. допустимые нормы отклонения в дозировке Г. лекарственные препараты, не отвечающие требованиям НД -9- 35. Предпосылки появления биофармации: А. научно-техническая революция Б. догматическое представление о роли вспомогательных веществ В. ТНЛП Г. разрыв между фармацией и клиникой 36. Биофармация как наука изучает: А. роль фармацевтических факторов Б. биологическую доступность лекарственных веществ В. условия всасывания, транспорта, биотрансформации и выделения Г. зависимость между содержанием лекарственных веществ в крови и выраженностью клинического эффекта 37. Фармацевтические факторы: А. лекарственная форма Б. простая химическая модификация В. технологический процесс Г. физико-химические свойства лекарственных веществ Д. природа и количество вспомогательных веществ 38. Биофармация определяет лекарственный препарат как сложную физико-химическую систему, представляющую собой единство действующих веществ и ________________ факторов: А. фармацевтических Б. физических В. фармакологических Выберите верное утверждение 39. Биологическая доступность это: А. степень всасывания лекарственного вещества из места введения в системный кровоток и скорость, с которой этот процесс происходит; Б. способность вызывать в токсических дозах систолическую остановку сердца животных; В. основные фармацевтические факторы. Выберите правильный ответ (№№ 40-41) 40. Биологическую доступность определяют при: А. разработке новых препаратов Б. постоянном контроле качества лекарственных препаратов В. сравнительной оценке одного лекарственного препарата, разработанного различными предприятиями Г. при совершенствовании технологии процесса уже выпускаемых лекарственных препаратов -10- 41. Биологическую доступность различают: А. абсолютную Б. относительную Установите соответствие (№№ 42-43)
Выберите правильный ответ 44. Методы оценки биологической доступности в опытах: А. “in vivo” Б. “in vitro” Порошки Выберите верное утверждение 45. Согласно определению ГФ Х1 издания порошки - это: А. твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести Б. твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, обладающая свойством сыпучести В. твердая лекарственная форма, состоящая из одного или нескольких лекарственных и вспомогательных веществ.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-21; просмотров: 634; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.10 (0.009 с.) |