Молекулярно-генетический уровень.
ДЕ I. БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
Молекулярно-генетический уровень.
1 К немембранным компонентам эукариотической клетки относятся:
- пластиды
- рибосомы
- лизосомы
- митохондрии
2. Область, в которой расположена кольцевая хромосома у бактерий, называется:
- ядро
- ядрышко
- нуклеоид
- тилакоид
2. Мономером молекул ДНК и РНК является:
- ген
- дезоксирибоза
- рибоза
- нуклеотид
3. Возбудителем малярии является:
- одноклеточный эукариотический организм
- доклеточная форма жизни
- одноклеточный прокариотическийорганизм
- многоклеточный эукариотический организм
4. Первый этап биосинтеза белка – это:
- репликация ДНК
- транскрипция
- рекомбинация ДНК
- трансляция
5. Если в и-РНК было 35 процентов нуклеотида У, то какого нуклеотида
было столько же в комплементарной цепи матричной молекулы ДНК:
· А
· Т
· Г
· Ц
6. Из диплоидной материнской клетки в результате мейоза образуются дочерние клетки, содержащие:
- гаплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах
- гаплоидный набор хромосом с рекомбинантным набором аллелей в хромосомах
- диплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах
- гаплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах
7. В состав митотического аппарата клетки входят:
- микротрубочки
- рибосомы
- лизосомы
- ядрышки
8. Одним из механизмов мутационной изменчивости является:
- синапсис гомологичных хромосом
- образование диад
- нарушение репарации
- оплодотворение
10. Синдром Шерешевского-Тернера может быть обусловлен:
- дупликацией фрагмента плеча хромосомы
- заменой нуклеотида
- инверсией участка ДНК
- нерасхождением хромосом в первом мейотическом делении
11. Мономером молекулы белка является:
- остаток фосфорной кислоты
- аминокислота
- нуклеотид
- азотистое основание
12. Укажите наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого является мутацией:
- один нуклеотид
- один триплет нуклеотидов-это мутон наименьшая единица мутации,???????
- пара рядом стоящих нуклеотидов
- пара комплементарных нуклеотидов
13. Какие связи соединяют отдельные мономеры в полимер первичной структуры в молекулах нуклеиновых кислот:
- пептидные
- дисульфидные
- фосфодиэфирные
- водородные
14. Укажите одно из свойств генетического кода:
- дискретность
- стабильность???
- вырожденность
- плейотропность
15. В какой молекуле заключена информация о строении пептидной цепи:
- т-РНК
- р-РНК
- и-РНК
- интроне ДНК
16. Какой этап реализации генетической инфоромации эукариот протекает в цитоплазме:
- сплайсинг
- трансляция
- транскрипция
- репарация
17. Каким образом шифруются аминокислоты в молекуле ДНК:
- отдельными нуклеотидами
- парами комплементарных нуклеотидов
- тройками рядом стоящих нуклеотидов
- парами рядом стоящих нуклеотидов
18. Каков возможный механизм замены Hb A на Hb S:
- выпадение нуклеотида
- вставка нуклеотида
- инверсия нуклеотида
- замена нуклеотида
19. Какая из мутаций приведет к сдвигу рамки считывания:
- замена нуклеотида
- полиплоидия
- полисомия
- делеция нуклеотида
20. Какое свойство гена обуславливает наследственность живых организмов:
- стабильность
- плейотропность
- способность взаимодействовать с другими генами
- способность изменять структуру
21. Все прокариотические и эукариотические клетки имеют
- митохондрии и ядро
- плазматическую мембрану и рибосомы
- вакуоли и комплекс Гольджи
- ядерную мембрану и хлоропласты
22. Гидрофобную основу клеточной мембраны составляют
- белки
- молекулы глюкозы
- фосфолипиды
- молекулы целлюлозы
23. Белок состоит из 300 аминокислот. Сколько нуклеотидов в гене, который кодирует синтеза этого белка?
24. Благодаря свойству молекул ДНК реплицироваться
- возникают анеуплоидии
- передаётся наследственная информация к дочерним клеткам
- у особей возникают модификации
- появляются новые комбинации генов
25. В молекуле ДНК количество нуклеотидов с гуанином составляет 10% от общего числа. Сколько нуклеотидов с аденином содержится в этой молекуле?
26. Молекулы ДНК находятся в хромосомах, митохондриях и хлоропластах клеток
- бактериофагов
- эукариот
- бактерий
- прокариот
27. Какое явление не относят к свойствам генетического кода
- репродуктивность
- триплетность
- вырожденность
- неперекрываемость
28. Какое значение имеет вырожденность генетического кода?
- это явление снижает вероятность нерасхождения хромосом при делениях
- оно снижает вероятность неравного кроссинговера
- оно не имеет никакого биологического значения
- оно снижает вероятность генных мутаций
Какие клеточные структуры содержат ДНК?
- лизосомы
- рибосомы
- митохондрии
- комплекс Гольджи
Кариотип. Хромосомы.
1. Что такое кариотип:
- набор генов
- гаплоидный хромосомный набор гамет
- диплоидный хромосомный набор соматических клеток организмов данного вида
- набор хромосом в любой клетке организма
2. Что такое хромосомы:
- это внутриядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие ДНК и белки
- это органоиды клетки
- это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток
- это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе
3. Что такое хроматин:
- это комплекс макромолекул белков и липидов
- это нуклеопротеиновый комплекс
- это вещество, из которого состоят митотическое веретено делящейся клетки
- это комплекс макромолекул белков и углеводов
4. Что такое мутации:
- изменения признаков (свойств) организма
- изменения наследственного материала, возникающие в ходе нормально протекающего митоза или мейоза
- изменения комбинации генов в ходе дорепликативной репарации ДНК
- изменения, возникающие в наследственном материале клеток, носящие случайный характер
5. У кого проявятся последствия соматических мутаций:
- у потомков данной особи при половом размножении
- у данной особи
- у данной особи и у ее потомков
- у потомков в последующих поколениях
6. Последствия генеративных мутаций проявятся у:
- потомков данной особи
- данной особи
- данной особи и ее потоков
- ни у кого
7. Названия, каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:
- генные
- геномные
- генеративные
- хромосомные
8. Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:
- мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов в ДНК гена
- мутации, происходящие в соматических клетках
- мутации по типу замены оснований
- мутации по типу инверсии
9. К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:
- к сдвигу рамки считывания
- к замене одной аминокислоты в полипептиде
- к изменению последовательности нескольких аминокислот
- к комбинации признаков родителей потомков первого поколения
10. Какая из болезней является результатом генной мутации:
- фенилкетонурия
- с-м Шерешевского-Тернера
- с-м Трисомии Х
- с-м Клайнфельтера
11. Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:
- изменение структуры отдельных генов
- нарушение генного баланса
- неравнный кроссинговер
- нарушение расхождения хромосом при делении клетки
12. Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:
- мутации по типу замены оснований
- анэуплоидия
- мутации со сдвигом рамки считывания
- робертсоновские транслокации
13. Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
- ахондроплазия
- с-м Шерешевского-Тернера
- с-м Марфана
- фенилкетонурия
14. Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
- с-м Марфана
- с-м Дауна
- с-м Трисомии Х
- с-м Патау
15. Что такое анэуплоидия:
- мутации по типу «сдвига рамки считывания»
- мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом
- мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом
- мутации по типу замены оснований
16. В каких клетках можно исследовать кариотипы с целью диагностики анеуплоидий у детей:
- в половых клетках
- в зиготе
- в соматических
- во всех типах клеток организма
17. Химическую основу хроматина составляют молекулы
- рибонуклеиновых кислот
- липидов
- дезоксирибонуклеиновых кислот
- полисахаридов
18. Молекула ДНК в соединении с белками в ядре клеток эукариот представляет собой
- рибосому
- хромосому
- ядерную мембрану
- микротрубочку
19. Генетической картой хромосомы называют
- взаимное расположение хромосом в диплоидной клетке
- порядок обмени информацией при кроссинговере
- распределение хромосом при митозе клетки
- схему взаимного расположения генов в одной группе сцепления
20. 47 хромосом в клетках тела человека относится к мутациям
- хромосомным
- полиплоидии
- генным
- анеуплоидии
21. Какие структуры клетки распределяются строго равномерно между дочерними клетками в процессе митоза?
- митохондрии
- хромосомы
- рибосомы
- хлоропласты
22. Хроматиды – это
- две цепи одной молекулы ДНК
- две субъединицы хромосомы делящейся клетки
- участки хромосомы в неделящейся клетке
Какое число хромосом будет иметь ядро зиготы человека?
ДЕ II. Митоз. Мейоз. Гаметогенез.
Митотический цикл.
1. Что такое митотический цикл клетки?
- период жизнедеятельности от возникновения до гибели
- деление клетки путем митоза
- период жизнедеятельности в процессе подготовки к делению
- период подготовки клетки к делению и само деление клетки
2. В каком периоде митотеческого цикла происходит редупликация ДНК в клетке?
- в G2 (премитотическом) периоде
- в митозе
- в S (синтетическом) периоде
- в G1 (постмитотическом) периоде
3. Назовите период интефазы, предшествующий митозу
- G1- период
- S-период
- G2-период
- G0-период
4. Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка по окончанию синтетического периода?
5 Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в анафазе митоза?
· n2c
· 2n4c
· 4n4c
· 2n2c
6. Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в метафазе митоза?
7. Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в профазе митоза?
- 2n4c
- 2n2c
- n2c
- 4n4c
8. В какой фазе митоза происходит спирализация хромосом?
- метафаза
- телофаза
- профаза
- анафаза
9. В какой фазе митоза происходит расхождение хроматид к различным полюсам клетки?
- телофаза
- профаза
- анафаза
- метафаза
10. В какой фазе митоза хромосомы максимально спирализованы?
- анафаза
- профаза
- метафаза
- телофаза
11. В какой фазе митоза хромосомы расположены в плоскости экватора?
- профаза
- метафаза
- телофаза
- анафаза
12. Какое количество хромосом имеют дочерние клетки по окончанию митоза клетки, содержащей 12 хромосом?
- 6 хромосом
- 12 хромосом
- 24 хромосом
- 46 хромосом
13. Каково биологическое значение митоза?
- обеспечивает генетическое разнообразие в ряду клеточных поколений
- приводит к редупликации наследственного материала в дочерних клетках
- поддерживает постоянство наследственного материала в ряду клеточных поколений
- приводит к редукции числа хромосом в клетке
14. В результате какого деления образуются дочерние клетки — генетические копии материнской клетки?
- амитоз
- митоз
- мейоз
- цитокенез
15. Какое нарушение митоза может привести к возникновению клеток с несбалансированным набором хромосом?
- полное нарасхождение хромосом
- нарушение цитокинеза
- нарушение расхождения хроматид
- нарушение спирализации хромосом
16. Нарушение каких клеточных процессов может привести к возникновению многополюсного митоза?
- гиперспирализация хромосом
- нарушение митотического веретена
- нарушение цитотомии
- фрагментация хромосом
17. В процессе митоза каждая дочерняя клетка получает такой же набор хромосом, как и материнская, потому что
- в профазе происходит спирализация хромосом
- происходит деспирализация хромосом
- в интерфазе ДНК самоудваивается
- каждая клетка содержит по две гомологичные хромосомы
18. Прикрепление нитей веретена деления к хромосомам происходит в
- интерфазе
- профазе
- анафазе
- метафазе
19. В профазе митоза не происходит
· растворения ядерной оболочки
· формирования веретена деления
· удвоения ДНК
· растворения ядрышек
20. Значение митоза состоит
- в уменьшении числа хромосом в половых клетках
- в уменьшении молекул ДНК в дочерних клетках
- в увеличении хромосом в соматических клетках
- в образовании клеток с набором хромосом, равным материнской клетке
21. В результате какого процесса возможно образование двуядерных клеток?
· при делении ядра и последующем делении цитоплазмы в процессе митоза
· при делении ядра и отсутствия деления цитоплазмы
· при нормальном мейозе
· при слиянии сперматозоида и яйцеклетки
Мейоз
1. Что такое мейоз?
- деление клетки надвое
- образование половых клеток
- деление соматических клеток
- деление половых клеток
2. При каком делении происходит сокращение числа хромосом в дочерних клетках в 2 раза?
- мейоз
- амитоз
- митоз
- эндомитоз
3. При каком делении клетки происходит коньюгация гомологичных хромосом и кроссинговер?
- митоз
- амитоз
- мейоз
- эндомитоз
4. Что такое кроссинговер?
- обмен различными участками между гомологичными хромосомами
- обмен сходными участками между негомологичными хромосомами
- обмен различными участками между негомологичными хромосомами
- обмен одинаковыми участками хроматид между гомологичными хромосомами
5. На какой стадии мейоза происходит кроссинговер?
- метафаза 1
- анафаза 1
- метафаза 2
- профаза 1
- анафаза 2
6. Что такое бивалент?
- комплекс из 8 хроматид
- комплекс из 4 хроматид
- комплекс из 4 хромосом
- комплекс из 2 хроматид
7. Механизмом какой изменчивости является кроссинговер?
- мутационной
- комбинативной
- модификационной
- стабилизирующей
8. Сколько бивалентов образуется в овоците человека?
9. Какой процесс происходит на стадии профазы 1 мейоза?
- расположение хромосом в области экватора
- независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
- расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
- расхождение хроматид к разным полюсам клетки
- коньюгация гомологичных хромосом
10. Какой процесс происходит на стадии метафазы 1 мейоза?
- расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
- расположение хромосом в области экватора
- независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
- коньюгация гомологичных хромосом
- расхождение хроматид к разным полюсам клетки
11. К чему может привести полное нерасхождение хромосом в анафазе митоза соматической клетки?
- к образованию полиплоидной гаметы
- к образованию диплоидной клетки
- к образованию полиплоидной соматической клетки
- к образованию соматической клетки с хромосомной мутацией
12. Какой процесс происходит на стадии анафазы 1 мейоза?
- расположение хромосом в области экватора
- расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
- коньюгация гомологичных хромосом
- независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
- расхождение хроматид к разным полюсам клетки
13. Какой процесс происходит на стадии анафазы 2 мейоза?
- расположение хромосом в области экватора
- расхождение хроматид к разным полюсам клетки
- независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
- расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
- коньюгация гомологичных хромосом
14. Какой процесс происходит на стадии метафазы 2 мейоза?
- независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
- расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
- расположение хромосом в области экватора
- коньюгация гомологичных хромосом
- расхождение хроматид к разным полюсам клетки
Гаметогенез
1. Сколько хромосом имеет сперматида человека?
- 92 хромосомы
- 44 хромосомы
- 46 хромосом
- 23 хромосомы
2. Сколько хроматид имеет овоцит I человека перед вступлением в мейоз I?
- 92 хроматиды
- 44 хроматиды
- 46 хроматид
- 23 хроматиды
3. Сколько хромосом имеет редукционное тельце II человека?
- 92 хромосомы
- 44 хромосомы
- 46 хромосом
- 23 хромосомы
4.Сколько хроматид имеет сперматоцит II человека перед вступлением в мейоз II?
- 23 хроматиды
- 46 хроматид
- 92 хроматиды
- 48 хроматид
5. В какой фазе мейоза происходит расхождение гомологичных хромосом?
- профаза 1
- метафаза 1
- анафаза 2
- метафаза 2
- анафаза 1
6. Где в организме человека осуществляется овогенез?
- матке
- семеннике
- фаллопьевых трубах
7. Где в организме человека осуществляется сперматогенез?
- матке
- фаллопьевых трубах
- семеннике
- яичнике
8. На какой стадии гаметогенеза овулирует яйцеклетка человека?
- овоцит 1 порядка
- овоцит 2 порядка
- овогоний
- овотида
9. На каком этапе онтогенеза происходит размножение овогоний у женской особи?
- в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения
- только в эмбриогенезе
- на протяжении всей жизни
- на протяжении всего периода половой зрелости
10. На каком этапе онтогенеза происходит размножение сперматогоний у мужской особи?
- на протяжении всего периода половой зрелости
- только в эмбриогенезе
- на протяжении всей жизни
- в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения
11. Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как способствуют
- сохранению генофонда популяции
- изменению численности популяции
- возникновению новых комбинаций признаков у потомства
- повышению жизнеспособности потомства
12. Одна интерфаза и два следующих друг за другом деления характерны для процесса
- оплодотворения
- дробления зиготы
- митоза
- мейоза
13. Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс
- митоза
- оплодотворения
- мейоза
- опыления
Эмбриональное развитие.
1. Куда в первую очередь попадает овулировавшее яйцо:
- в яйцевод
- в матку
- в брюшную полость
- во влагалище
2. Где в норме протекает дробление у человека:
- в яйцеводе
- в яичнике
- в брюшной полости
- в матке
3. Назовите процесс, наиболее характерный для периода дробления:
- рост зародыша
- деление клеток
- образование зародышевых листков
- образование осевых органов.
4. Чем заканчивается период гаструляции:
- образованием однослойного зародыша
- формированием осевых органов
- образованием 2-3-х слойного зародыша
- образованием плаценты
5. На стадии нейрулы зародыш характеризуется:
- двухслойностью
- трехслойностью
- наличием нервной трубки
- тотипотентностью клеток
6. Какая ткань образуется из эктодермы:
- эпителий желудка
- клетки печени
- нервная ткань
- клетки селезенки
7. Какой провизорный орган амниот у человека имеет рудиментарный характер:
- желточный мешок
- хорион
- амнион
- плацента
8. Какую функцию выполняет аллантоис у яйцекладущих амниот:
- кроветворную
- дыхательную??
- выделительную
- трофическую
9. Какую функцию выполняет желточный мешок у плацентарных млекопитающих?
- дыхательную
- выделительную
- трофическую
- источник первичных половых клеток
10. Какую функцию выполняет амнион у плацентарных млекопитающих
- выделительную
- трофическую
- создает водную среду
- дыхательную
12. Развитие какой структуры индуцирует зачаток хорды:
- кишки
- нервной трубки
- дорзальной губы бластопора
- сомита
13. Первичная эмбриональная индукция происходит:
- на стадии бластулы
- на стадии поздней гаструлы
- на стадии ранней гаструлы
- на стадии нейрулы
14. Какими свойствами обладает компетентная ткань:
- способностью направлять развитие другой ткани
- способностью реагировать на индукцию
- тотипотентностью
- отсутствием межклеточных контактов
15. Основным клеточным механизмом на стадии гаструляции является:
- конечная дифференцировка клеток
- гибель клеток
- перемещение клеток
- пролиферация клеток
16. Механизмами возникновения монозиготных близнецов являются:
- непроходимость яйцеводов
- соматическая мутация
- оплодотворение 1-й яйцеклетки 2-мя спермиями
- разделение внутренней клеточной массы на 2 части
17. У ребенка порок - несращение твердого неба ("волчья пасть").
Нарушением каких клеточных механизмов онтогенеза это можно объяснить:
- апоптоза клеток
- размножение клеток
- адгезии клеток
- миграции клеток
18. Соматическая мутация произошла в клетке мезодермы.
В какой ткани могут встретиться мутантные клетки:
- клетки поджелудочной железы
- эпидермисе кожи
- клетки крови
- клетки коры головного мозга
19. В клетке ножки сомита произошла мутация - альбинизм.
К каким последствиям это может привести:
- зародыш погибнет
- нарушатся контакты между клетками зародыша
- у ребенка будут участки депигментированной кожи
- ни к каким
20. Для исследования кариотипа плода используются клетки:
- стенки желточного мешка
- из амниотической жидкости
- стенки матки
- эпителия ротовой полости плода
21. С развитием какого зародышевого листка связано появление вторичной полости тела?
- эктодермы
- энтодермы.
- мезодермы
- бластодермы
22. Какое из приведенных ниже утверждений не верно?
- органы и ткани развиваются из определенных частей зародыша
- развитие органа происходит при взаимодействии разных частей зародыша
- каждый орган формируется из одного зародышевого листка
- орган формируется из 2-3 зародышевых листков.
23. У какого, из перечисленных позвоночных, развиваются зародышевые оболочки?
- карась,
- лягушка,
- цыпленок,
- ланцетник,
24. Нейрулация – это:
- образование зародышевых листков
- образование бластодермы
- образование осевого комплекса органов
- образование бластопора
25. Чем зигота отличается от гаметы?
- гаплоидным набором хромосом
- образуется в результате мейоза
- диплоидным набором хромосом
- образуется в результате митоза
26. С чем связана дифференцировка соматических клеток в течение онтогенеза организма?
- с увеличением количества генов в геномах разных групп клеток
- с синтезом всеми клетками организма идентичных белков
- с утратой генов в геномах клеток
- с функционированием разных генов у различных клеток
27. Дробление – это:
- образование бластодермы
- образование зародышевых листков
- образование бластопора
- образование осевого комплекса органов
28. С развитием какого зародышевого листка связано появление вторичной полости тела?
- мезодермы
- эктодермы
- бластодермы
- энтодермы
29. Что такое гаструляция?
- образование многоклеточного однослойного зародыша
- образование зародышевых листков
- образование вторичной кишки
- образование нервной трубки
30. Выберите правильную последовательность основных этапов эмбриогенеза:
- оплодотворение, дробление, гаструляция, метаморфоз, образование органов, образование тканей
- оплодотворение, дробление, иммиграция, гаструляция, образование тканей, метаморфоз, образование органов
- оплодотворение, дробление, гаструляция, образование тканей, образование органов
- оплодотворение, гаструляция, дробление, образование тканей, образование органов
31. Укажите часть зародыша не характерную для бластулы
- бластомеры
- бластодерма
- бластоцель
- бластопор
32. Укажите способ гаструляции:
- сегментация
- рекомбинация
- деляминация
- бластуляция
33. Какой орган относят к осевому комплексу хордовых?
- позвоночник
- головной мозг
- сердце
- кишку
34. К какому способу размножения относят партеногенез?
- вегетативному
- почкованию
- половому
- бесполому
Изменчивость.
1. Синдром Дауна является результатом мутации
· цитоплазматической
· хромосомной
· рецессивной
· геномной
2. Какие хромосомы в кариотипе человека можно считать аномальными?
- метацентрические
- кольцевидные
- акроцентрические
- со спутником
3. Многие генные мутации проявляются фенотипически через несколько поколений потому, что они
- наследуются через ряд поколений
- рецессивны
- доминантны
- сцеплены с полом
4. Модификационная изменчивость, в отличие от мутационной,
· имеет случайный характер
· передаётся по наследству
· носит массовый характер
· не связана с изменениями хромосом
5. Какие изменения фенотипа не передаются по наследству и возникают как приспособления организма к внешней среде?
· индивидуальные
· модификационные
· мутационные
· комбинационные
6. Норма реакции признака
- зависит от окружающей среды
- зависит от числа хромосом
- определяется интенсивностью обмена веществ
- определяется рекомбинацией генов при кроссинговере
7. Чем мутации отличаются от модификаций?
- возникают одновременно у многих особей популяции
- всегда имеют адаптивный характер
- могут передаваться особям следующего поколения
- исчезают при прекращении действия вызвавшего их фактора
8. Регулярные занятия физической культурой способствовали увеличению икроножной мышцы школьников. Эта изменчивость
· мутационная
· модификационная
· генотипическая
· комбинативная
9. Какая изменчивость возникает у организмов с одинаковым генотипом под влиянием условий среды?
- комбинативная
- наследственная
- генотипическая
- модификационная
10. Какой признак у человека значительно изменяется под действием внешней среды:
- форма эритроцитов
- пигментация кожи
- форма ушной раковины
- масса сердца
11. Признак с узкой нормой реакции у человека это:
- пигментация кожи
- разрез глаз
- количество эритроцитов в периферической крови
- вес тела
12. Признак с широкой нормой реакции у человека это:
- форма ушной раковины
- масса сердца
- разрез глаз
- вес тела
13. Какая изменчивость не является наследственной:
- неопределенная
- комбинативная
- мутационная
- модификационная
14. Что характеризует модификационную изменчивость:
- изменение генотипа
- изменение фенотипа
- наследственный характер
15. Выберите из перечисленных простой признак:
- ожирение
- рост
- серповидноклеточная анемия
- т-РНК
16. Выберите из перечисленных простой признак:
- гистон H1
- близорукость
- серповидноклеточная анемия
- ожирение
17. Выберите из перечисленных простой признак:
- фенилкетонурия
- полидактилия
- фермент тирозиназа
- ожирение
18. Выберите из перечисленных простой признак:
- гормон инсулин
- курчавые волосы
- ожирение
- фенилкетонурия
19. Выберите из перечисленных сложный признак:
- белок коллаген
- т-РНК
- серповидноклеточная анемия
- гормон инсулин
20. Выберите из перечисленных сложный признак:
- форма ушей
- разрез глаз????
- артериальное давление
- цвет глаз
21. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?
- четыре типа: А, а, В и в в равном количестве
- два типа: АВ и ав в равном количестве
- четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве
- четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45%
22. Выберите из следующего списка форму взаимодействия аллельных генов:
- неполное доминирование
- полимерия
- комплементарность
- эпистаз
23. Морган в своих опытах доказал, что:
- все гены в организме наследуются сцепленно
- гены лежащие в негомологичных хромосомах наследуются сцепленно
- гены лежащие в одной хромосоме наследуются сцепленно
- гены разных аллельных пар наследуются независимо
Генетика пола
1. При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?
2. В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:
- восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
- сочетание половых хромосом в зиготе
- секреция половых гормонов гонадами
- соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
3. Какие хромосомы содержат гаметы женщины:
- 44 аутосомы и ХХ-хромосомы
- 22 аутосомы и Х-хромосому
- 22 аутосомы и У-хромосому
- 44 аутосомы и Х-хромосому
4. Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:
- 22 аутосомы и Х-хромосому
- 44 аутосомы и ХХ-хромосомы
- 44 аутосомы и Х-хромосому
- 22 аутосомы и У-хромосому
5. Первичные половые признаки у человека это:
- анатомические и физиологические особенности половой системы
- развитие молочных желез у женщин
- рост усов и бороды у мужчин
- особенности конституции
6. Половой хроматин отсутствует:
- при синдроме Клайнфельтера
- при синдроме Шерешевского-Тернера
- у девочки с синдромом Дауна
- у девочки с синдромом «кошачьего крика»
7. Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:
- у девочки с синдромом Дауна
- при синдроме Шерешевского-Тернера
- при синдроме Клайнфельтера
- у девочки с синдромом «кошачьего крика»
8. Мозаик – это:
- организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках
- гаплоидный организм
- диплоидный организм
- организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором
9. Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:
- контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону
- отвечает за синтез тестостерона??
- его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев
- его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола
10. Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:
- восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
- соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
- образование полового хроматина
- сочетание половых хромосом в зиготе
11. Какой из признаков человека относят к вторичным половым:
- синтез половых гормонов гонадами
- развитие молочных желез у девочек
- строение половых желез
- наличие в соматических клетках пары половых хромосом
12. Какой генотип у дальтоника?
· XDY,
· XDXd,
· XdY,
· XDXD
13. Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор
· 44 аутосомы + XY
· 23 аутосомы + X
· 44 аутосомы + XX
14. Каково функциональное значение тельца Бара?
- снижает вероятность хромосомных мутаций
- участвует в кроссинговере
- выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин
- не несет функциональной нагрузки
Макроэволюция.
1. Какое явление относят к филэмбриогенезам:
- идиоадаптаци
- ароморфозы
- девиации
- биологический регресс
2. Что в строении пресмыкающихся способствует повышению интенсивности их обмена веществ:
- ядовитые зубы
- удлинение шейного отдела позвоночника
- сквозные ноздри
- образование грудной клетки
3. Какие особенности строения кровеносной системы характерны для рыб:
- два круга кровообращения
- 4-5 пар выносящих жаберных артерий
- трехкамерное сердце
- 100 пар приносящих жаберных артерий
?? 4. Какие особенности строения и функционирования кровеносной системы не характерны для земноводных:
- сердце трехкамерное
- в левое предсердие впадают легочные вены
- от кожи по венам поступает венозная кровь
- от желудочка отходит артериальный конус
5. Какие особенности строения скелета отличают рептилий от земноводных:
- мозговой череп почти полностью хрящевой
- позвонки туловищного отдела несут короткие ребра, оканчивающиеся свободно
- шейный и поясничный отделы позвоночника представлены каждый одним позвонком
- ребра первых пяти грудных позвонков соединены с грудиной
6. Какое утвержде
|