Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Основа 1 кислота 2 кислота I основа 2Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Процес полягає в переході протона від Н2О (кислота 2) до CO32- (спряжена основа 1). При гідролізі NН4С1:
NH4+ + HOH ↔ NH3 + H3O+ Кислота I основа 2 основа 1 кислота 2 Протон переходить від NH4+ (кислота 1) до НОН основа 2). Можливі чотири варіанти гідролізу залежно від типу солей:
1. Соли, утворені сильною кислотою і слабкою основою. Наприклад
NH4 С1 + HOH ↔ NH3 . Н2О + HС1
NH4+ + HOH ↔ NH3 + H3O+ (рН < 7)
2. Соли, утворені сильною основою і слабкою кислотою. Наприклад
СНзСООNа + НОН ↔ СН3СООН + NаОН
СНзСОО- + НОН ↔ СНзСООН + ОН- (рН > 7), З прикладів видно, що реакція середовища в результаті гідролізу визначається тим продуктом, який є сильнішим електролітом. Соли, утворені слабкою кислотою і слабкою основою. Наприклад, амоній ціанід гідролізуєтся по реакції
NH4 СN + HOH ↔ NH3 . Н2О + HСN або NH4+ + СN- + HOH ↔ NH3 . Н2О + HСN
Порівняння констант дисоціації кислоти [Ка (НСN) = 7,2 . 10-10] і основи [Кв (NН3 . Н2О) = 1,79 . 10-5] дозволяє зробити висновок, що при гідролізі цієї солі буде лужна реакція (рН>7), оскільки Ка(НСN) < Кв (NН3 . Н2О).
4. Соли, утворені сильною кислотою і сильними основою. Наприклад, NаС1, КNО3 гідролізу не піддаються. Це пов'язано з тим, що іони таких солей не утворюють з іонами води малодисоційовані сполуки. В цьому випадку рівновага дисоціації води у присутності солі майже не порушується, і розчини практично нейтральні (рН ≈7). Механізм гідролізу солей полягає в поляризаційній взаємодії іонів соли з їх оболонкою гідрату. Чим сильніше це взаємодія, тим інтенсивніше протікає гідроліз. Всі розглянуті випадки гідролізу стосувалися солей, утворених однокислотними основами і одноосновними кислотами. Солі багатоосновних кислот і багатокислотних основ гідролізуються ступінчасте, утворюючи при цьому кислі і основні солі. Наприклад, соли Nа2СО3, К3РО4 гідролізуються ступінчасте, утворюючи кислі солі. Соли А1С13, Сu (NО3) 2, СrСl3 гідролізуються ступінчасте з відтворенням на проміжних стадіях основних солей.
Іонні реакції Багато хімічних реакцій протікають у водних розчинах. Якщо в цих реакціях беруть участь електроліти, то слід враховувати, що вони знаходяться у водному розчині в дисоційованому стані, т.т. або тільки і вигляді іонів (сильні електроліти) і частково у вигляді молекул (слабкі електроліти). Таким чином, реакції між водними розчинами електролітів - це реакції, в яких беруть участь іони. Тому такі реакції називаються іонними реакціями. Ці реакції можливі тільки в тому випадку, якщо між іонами відбувається хімічна взаємодія, тобто які-небудь іони одного електроліту і які-небудь іони іншого електроліту зв'язуються один з одним і утворюють: а) нерозчинна речовина; б) газоподібна речовина; в) мало дисоціююча речовина (слабкий електроліт). г) комплексні сполуки. При складанні іонних рівнянь реакцій слід керуватися тим, що речовини мало дисоційовані, малорозчинні (випадні в осад) і газоподібні зображуються в молекулярній формі. Стрілка вниз ↓, що стоїть при формулі речовини, означає, що речовина йде з сфери реакції у вигляді осаду, а стрілка вгору↑означає, що речовина віддаляється з сфери реакції у вигляді газу. Сильні розчинні електроліти, як повністю дисоційовані, пишуться у вигляді іонів. Сума електричних зарядів в лівій частині рівняння повинна бути рівна сумі електричних зарядів в правій частині. Напишемо рівняння реакції взаємодії розчинів хлориду барію і сульфату натрію в молекулярній, іонній і скороченій іонній формах. Розіб'ємо рішення задачі на чотири етапи. 1. Записуємо рівняння реакції в молекулярній формі:
ВаС12 + Nа2SO4 = ВаSО4↓ + 2NаСl
2. Переписуємо це рівняння, зобразивши добре диссоціюючі речовини у вигляді іонів, а реакції, що йдуть з сфери, - у вигляді молекул:
Ва2+ + 2С1- + 2Nа+ + SО42- = ВаSO4↓ + 2Nа+ + 2С1- Це іонне рівняння реакції. 3. Виключаємо з обох частин рівності однакові іони, тобто іони, що не беруть участь в реакції (підкреслені):
Ва2+ + 2С1 - + 2Nа + + SО42- = ВаSO4↓ + 2Nа + + 2С1 -
4. Виписуємо рівняння реакції в остаточному вигляді:
Ва2+ + SО42- = ВаSO4↓ Це скорочене іонне рівняння реакції. Як видно з цього рівняння, суть реакції зводиться до взаємодії іонів Ва2+ і SО42- внаслідок чого утворюється осад ВаSO4↓. При цьому зовсім не має значення, до складу яких електролітів ці іони входили до їх взаємодії. Іонними рівняннями можуть бути зображені будь-які реакції, що протікають в розчинах між електролітами. Якщо при таких реакціях не відбувається зміни зарядів іонів (не змінюється ступінь окислення), то вони називаються обмінними. Численні реакції обміну в розчинах електролітів діляться на необоротні і оборотні. Необоротними є реакції, якщо вони протікають по наступних схемах:
1. Реакція з відтворенням осадів, наприклад: AgNO3 + HCl = AgCl ↓ + HNO3
Ag+ + NO3- + H+ + Cl- = AgCl ↓ + H+ + NO3-
Ag+ + Cl- = AgCl ↓ 2. Реакція з утворенням газоподібних малорозчинних речовин, наприклад:
Nа2СO3 + Н2SO4 = Na2SO4 + СO2↑ + Н2О 2Nа+ + СО3- + 2Н+ + SО42- = 2Nа+ + SО42- + СO2↑ + Н2О СО3- + 2Н+ = СO2↑ + Н2О
3. Реакції з утворенням малодисоційованих речовин (слабких електролітів), наприклад:
НСl + КОН = КС1 + Н2О Н+ + С1- + К+ + ОН- = К+ + С1- + Н2О Н+ + ОН- = Н2О Таким чином, реакції обміну в розчинах електролітів практично необоротно протікають у бік утворення осадів (малорозчинних речовин), газів (легколетючих речовин), слабких електролітів (малодисоціюючих сполук). Решта реакцій обміну є оборотними.
Роль гидролиза в биохимических процессах трудно переоценить. Прежде всего необходимо отметить ферментативный гидролиз, благодаря которому три основных компонента пищи — жиры, белки, углеводы — в желудочно-кишечном тракте расщепляются водой на более мелкие фрагменты. В общем виде гидролиз пищевых компонентов описывается уравнением R1—О—R2 + Н2О → R1—ОН + R2—ОН Где R1,R2 — фрагменты биоорганической молекулы, связанные через кислород. Без этого процесса не было бы возможно усвоение пищевых продуктов, так как всасываться в кишечнике способны только относительно небольшие молекулы. Так, например, усвоение полисахаридов и дисахаридов становится возможным лишь после полного их гидролиза ферментами до моносахаридов. Точно так же белки и липиды гидролизуются до веществ, которые лишь потом могут усваиваться. Гидролиз АТФ. Для роста и нормального функционирования всем животным необходима энергия. Человек получает энергию как за счет многостадийного процесса окисления пищи — белков, жиров и углеводов, так и за счет гидролиза некоторых сложных эфиров, амидов, пептидов и гликозидов. Однако главным источником энергии для многих биологических процессов — биосинтеза белка, ионного транспорта, сокращения мышц, электрической активности нервных клеток — является аденозинтрифосфат (АТФ). АТФ принадлежит к бионеорганическим соединениям, так как состоит из органической части — аденозина и неорганической части — трех связанных в цепь фосфатных групп. Энергия, необходимая для жизнедеятельности, высвобождается вследствие гидролиза АТФ. При рН ≥7,0 АТФ существует в виде аниона АТФ4-, так как все фосфатные группы при этом значении рН ионизированы. Гидролиз АТФ записывают в виде кислотно-основного равновесия: АТФ4- + Н20 ↔ АДФ3- + НРО42- + Н+; ΔG° = —30,5 кДж/моль где АДФ3- — анион аденозиндифосфата. Реакция сопровождается убылью энергии Гиббса ΔG0 Роль гідролізу в біохімічних процесах важко переоцінити. Перш за все необхідно відзначити ферментативний гідроліз, завдяки якому три основні компоненти пищи, - жири, білки, вуглеводи - в шлунково-кишковому тракті розщеплюються водою на дрібніші фрагменти. У загальному вигляді гідроліз харчових компонентів описується рівнянням R1-О-R2 + Н2О → R1-ОН + R2-ОН Де R1,R2 - фрагменти біоорганічної молекули, зв'язані через кисень. Без цього процесу не було б можливе засвоєння харчових продуктів, оскільки всмоктуватися в кишечнику здатні тільки відносно невеликі молекули. Так, наприклад, засвоєння полісахаридів і дисахаридів стає можливим лише після повного їх гідролізу ферментами до моносахаридів. Так само білки і ліпіди гідролізуються до речовин, які лише потім можуть засвоюватися. Гідроліз АТФ. Для зростання і нормального функціонування всією твариною необхідна енергія. Людина отримує енергію як за рахунок багатостадійного процесу окислення їжі - білків, жирів і вуглеводів, так і за рахунок гідролізу деяких складних ефірів, амідів, пептидів і глікозидів. Проте головним джерелом енергії для багатьох біологічних процесів - біосинтезу білка, іонного транспорту, скорочення м'язів, електричній активності нервових клітин - є аденозинтрифосфат (АТФ). АТФ належить до біонеорганічних сполук, оскільки складається з органічної частини - аденозіна і неорганічної частини - трьох зв'язаних в ланцюг фосфатних груп. Енергія, необхідна для життєдіяльності, вивільняється унаслідок гідролізу АТФ. При рн ≥7,0 АТФ існує у вигляді аніона АТФ4-, оскільки всі фосфатні групи при цьому значенні рН іонізовані. Гідроліз АТФ записують у вигляді кислотний-основної рівноваги: АТФ4- + Н20 ↔ АДФ3- + НРО42- + Н+; ΔG° = -30,5 кдж/моль де АДФ3- - аніон аденозіндифосфату. Реакція супроводжується спадом енергії Гіббса ΔG0
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-19; просмотров: 443; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.007 с.) |