ТЕМА:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».

↑

▷ Содержание

Стр 1 из 8Следующая ⇒

▷ Похожие статьи

БИООРГАНИЧЕСКАЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

ТЕМА: «Функциональные группы органических соединений, Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов».

1. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

A. Ангидрид

B. Галогенангидрид

C. *Амид

D. Эфир

E. Соль

2..Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:

Укажите класс данного соединения по функциональным группам:

A. Аминокислота

B. Гироксикислота

C. *Аминоспирт

D. Многоатомный спирт

E. Простой эфир

3. Глицерин – основной компонент животных и растительных жиров, по систематической номенклатуре может быть назван пропантриол-1,2,3. Укажите формулу данного биологически активного соединения:

A.

B.

C.

D.*

E.

4. Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН₄.

Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле:

A. *σ-связь; sp³

B. π-связь; sp³

C. σ-связь; sp²

D. π-связь; sp²

E. π-связь; sp

5. Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле:

А. *sp;

В. sp²;

С. sp³;

D. sp³d²;

Е. d²sp³.

6. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

А. Амин

В. *Нитрил

С. Ангидрид

D. Амид

Е. Имин

7. На одной из стадий синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

А. Амид

В. Нитрил

С. Спирт

D. Эфир

Е. *Амин

8. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:

A. 2-метил-5-этилгексен-3

B. *2,5-диметилгептен-3

C. 2,5-диметилгептен-4

D. 2,5-диметил-5-этилпентен-3

E. 1,4-диметил-5-этилпентен-2

9. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:

A. 2,3-диметилпропаналь

B. 2-изопропилпропаналь

C. *2,3-диметилбутаналь

D. 2,3,3-триметилпропаналь

E. 3-изопропилбутаналь

10. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:

A. Бутаналь-2.

B. 3-метил-4-бутаналь.

C. 2-этилпропаналь.

D. *2-метилбутаналь.

E. 2-метилбутанон-1.

11. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия:

A. 2-метил-3-пропилбутаналь

B. 3-метилгексаналь-2

C. 2-метил-3-пропилбутановая кислота

D. *2,3-диметилгексаналь

E. 2,3-диметилгексанол-1

12. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:

A. Диметилкетон

B. Пентанон – 3

C. Гексанон - 4

D. Метилэтилкетон

E. *Этилпропилкетон

13. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:

СОДЕРЖАТЕЛЬНІЙ МОДУЛЬ 2

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

БИООРГАНИЧЕСКАЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

ТЕМА: «Функциональные группы органических соединений, Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов».

1. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

A. Ангидрид

B. Галогенангидрид

C. *Амид

D. Эфир

E. Соль

2..Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:

Укажите класс данного соединения по функциональным группам:

A. Аминокислота

B. Гироксикислота

C. *Аминоспирт

D. Многоатомный спирт

E. Простой эфир

3. Глицерин – основной компонент животных и растительных жиров, по систематической номенклатуре может быть назван пропантриол-1,2,3. Укажите формулу данного биологически активного соединения:

A.

B.

C.

D.*

E.

4. Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН₄.

Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле:

A. *σ-связь; sp³

B. π-связь; sp³

C. σ-связь; sp²

D. π-связь; sp²

E. π-связь; sp

5. Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле:

А. *sp;

В. sp²;

С. sp³;

D. sp³d²;

Е. d²sp³.

6. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

А. Амин

В. *Нитрил

С. Ангидрид

D. Амид

Е. Имин

7. На одной из стадий синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

А. Амид

В. Нитрил

С. Спирт

D. Эфир

Е. *Амин

8. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:

A. 2-метил-5-этилгексен-3

B. *2,5-диметилгептен-3

C. 2,5-диметилгептен-4

D. 2,5-диметил-5-этилпентен-3

E. 1,4-диметил-5-этилпентен-2

9. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:

A. 2,3-диметилпропаналь

B. 2-изопропилпропаналь

C. *2,3-диметилбутаналь

D. 2,3,3-триметилпропаналь

E. 3-изопропилбутаналь

10. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:

A. Бутаналь-2.

B. 3-метил-4-бутаналь.

C. 2-этилпропаналь.

D. *2-метилбутаналь.

E. 2-метилбутанон-1.

11. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия:

A. 2-метил-3-пропилбутаналь

B. 3-метилгексаналь-2

C. 2-метил-3-пропилбутановая кислота

D. *2,3-диметилгексаналь

E. 2,3-диметилгексанол-1

12. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:

A. Диметилкетон

B. Пентанон – 3

C. Гексанон - 4

D. Метилэтилкетон

E. *Этилпропилкетон

13. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:

ТЕМА:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».

14. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

A. Карбоновая кислота;

B. Простой эфир;

C. Сложный эфир;

D. *Первичный спирт;

E. Кетон.

15. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

A. Восстановление до метанола;

B. Электрофильное присоединение протонов;

C. *Образование муравьиной кислоты;

D. Окисление до уксусной кислоты;

E. Образование ацетона.

16. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

A. *Пропионовая кислота;

B. Пропиловый спирт;

C. Пропанон-2;

D. α –гидроксипропаналь;

E. β –гидроксипропаналь.

17. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

A. Бутанол-1;

B. *Бутанол-2;

C. Бутаналь;

D. Бутановая кислота;

E. 2 – метилпропаналь.

18. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:

A. Этаналя в воде;

B. *Метаналя в воде;

C. Этанола в воде;

D. Метанола в воде;

E. 2-метилпропаналя в воде.

19. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:

A. *Нуклеофильное присоединение

B. Электрофильное присоединение

C. Нуклеофильное замещение

D. Электрофильное замещение

E. Радикальное замещение

20. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция:

A. Кислот

B. *Альдегидов

C. Многоатомных спиртов

D. Кетонов

E. Аминов

21. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется:

A.

B.

C.

D. *

Е.

22. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении

3-метилпенталя:

A. *

B.

C.

D.

E.

23. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:

A. *Ag(NH₃)₂OH

B. H₂N-NH₂

C. С₂H₅OH

D. HCN

E. NaHSO₃

24. Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием в их молекуле карбонильной группы. Укажите реагент, с которым альдегиды вступают в реакцию присоединения-отщепления.

A. HCN

B. *NH₂OH

C. H₂O

D. C₂H₅OH

E. NaHSO₃

25. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной среде вступать в данную реакцию:

А.

В. *

С.

D.

Е.

26. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида.

A.

B.

C.

D.

E. *

27. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта

А.

В.

С.

D.

Е. *

28. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:

A. Полимеризация

B. Восстанавление

C. *Окисление

D. Конденсация

E. Разложение

29. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы для альдегидов и кетонов характерны также превращения по α-углероду. Укажите реакцию, которая связана с участием α-углеродного атома:

А. *

В.

С.

D.

Е.

30. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2:

A. 2-метилпропаналь

B. Бутаналь

C. Диметилкетон

D. *Бутанон -2

E. 2,2-диметилпропаналь

31. Укажите механизм реакции, по которому происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду:

A. Електрофильное замещение

B. *Нуклеофильное присоединение

C. Електрофильное присоединение

D. Нуклеофильное замещение

E. Свободно-радикальный механизм

32. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида:

А.

В.

С.

D.

Е. *

33. Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью α-водородных атомов в радикале.Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

A. β–хлорпропионовый альдегид

B. *α–хлорпропионовый альдегид

C. α–хлорпропионовая кислота

D. Хлорацеталь

E. β–хлорпропионовая кислота

34. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию:

А.

В.

С. *

D.

Е.

35. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя:

A. Пропанон

B. Пропаналь

C. *Пропанол

D. Синильная кислота

E. Уксусная кислота

36. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:

А.

В.

С. *

D.

Е.

37. Укажите продукт, который образуется при восстановлении

3-метилбутаналя:

A. 3-метилбутанол-2

B. 2-метилбутанол-1

C. *3-метилбутанол-1

D. 2-метилбутанол-2

E. 2-метилбутанон-3

38. Во многих ферментативных процессах в организме на промежу­точных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:

A. Аминокислоты

B. Пептиды

C. Белки

D. Нитрилы

E. *Имины

39. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

A. Пропанол-2

B. Бутанол-1

C. Изопропанол

D. Третбутиловий спирт

E. *Бутанол-2

40. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

А. Глюкоза и спирт

В. Кетон и спирт

С. Альдегид и вода

D. * Альдегид и спирт

Е. Альдегид и амин

41. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах

A. Гидроксильная

B. *Карбонильная

C. Карбоксильная

D. Аминогруппа

E. Алкоксильная

42. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди ниже­перечисленных соединений укажите его формулу:

А.

В.

С.

D. *

Е.

43. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (A_N)?

А.

В.

С.

D. *

Е.

44. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

A. Пропанол -1

B. *Пропанол -2

C. Пропановая кислота

D. Пропаналь -1

E. Пропаналь -2

45. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

A. Одноатомные спирты

B. Двухатомные спирты

C. *Карбоновые кислоты

D. Первичные спирты

E. Вторичные спирты

46.Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного консерванта:

A. Этаналь

B. *Метаналь

C. Этанол

D. Метанол

E. Пропаналь

47.Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

A. Альдегид и амин

B. Альдегид и галоген

C. Кетон и аммиак

D. *Альдегид и спирт

E. Кетон и галоген

48. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:

. А. *

В.

С D.

D.

Е.

49. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

A. Галоген;

B. *Первичный амин;

C. Вторичный спирт;

D. Карбоновую кислоту;

E. Углеводород.

50.В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

A. Имин

B. Полуацеталь

C. Гидрат

D. *Альдоль

E. Нитрил

51.В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

А. 3-метилбутанол-2

В. 2-метилбутанол-1

С. *3-метилбутанол-1

D. 2-метилбутанол-2

Е. 2-метилбутанон-3.

52. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите эту реакцию:

A. Окисление гидроксидом железа(III)

B. *Реакция «серебряного зеркала»

C. Взаимодействие со спиртами

D. Реакция с первичными аминами

E. Взаимодействие с галогенами

53..В лаборатории при взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

A. Нуклеофильное замещение

B. Радикальное присоединение

C. Электрофильное присоединение

D. *Нуклеофильное присоединение

E. Электрофильное замещение

54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

A. Третичный

B. Одноатомный

C. *Вторичный

D. Первичный

E. Двухатомный

55.Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу:

А.

В. *

С.

D.

Е.

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Тактические действия в защите

История Олимпийских игр

История развития права интеллектуальной собственности