Локальные породы молочного скота и их характеристика

Молочная продуктивность высокая. Средние годовые удои коров, записанных в племенные книги, колеблются в пределах 3000—5500 кг молока. В лучших племенных стадах среднегодовые удои коров составляют 4000—4500 кг молока. От лучших животных надаивают за год свыше 9000 кг молока, а от рекордисток (коровы Морошки) — более 13 000 кг. Жирномолочность этого скота недостаточно высокая.

Работа по улучшению красной степной породы направлена прежде всего на повышение содержания жира в молоке и улучше­ние телосложения животных. До 1963 г. красную степную породу совершенствовали только методом чистопородного разведения, а затем начали широко использовать для скрещивания с красным степным скотом англерскую и красную датскую породы с целью получения животных молочного типа, сочетающих в себе кре­пость конституции красного степного скота, высокую жирномолочность, обильномолочность и приспособленность к машинному доению улучшающих пород. Однако в массе использование производителей англерской и красной датской пород ожидаемых результатов не дали: наблюдалась четкая тенденция в увеличении молочной продуктивности помесных животных не более чем на 200 кг. В связи с этим в 1976 г. для улучшения продуктивных и тех­нологических качеств крупного рогатого скота красной степной породы стали использовать голштинскую породу. Помеси характеризовались более высокими молочной продуктивностью, скоростью молокоотдачи, но несколько худшими воспроизводительными способностями, меньше болели маститами. При повышении кровности по голштинам более 75 % и понижении ее менее 50 % улучшающий эффект исчезает. Скрещивание в хозяйствах с плохой кормовой базой нецелесообразно.

Тагильская порода. Формирование первых поколений тагильского скота проходило в XIX в. в районе Нижнего Тагила при скрещивании местного уральского скота с холмогорским, а в дальнейшем с голландским. В незначительной степени к местному скоту «приливали» кровь представителей степных пород, которые поступали в Нижний Тагил в составе мясных гуртов, а также аборигенного скота.

Большое влияние на совершенствование породы и улучшение ее качеств оказали приемы отбора и подбора животных, применявшиеся населением: на племя отбирали бычков и телочек от матерей, лучших по удою и жирномолочности; проводили ручную случку высокопродуктивных коров с лучшими по племенным качествам быками. Все эти мероприятия осуществлялись при хорошем уходе за животными и обильном кормлении.

Тагильскую породу крупного рогатого скота разводят в Свердловской и Пермской областях. По типу телосложения тагильский скот сходен с холмогорским. Лишь конечности у него короче, а туловище компактнее. Грудь у животных неширокая, но глубокая; холка острая; спина крышеобразная, поясница ровная, широкая- крестец свислый, крышеобразный. Передние конечности поставлены правильно, задние часто сближены в скакательных суставах. Носовое зеркало, кончики рогов и копыта — темные. Масть преобладает черно-пестрая. Реже встречаются животные пестрой, красной, бурой и буро-пестрой масти.

Показатели промеров коров (в среднем), см: высота в холке 129; глубина груди 69; длина туловища 159; обхват груди 188; обхват пясти 19. Живая масса коров по первому отелу составляет 500 кг, по второму — 520, по третьему отелу и старше — 540 кг.

Мясная продуктивность тагильского скота вполне удовлетворительная. Убойный выход колеблется от 54 до 57 %. Молочная продуктивность составляет 2340 кг при содержании жира 3,85 %. В передовых стадах удои превышают 5000 кг молока с содержанием жира 4% и более. От коровы Родинки 351 за V лактацию было надоено 10 222 кг молока жирностью 3,97 %, от коровы Марты 46 за VIII лактацию — 9367 кг молока жирно­стью 4,10 %, от коровы Дорогой 5446 за VI лактацию — 9040 кг молока жирностью 4,15 %, от коровы Смуглянки 4246 — 5040 кг молока жирностью 5,53 %.

Племенная работа направлена на повышение удоев, качества молока (содержания в нем жира до 4,1—4,2 % и белка до 3,5 %), улучшение формы вымени, его емкости и показателей молокоотдачи, а также на создание более рослых животных, отличающихся лучшими показателями экстерьера.

РАЗДЕЛ11 Племенная работа

1) Селекционные признаки, обоснование их выбора в конкретных стадах

До недавнего времени основными задачами селекции молочного скота были: (1) повышение генетического потенциала животных, и (2) обеспечение воспроизводства стада. С переходом экономики России на рыночные отношения задачей селекции становится также выведение экономически выгодных животных Теоретически в цель селекции должны включаться все признаки, которые способствуют увеличению чистого дохода от разведения животных. Однако это очень усложнит процедуру разработки программы селекции. Поэтому в цели селекции концентрируется внимание на улучшение наиболее важных с экономической точки зрения признаков таких, как признаки молочной и мясной продуктивности. Второстепенные признаки (тип, скорость молокоотдачи, плодовитость и т.д.) учитываются при разработке программы селекции посредством установления определенного процента выбраковки. Племенная работа требует учета и оценки многих показателей. В частности, следует знать, какое хозяйственное назначение имеет генетическая предрасположенность популяции к отдельным показателям, а также наличие связи отдельных количественных и качественных показателей.

Соответственно ориентируясь в основном на такие важные сел.призн. как в молочном: скорость молокоотдачи, жирномолочность, удой; в мясном : мясность, скороспелость, плодовитость, способность переносить крупноплодные отёлы

Так же в соответствии с особенностями хозяйств учитывают индивидуальные для хоз-ва особенности: маститоустойчивость, если хоз-во предрасположенно к маститам, резистентность к различным заболеваниям, по которым хоз-во неблагополучно, особенности требований к кормовой базе, если хоз-во предполагает её недостаточность и т.д.

2) Наследуемость п изменчивость признаков молочной продуктивности,

их значение в практической работе.

Любая популяция сельскохозяйственных животных в статисти­ческом аспекте характеризуется следующими селекционно-гене­тическими параметрами: изменчивостью, наследуемостью, повто­ряемостью и сопряженностью признаков.

Изменчивость представляет собой количественное выражение степени разнообразия каждого селекционного признака. При этом различают генетическую, фенотипическую и средовую (па- ратипическую) изменчивости.

В зависимости от абсолютной величины коэффициента насле­дуемости того или иного селекционного признака всегда можно прогнозировать, насколько эффективными будут селекционные мероприятия, направленные на улучшение этого признака. Если величина коэффициента наследуемости признака в популяции не­большая (0,1—0,2), то и резкого улучшения популяции по нему (признаку) ожидать не приходится, и наоборот, при большой ве­личине коэффициента наследуемости (0,7—0,9) эффект селекции в популяции (при оптимальной ее интенсивности) может быть су­ществен уже в следующей генерации животных.

Молочная продуктивность характеризуется признаками с различным коэффицентом наследуемости. Процент жира в молоке имеет высокий коэффициент наследуемости, общий удой-полигенный фактор обусловленный влиянием всех генов организма, и во многом условиями эксплуатации, и, согласно последним исследованиям, породоспецэффичный.

Изменчивость в уровнях проявления признаков позволяет вести отбор на повышение удоя и жира молока, а по признакам, нуждающимся в стандартизации (соответствие вымени машинному доению) несколько сужает эффективность селекции, так как неподходящие особи вынужденно выбраковываются.

В молочном скотовод­стве цена реализации молока зависит не только от его количества,но и от качественных показателей: содержания жира и белка, концентрации соматических клеток в молоке и др. Во многих случаях характеристиками стада, имеющими сложную (не только генетическую) природу: уровнем продуктивности коровы и ее сервис-периодом, технологией содержания животных и приминами их выбытия и т. д. Поэтому важно знать, насколько селекция по одному признаку приводит к изменению других. Для оценки степени взаимосвязи признаков при разведении сельскохозяйственных животных используют два основных показателя: регрессия и корреляция.

3) Повторяемость признаков молочной продуктивности и корреляция между ними, их значение в практической работе.

В молочном скотовод­стве цена реализации молока зависит не только от его количества,но и от качественных показателей: содержания жира и белка, концентрации соматических клеток в молоке и др. Во многих случаях характеристиками стада, имеющими сложную (не только генетическую) природу: уровнем продуктивности коровы и ее сервис-периодом, технологией содержания животных и приминами их выбытия и т. д. Поэтому важно знать, насколько селекция по одному признаку приводит к изменению других. Для оценки степени взаимосвязи признаков при разведении сельскохозяйственных животных используют два основных показателя: регрессия и корреляция.

где у — неизвестная переменная, зависимая от изменения аргумента х; а— сво­бодный член уравнения; Ь— коэффициент регрессии; х— известная переменная.

Поскольку наблюдения х не лежат на одной прямой, уравнение линейной регрессии будет наилучшим только в том случае, когда сумма квадратов отклонений значений х от регрессивной линии будет минимальной. Это достигается в том случае, когда коэффи­циент регрессии в популяции будет равен:

где Оху — коварианса между наблюдениями показателей х и у; а² — варианса по­казателя х.

При этом Таким образом, коэффициент регрессии показывает, на сколь­ко единиц изменится зависимая переменная у, если независимая переменная х изменится на единицу.

Коэффициент корреляции определяет степень взаимосвязи двух параметров — х и у. Формула для его нахождения имеет сле­дующий вид:

Коэффициент регрессии, так же как и коэффициент корреля­ции, может иметь и положительный знак, и отрицательный. Однако пределы изменения коэффициента регрессии от —до +°°, а коэффициента корреляции — от —1 до +1.

Корреляция между удоями, содержанием в молоке жира и белка, скоростью молокоотдачи и другими признаками имеет важное значение для определения эффективности селекции. Например, селекция молочного скота только по удою часто приводит к снижению содержания в молоке жира и белка (корреляция удоя с содержанием в молоке жира и белка обычно отрицательная и колеблется от 0 до —0,8). Следует, однако, отметить, что отрицательная корреляция между величиной удоя и жирностью и белковостью молока при одновременной селекции по этим признакам может быть снижена и даже преобразована в положительную.

4) Количество признаков в программе селекции. Влияние этого фактора на генетический прогресс стада.

Селекционно-племенная работа с любой популяцией сельско-хозяйственных животных представляет собой комплекс меропри-ятий, направленных на повышение генетического потенциала продуктивных и племенных качеств животных, увеличение эко-номической эффективности производства сельскохозяйственной продукции. Она основывается на трех базисных составляющих: оценке животных по желательным признакам, их отборе с учетом установленных критериев и целенаправленном подборе ро-дительских пар для генетического прогресса в породе, то есть получения более ценного с племенной и производственной точки зрения поколения потомков по сравнению с родительской ге-нерацией.

Несмотря на кажущуюся простоту селекционной схемы (оцен-ка-отбор—подбор), племенная работа при детальном рассмотре-нии является сложнейшей полифункциональной системой, объе-диняющей в себе многочисленные варианты оптимизации орга-низационной структуры, теоретические основы общей и популяционной генетики, разведения сельскохозяйственных жи-вотных, экономические и природно-климатические аспекты и их взаимосвязь с проявлением хозяйственно полезных признаков животных.

Принято считать, что племенные качества особи определяются генами, которые могут быть переданы по наследству, то есть от родителей потомкам. Следовательно, ни один из этапов селекционно-племенной работы невозможно провести без знания законов наследственности и изменчивости, изучаемых генетикой. Причем при массовой селекции по количественным признакам (например, продуктивность крупного рогатого скота) основополагающую роль играет популяционная генетика, которая на основе базисных постулатов индивидуальной измен-чивости изучает закономерности изменения наследственной структуры групп организмов, объединенных некоторой генети-ческой общностью и в ряде случаев спецификой условий суще-ствования.

Очевидно, что суммарный генетический прогресс в популяциях зависит от степени превосходства животных выбранных селекционных групп, которая, в свою очередь, определяется интенсивностью отбора животных, надежностью их оценки и вариабельностью селекционного признака в популяции. Интенсивность отбора определяется оптимальным размером группы, а также значением внутригрупповой вариансы по результирующему признаку. Поскольку численность групп неодинакова для различных категорий животных, то и вклад каждой группы имеет собственное значение. В связи с этим рассмотрим селекционный процесс в пределах указанных выборок независимо друг от друга.

От колличества селлекционных признаков зависит интенсивность отбора, точность оценки, осуществление целей селекционной работы.

5) Влияние наследственных факторов на мясную продуктивность крупного рогатого скота

Виды скрещивания. В зависимости от целей совершенствования пород и методов его достижения различаю’Ппоглотительное,{ввод­ное,воспроизводительное,Промышленное непеременное скрещи­вания. Если в системе разведения используются две породы, то скрещивание называют простым, а при использовании трех и бо­лее пород — сложным.

Поглотительное скрещивание используют для преобразования одной породы (улучшаемой) выдающимися животными другой (улучшающей). При этом виде скрещивания помесное потомство снова используют в системах спаривания с животными улучшаю­щей породы. В соответствии с действующими нормативными доку­ментами в области племенного животноводства России помесей IV—V поколений, полученных на основе поглотительного скрещи­вания, относят к чистопородным животным улучшающей породы.

Поглотительное скрещивание, по сути, представляет собой ус­коренный процесс селекции, когда улучшаемая порода приобре­тает качества, характерные для улучшающей породы (например, высокую продуктивность, устойчивость к заболеваниям и т.д.). Очевидно, что в процессе поглотительного скрещивания с новы­ми массивами животных необходимо вести интенсивную селек­цию, чтобы отобрать особей с желательными качествами: они дол­жны быть адаптированы к условиям среды, в которых разводилась улучшаемая порода.

В практике животноводства известны случаи, когда при благо­приятных условиях среды помеси уже II поколения по своему типу были близки к чистопородным животным улучшающей по­роды и, наоборот, при неблагоприятных условиях помеси с долей крови улучшающей породы, даже превосходящей 87 % (III—IV поколение), были близки по фенотипическим проявлениям при­знаков к улучшаемой породе. Любые признаки организма животного разви­ваются под влиянием генотипа, но для полного его проявления нужны определенные условия внешней среды. Наследственность предопреде­ляет, а внешняя среда обеспечивает развитие организма. При сходной, даже идентичной наследственности (в случаях рождения и выращива­ния близнецов), но при различных условиях мясные качества форми­руются по-разному. Это обстоятельство указывает на то, что зоотех­ники, технологи, ветеринары должны в полной мере овладеть теорией индивидуального развития скота, тогда практика их совершенствова­ния будет более эффективной и станет могучим средством улучшения как племенных, так и продуктивных качеств животных.

Установлено, что большое влияние на развитие продуктивности животных имеют порода и тип телосложения скота. Животные раз­ных пород характеризуются не только различной мясной продуктив­ностью, но и скороспелостью. В связи с этим их разделяют на позднес­пелых, умеренно скороспелых, скороспелых и очень скороспелых. Чем раньше и в большом количестве накапливается съедобная часть туши, тем более скороспелые животные. В условиях интенсивного выращи­вания и откорма мускульно-костное отношение у молодняка шортгорнской, герефордской и абердин-ангусской пород более благопри­ятно, чем у молодняка молочных и комбинированных пород. У круп­ных пород скота (шароле, лимузин, киан, романьол, маркиджан) это отношение ниже, чем у скороспелого компактного типа скота, так как в туше у первых содержится как в абсолютной, так и относительной массе больше костей. Мясная скороспелость является не только по­родным признаком, но и типовым: у компактного типа она выше, чем у крупнорослого даже одной породы и одного возраста.

О мясной скороспелости судят по степени «спелости» или «зрелос­ти» мяса, определяемой отношением сухого вещества к влаге мякоти, выраженной в процентах: у мясного скота она равна 50-60 %, у молоч­ного - 35-45 %. Некоторые исследования эту «спелость» определяют как соотношение влаги и жира, так как из всех компонентов мяса бо­лее всего изменчивым является содержание жира. Мы для определения мясной скороспелости скота предложили коэффициент съедобнос­ти туш, который выявляется как отношение съедобной части туши к несъедобной: у мясного скота он равен 3,6-4,5, у молочного - 3-3,5.

С учетом этих факторов определяют сроки выращивания и убоя молодняка различных пород скота. Животных скороспелых мясных пород и их помесей следует интенсивно выращивать до 14-16-месячного возраста, а молочных и комбинированных - до 16-18-мес. При этом, если у молодняка скороспелых пород затягивать сроки выращи­вания до 18-20-месячного возраста, то это является экономически не­выгодно. При более поздних сроках убоя молодняка резко повышает­ся расход кормов на единицу продукции, увеличивается осаленность туши, уменьшается выход костных отрубов, а самое главное - снижа­ется интенсивность роста живой массы.

В нашей стране разводится около 50 плановых пород скота, из них 40 используется для производства молока и 10 специализированны в мясном направлении. В последнее время отношение к потенциалу про­изводства мяса этих пород резко изменилось: ранее существовавшее суждение, что скот молочных и комбинированных пород в молодом возрасте не может давать высокую мясную продуктивность и мясо хорошего качества, неверно, так как практический и научный опыт доказали, что они способны производить туши отличного качества.

3) Скрещивание - как метод разведения, его цели и теоретическая сущность. Виды скрещивания и их характеристика.

Под скрещиванием понимают систему спариваний животных, принадлежащих к разным породам, как правило, неродственньшГ

При скрещивании пород в большинстве случаев преследуют две цели.

Используют лучших животных из родительских пород для создания потомственной генерации, превосходящей по феноти-пическим проявлениям ряда признаков средние значения этих признаков в родительских породах в результате действия эф-фекта гетерозиса. В этом случае селекционер рассчитывает мак-симально повысить фенотипическое проявление признака за счет эффектов доминирования и эпистаза, на которые трудно рассчитывать при чистопородном разведении крупного рогато-го скота.

2. Скрещивают породы, различающиеся по задачам разведения и степени выраженности определенных признаков, для создания новой породы, сочетающей в себе лучшие характеристики исходных (родительских) пород. В этом случае скрещивание практикуют в основном для использования различий в аддитивных генетических эффектах в родительских породах; явление гетерозиса при этом уже имеет второстепенное значение.

Очевидно, что при скрещивании разных пород не образуются новые гены и не меняется частота встречаемости конкретных генов в потомственной генерации по сравнению с родительскими породами. Однако при этом у гибридов создаются новые генотипы, имеющие гены как отцовской, так и материнской пород.

Гетерозис. , эффект гетерозиса может быть использован только в системах разведения, четко дифференцирующих хозяйства на племенные и товарные. Тогда в племенной зоне при репродукции стад используют чистопородное разведение, а животных, полученных в результате скрещивания, реализуют в товарные хозяйства. Поскольку, например, в молочном скотоводстве корова, как правило, является одновременно и товарным, и племенным животным, то селекцию на гетерозис при разведении племенного молочного скота используют крайне редко. Вместе с тем такой вид селекции может быть использован в товарной зоне молочного скотоводства, когда хозяйства приобретают сперму выдающихся производителей разных пород (при искусственном осеменении) независимо от породы имеющихся в них маток.

В схеме поглотительного скрещивания, приведенной на рисунке 11.3, для создания массива животных, принадлежащих к улуч-

Рис. 11.3. Схема поглотительного скрещивания с использованием чистопородных быков улучшающей породы

шающей породе, использовали только чистопородных производи-телей улучшающей породы. Как правило, таким путем идут, когда хотят полностью заместить одну породу (улучшаемую) другой (улучшающей). Если при поглотительном скрещивании главная цель получить высокопродуктивных, хорошо приспособленных к местным условиям животных крепкой конституции, желаемого ре-зультата можно достичь, используя в процессе скрещивания помес-ных производителей, естественно, подвергнутых интенсивнейшему отбору на каждом этапе их получения (Л. К. Эрнст, Н. А. Кравчен-ко, А. П. Солдатов и др.).

Обычно в таких схемах быков-производителей, имеющих долю крови по улучшающей породе 87,5 % и выше, не выбраковывают, а используют для спаривания в качестве отцов следующей генерации маточного поголовья. Для получения быков в подавляющем большинстве случаев используют чистопородных быков улучша-ющей породы и быков, имеющих не менее 87,5 % крови этой улучшающей породы. При таком подходе к поглотительному скрещиванию требуется меньшее число производителей улучшающей породы по сравнению с предыдущим примером. Появляется возможность включать в селекционный процесс наиболее ценных помесных производителей уже III—IV поколения, что позволяет повысить интенсивность отбора производителей (за счет увеличения их числа на каждом этапе селекции). Данная схема поглотительного скрещивания приводит к использованию досто-

инств как улучшаемой, так и улучшающей пород еще в процессе создания чистопородных массивов животных.

Сложное поглотительное скрещивание, или «          крови»,

по мнению ряда авторов (Е. Я. Борисенко, А. В. Овсянников), — наиболее эффективная разновидность поглотительного скрещивания. Суть его сострит в том, что в качестве улучшающей используют не одну, а несколько пород: маточное поголовье создаваемой породы используют дляскрещивания с другой)шущцающёй породой, тем самым обогащая генотип создаваемой породы новыми полезными качествами..

Термин «освежение, или обновление, крови» впервые в практику разведения ввел П. Н. Кулешов (1947). Он писал, что «если породы, происшедшие от скрещивания, начинают терять некоторые из полезных свойств и признаков, тогда скотозаводчик прибегает к новому скрещиванию— к освежению, или обновлению, крови».

Как отмечает JI. К. Эрнст, если созданная порода в результате каких-либо причин начинает терять свои качества, то часть животных маточного стада повторно покрывают производителями улучшающей породы, ранее использовавшейся в качестве улучшающей. При этом генофонд породы не изменяется, но (в результате цитоплазматических различий) повышаются крепость конституции и жизнеспособность потомства.

Таким образом, поглотительное скрещивание — не просто спа-ривание животных двух или более пород, используемое для обога-щения наследственной основы улучшаемой породы, а творческий целеустремленный процесс, направленный на преобразование се-лекционируемых массивов животных для ускорения темпов гене-тического прогресса и повышения эффективности производства животноводческой продукции.

Вводное скрещивание («прилитие крови») — метод, основанный на одноразовом спаривании маток улучшаемой породы с произво-дителями улучшающей породы. Такой вид скрещивания представляет собой временное отступление от чистопородного разведения для привнесения в улучшаемую породу некоторых ценных качеств, присущих улучшающей породе. При вводном скрещивании улучшаемую породу зачастую называют основной, а улучшающую — породой-донором (рис. 11.4).

Улучшение основной породы по ряду признаков при сохранении свойственных ей других полезных качеств в принципе можно осуществить и при чистопородном разведении. Однако это потре-бовало бы значительно ббльших временных затрат, поскольку не-обходимо сначала получить, оценить и отобрать быков основной породы с ярко выраженными признаками, которые планируется улучшить и которые уже имеются в породе-доноре.

Одно из основных требований к породам при вводном скрещивании — необходимость их определенного сходства по типу и на-

правлению селекции. В противном случае «прилитие крови» мо-жет привести к утере основной породой уникальных качеств, свойственных исключительно ей, что вызовет в целом негативные последствия, несмотря на привнесение в нее других ценных качеств.

Этот вид скрещивания предусматривает сначала спаривание коров и телок основной породы с производителями породы-донора. У помесей I поколения должна быть усилена выраженность привнесенных качеств, но при этом несколько изменяются и основные признаки в зависимости от их уровня развития у быков породы-донора. На основе отбора в этом поколении животных для дальнейшего воспроизводства оставляют особей, удовлетворяющих по уровню выраженности как основных, так и привнесенных в породу признаков.

Полукровки в равной степени могут быть отнесены как к улучшающей, так и к улучшаемой породе. Чтобы основная порода была сохранена, необходимо довести долю ее крови в последующих поколениях животных до преобладающих степеней. Это достигается путем обратного скрещивания помесей с животными основной породы, а чистопородных маток — с лучшими помесными производителями. В результате через ряд (2—3) генераций доля крови улучшаемой породы существенно возрастает и соответственно усиливаются все свойства, как присущие основной породе, так и привнесенные в нее. В дальнейшем при совершенствовании породы используют метод разведения «в себе», когда и маток, и производителей в системе воспроизводства породы отбирают из

созданного массива животных в зависимости от выраженности желательных качеств.

Заводское (воспроизводительное) скрещивание применяют для выведения новой породы на основе нескольких" существующих.

В зависимости от числа исходных пород различают простое вос-производительное скрещивание (две исходные породы) и сложное (более двух исходных пород). Необходимость в заводском скрещивании возникает тогда, когда исходная порода уже не отвечает предъявляемым требованиям, а другие имеющиеся породы, хотя и имеют достаточный генетический потенциал по желательным признакам, плохо адаптированы к условиям разведения исходной породы.

Многие породы крупного рогатого скота в нашей стране выве-дены на основе простого воспроизводительного скрещивания. На-пример, костромская порода, которая в настоящее время является одной из ведущих пород молочного направления продуктивности по качественному составу молока (в первую очередь белковомо- лочности), была создана путем простого воспроизводительного скрещивания местного скота костромской и близлежащих к ней областей с бурым швицким. В результате скрещивания шортгорн- ского скота молочного направления продуктивности с местным сибирским скотом в Зауралье была выведена курганская порода крупного рогатого скота. В мясном скотоводстве посредством скрещивания казахского и частично калмыцкого скота с герефор- дским была получена казахская белоголовая порода мясного на-правления.

В разработку методики выведения новых пород путем заводс-кого скрещивания большой вклад внес выдающийся русский уче-ный-зоотехник М. Ф. Иванов. Он считал, что необходимыми ус-ловиями успеха при воспроизводительном скрещивании должны быть правильный выбор исходных пород и творческая целенап-равленная селекционная работа специалистов, основанная на их высокой профессиональной подготовке. При проведении воспро-изводительного скрещивания необходимо четко определить ко-нечную цель, обосновать желательный тип животных и выбор ис-ходных пород, обладающих такими признаками, объединение ко-торых может придать новой породе желательные хозяйственно полезные качества.

Проведение работ при заводском скрещивании условно можно подразделить на два этапа. Hi) первом этапе основная задача — получение животных с приближенными характеристиками наме-ченного типа и созданных на основе серии скрещиваний исходных пород. Как правило, эту часть работы не удается решить од-нократным скрещиванием. Это обусловлено тем, что полукровные животные в большинстве случаев неустойчиво передают приобретенные ими качества потомству и не отвечают по своим качествам намеченным требованиям. Поэтому скрещивание по- вторяют либо с той же улучшающей породой, чтобы получить жи-вотных с заданными характеристиками за счет увеличения их кровности по улучшающей породе, либо с третьей породой для ускорения темпов селекции за счет более сложных генетических комбинаций.

На втором этапе заводского скрещивания основная цель зак-лючается в закреплении приобретенных качеств и дальнейшем их совершенствовании. Это достигается посредством разведения «в себе» помесей желательного типа и с достаточным уровнем развития селекционных признаков, то есть осуществляется переход от крайней формы разнородного подбора к однородному среди той части помесной популяции, которая по своим качествам наиболее близка к намеченным целям (целевым стандартам). Наряду с этим на втором этапе сохраняется и разнородный подбор, который применяют на группе маток, не отвечающих критериям селекции. Конечно же, таких особей можно было элиминировать (выбраковать), однако слишком интенсивная селекция при этом обязательно приведет к сокращению численнос популяции и в дальнейшем придется практиковать расширенное воспроизводство стад, что, в свою очередь, негативно скажется на интенсивности отбора животных и приведет к замедлению темпов генетического прогресса в популяции по улучшаемым признакам. с

Промышленное скрещивание применяют для животных, основ-       вная цель использования которых получение животноводческой гпродукции (собственной продуктивности), а также проявление' эффекта гетерозиса в I поколении помесных животных.         В молочном и молочно-мясном скотоводстве промышленное        

скрещивание используют в подавляющем большинстве случаев при осеменении выранжированных маток спермой быков мясных пород для получения потомства с повышенными откормочными качествами. Очевидно, что таких помесей не оставляют для вос-производства стад, а используют исключительно для откорма или нагула. Таким образом, промышленное скрещивание не затрагивает племенной части стада.

При промышленном скрещивании величина проявления эффекта гетерозиса находится в большой зависимости от породных комбинаций в родительских генерациях. В некоторых случаях у помесей I поколения эффект гетерозиса практически отсутствует. Поэтому зачастую животноводы для промышленного скрещивания используют те породы, которые хорошо апробированы, то есть дают хорошие результаты при скрещивании. Вместе с тем следует иметь в виду, что даже если в практике промышленного скрещивания двух пород были получены положительные результаты, они не обязательно будут повторены при очередном скрещивании: его результативность во многом будет определяться качеством конкретных родительских пар и их специфической комбинационной способностью.

7) Основные селекционные группы в породе и их вклад в генетическое улучшение скота

Оптимальные варианты селекционного процесса, разработанные для различных пород, предусматривают следующую структуру:

отцы быков — 4—10 голов; матери быков — 0,5% общего ма-точного поголовья; активная часть популяции — 30—50 % общего размера популяции; банк спермы в расчете на одного проверяемого быка — 20—60 тыс. доз; колебания в поголовье дочерей прове-ряемого быка — 90 голов (10 — в США, 100 — в Норвегии); доля популяции, предназначенная для оценки по качеству потомства, — 10—30 %;

общий генетический прогресс в популяции обусловлен вкладом каждой из четырех селекционных групп животных (отцы быков, отцы коров, матери быков, матери коров);

общий генетический прогресс в популяции зависит от интенсивности отбора животных в селекционные группы; степени достоверности оценки генотипов; величины генетической вариансы в популяции.

Основной вклад в совокупное генетическое улучшение популяции вносят отцы быков— 43—62%, а также отцы коров — 15— 24 % и матери быков — 18—33 %.

8) Отбор, принципы и методы отбора, оценка их эффективности.

Основной инструмент улучшения популяций животных — отбор. Отбор стал применяться человечеством с тех пор, когда начался процесс одомашнивания животных различных видов. Под термином «отбор» подразумевают, что животных, которые имеют наилучший прогноз влияния на будущие поколения по желательным признакам, необходимо максимально использовать в системе репродукции стад, пород, популяций. Это не обязательно означает, что всех остальных животных надо выбраковать. Они могут быть использованы как продуктивные животные (для получения животноводческой продукции), в системах скрещивания с другими популяциями (например, выран- жированных молочных коров осеменяют спермой быков мясных пород) и для других целей. Очевидно, что отбор подразумевает оценку и выбор лучших особей среди всех животных в системе разведения того или иного вида и той или иной породы животных. До сих пор во многих селекционных программах отбор зачастую осуществляется на основе субъективной оценки селекционера: для воспроизводства оставляют животных, которые имеют наилучшую собственную продуктивность. Однако далеко не всегда животные с наивысшей продуктивностью передают желательные качества потомству. В этой связи в современных селекционных программах все чаще и чаще используется понятие «прогноз племенной ценности», подразумевающий оценку аддитивной генетической ценности животных, участвующих в системе отбора, по всем селекционным признакам. В результате такого прогноза появляется возможность объективного ранжирования всех животных по их племенной ценности для формирования селекционных групп с заранее заданной степенью интенсивности отбора. Очевидно, что точность ранжирования животных по их племенной ценности играет главенствующую роль в реальном совершенствовании популяций, которое во многих литературных источниках носит название «ответа на селекцию».

В любой популяции сельскохозяйственных животных суще-ствует ряд принципиальных стратегий их отбора на различных стадиях программы селекции. Впервые проблему стратегий отбора теоретически обосновали L. Hazel и I. Lush (1942) в селекционных программах с комплексом улучшающих признаков. Они сравнивали три метода отбора: тандемную селекцию, метод независимых уровней и отбор по общему (агрегативному) индексу.

Суть тандемной селедайш заключается в том, что в первой и в ряде последующих генераций животных улучшается какой-либо один показатель, выбранный селекционером. Потом в ряде следующих поколений животных отбор ведут уже по другому признаку, затем — по третьему и т. д.

Отбор по независимы^ уровням нодразумевает, что все животные в популяции■ ранжируются по каждому целевому признаку, который необходимо улучшить в соответствии с целями селекционной программы. Затем в систему воспроизводства стада включают только тех из них, которые превосходят минимально установленный уровень по каждому из учтенных прит знаков.

При использовании метода отбора по общему ищщсукаждую особь оценивают на основе индексного уравненияслеаУЮщср»  

видаг

1к=Ь{Х1к + Ь&и +...+ Ь„х„к,

где /*— индекс племенной ценности А-го животного; Ьь ..., Ья — весовые коэф-фициенты соответствующих признаков; хц, хц, .... х^ — значения 1, 2,п при-знаков, измеренных у к-го животного.

Весовые коэффициенты в современных селекционных про-граммах оцениваются в соответствии с экономической важностью каждого признака и уровнем его изменчивости. В дальнейшем происходит ранжирование животных по агрегативному индексу и их отбор с заранее заданной интенсивностью.

В 1972 г. эти три принципиальные стратегии отбора пополни-лись еще одной, которая получила название «отбор по экстре-мальному значению». По этому методу в системуреиродуЩии по*» -иуляцйй включают животных, которые имеют наивысшие ранги по каждому отдельно взятому показателю, вне зависимости какие у них были оценки по другим.

В практической селекции встречаются различные вариации и комбинации всех вышеперечисленных принципов отбора. Если цели племенной программы носят относительно краткосрочный характер (то есть изменяются достаточно часто), то обычно прак-тикуют тандемную селекцию. Принцип отбора по независимым условиям зачастую используют при разработке официальных до-кументов, регулирующих племенную работу (ведение книг пле-менных животных, определение стандартов при бонитировке животных, оценке племенной ценности быков-производителей и т. д.). Этот же принцип применяют, когда необходимо определить минимальный уровень развития признака у отобранных животных, например при оценке их воспроизводительной способности. Зачастую отбор по независимым уровням используют в селекци-онной практике на разных этапах жизненного цикла животных, особенно на ранних стадиях, когда информация обо всех необхо-димых показателях, включенных в селекционную программу, у особей отсутствует. Селекцию по общему индексу достаточно ши-роко применяют в зоотехнической практике. Например, число баллов в существующей до сих пор в России Инструкции по бони-тировке молочных и молочно-мясных пород (1974) подсчитывают по принципу индексирования.

9) Подбор, принципы и виды подбора, цели их применения селекционной работе и оценка эффективности.

Суть подбора животных заключается в выборе родительских форм для получения потомства с заранее планируемыми свой-ствами и качествами. Согласно Н. А.Кравченко (1973) подбор — это проводимое с учетом хозяйственно полезных качеств, племенной ценности и характера сочетаемости обоснованное прикрепление для спаривания определенного самца к определенным самкам (или наоборот) с целью получения от них потомков с заранее намеченными желательными качествами. С генетической точки зрения подбор — это проект генетического синтеза, средство создания намеченной комбинации генов.

Отбор и подбор животных — два базисных зоотехнических приема совершенствования стад — тесно связаны между собой и представляют основные звенья технологического процесса посто-янного улучшения пород. Каждый из этих зоотехнических при-емов должен органично дополнять другой. Эффективность пле-менной работы напрямую зависит от эффективности всех меро-

приятий, включенных в конечном итоге как в понятие «отбор», так и в понятие «подбор».

Как было отмечено ранее, основная цель племенной работы — получение потомства, более генетически ценного с племенной точки зрения, чем родительская генерация. В частности, в ското-водстве к маточному поголовью (стаду) необходимо подбирать та-ких производителей для спаривания, у которых племенная цен-ность по целевым признакам выше, чем у маток. Спаривание сам-цов и самок, различающихся между собой по степени выраженности признаков, получило название разнородного (гете-рогенного) подбора. Как отмечает С. А. Рузский, основная цель его применения определяется формулой «худшее с лучшим улучшает-ся». Учитывая тот факт, что современные селекционные програм-мы в скотоводстве построены на принципах улучшения не одного, а ряда признаков, то вполне очевидно, что в большинстве случаев родительские формы существенно различаются по одним призна-кам и практически одинаковы по другим. Поэтому, говоря о гете-рогенном подборе, подразумевают разную степень выраженности у родительских форм наиболее существенных, имеющих приори-тетное значение признаков. Например, племенная ценность по удою или по качественным показателям молока у родительских форм, как правило, значительно различается, в то время как по характеристикам типа телосложения спариваемые животные могут быть относительно одинаковы.

Зачастую в практике скотоводства встречаются ситуации, когда корова, выделенная в племенное ядро (то есть в селекционную группу матерей коров), обладающая высокой племенной ценностью по показателям продуктивности, имеет некоторые экстерьер- ные недостатки. Поэтому селекционер стремится подобрать к ней такого производителя, у которого индекс племенной ценности по экстерьерным показателям максимален. Конечно, такой подбор целесообразен только в том случае, если он не приведет к снижению племенной ценности потомства по продуктивности.

Следует отметить, что гетерогенный подбор может осуществ-ляться не только при чистопородном разведении, но и при скре-щивании пород. Если требуется изменить цели и направление се-лекции в какой-либо породе, а производителей, отвечающих новым целевым критериям в этой породе недостаточно, прибегают к использованию быков, обладающих ценными качествами, но при-надлежащих к другой породе. В таком случае можно рассматривать межпородное скрещивание как крайнюю степень гетерогенного подбора.

В дополнение к гетерогенному подбору в селекционных про-граммах совершенствования пород крупного рогатого скота ис-пользуют и однородный (гомогенный) подбор. Суть этого метода зак-лючается в подборе родительских форм, сходных по выраженности селекционных признаков, то есть оба родителя обладают

сходными индексами племенной ценности по этим признакам. В молочном скотоводстве в качестве примера такого типа спариваний можно привести систему заказных подборов (ассортатив- ных спариваний) для получения быков-производителей следующей генерации. Для этого из группы быков, оцененных по качеству потомства, отбирают необходимое число лучших особей для формирования группы отцов быков и их сперму используют для осеменения лучших коров, отобранных в селекционную группу матерей быков. Из полученного потомства, обладающего выдаю-щимися генетическими задатками, формируют группы потенциальных быков— кандидатов для комплектования организаций (станций) по искусственному осеменению и потенциальных матерей быков.

Как отмечает С. А. Рузский, гомогенный подбор при разведении сельскохозяйственных животных обладает следующими дос-тоинствами:

позволяет относительно надежно воспроизвести в потомстве признаки породы, тип и индивидуальные продуктивные качества родителей;

ведет к систематическому накоплению в каждом следующем поколении желательных свойств, к возрастанию наследственной однородности (гомозиготности), к дальнейшему повышению на-следуемости признаков, закрепленных однородным подбором.

Одна из проблем, связанных с применением того или иного типа подбора, — проблема определения тождественности (или, наоборот, разнородности) признаков у животных. Как правило, даже в одном стаде, линии, семействе невозможно подобрать животных с абсолютно одинаковой выраженностью признака. Тем более это справедливо, когда селекцию ведут по комплексу признаков. Поэтому любое конкретное спаривание родителей можно считать одновременно разнородным и однородным в зависимости от степени сходства или различия между родителями по продуктивности, конституции, возрасту, условиям выращивания и использования.

Н. А. Кравченко отмечает, что гомогенный подбор способствует не только сохранению тех признаков, по которым он ведется, но и закреплению их, созданию более стойкого их наследования. В этом процессе важную роль играет повышение гомозиготности организма, особенно если употребляется крайний вариант подбора — родственное спаривание.

Сохранение в потомственном поколении достоинств их предков, увеличение поголовья таких потомков и получение на этой основе большей однородности (подобранности) стад — основные задачи применения гомогенного подбора. Основная цель однородного подбора (по С. А. Рузскому) — формирование желательного типа животных и достижение в конечном счете возможной однородности стада в этом отношении, так как такой тип подбора ведет к сис-тематическому накоплению в каждом последующем поколении же-лательных свойств, повышению наследуемости признаков.

Наряду с дифференциацией подбора на гомогенный и гетерогенный в практике животноводства существуют понятия индивидуального и группового подборов.

Индивидуальный подбор, как правило, практикуют в племенной зоне популяции. Его суть заключается в подборе конкретного производителя для каждой матки. Очевидно, что для эффективной организации такого типа подбора необходима организация индивидуального учета (мечение животных, построение его ро-дословной, учет роста, развития и продуктивности, оценка племенных качеств), что является обязательным условием для признания животного племенным.

Основные задачи индивидуального подбора: усиление в потомстве желательных качеств; исправление в потомстве недостатков, присущих одной из родительских форм;

привнесение в потомство новых полезных качеств, отсутствующих (или не ясно выраженных) в одной из родительских форм.

Групповой подбор — доминирует при воспроизводстве поголовья в товарных (пользовательных) стадах, поскольку в большинстве случаев в этой зоне отсутствует индивидуальный учет.

Основная цель проведения групповых подборов в скотоводстве — избежание родственных спариваний, чреватых проявлением негативных последствий в потомстве. Для этого обычно за группой товарных хозяйств закрепляют на 2 —2,5 года быков одной линии, после чего им на смену назначают быков другой линии и т. д. Такой метод носит название ротационного использования производителей, или ротации линий (см. раздел 11.2.1).

В современной научной литературе имеется много даншд, свидетельствующих, что результаты любого типа подбора зависят от здоровья спариваемых животных и их возраста.

Так, по сообщению М. Г. Спивака с соавторами, самые высокие удои у животных красной степной породы были получены у тех, которые происходили от матерей в возрасте 7 отелов и отцов 3—9 лет. Самую низкую продуктивность имели потомки молодых родителей: матери — 2 отелов, отцы — 1,5—3 лет. По данным тех же авторов, одним из условий получения коров-рекордисток в алата- уской породе было спаривание родителей в возрасте до 5 лет.

В опыте, проведенном В. П. Бур кат на симментальском скоте,

57,3 % коров-рекордисток получено в результате спаривания молодых быков (1,5—3 года) и коров (до 5 лет). От старых коров (10—16 лет) и быков среднего возраста (4—8 лет) получено всего 2 рекордистки. От старых коров и молодых быков, а также от старых коров (старше 10 лет) и старых быков (старше 8 лет) не было получено ни одной высокопродуктивной дочери. На основании полученных результатов автор заключает, что при спаривании

М3

молодых быков с коровами среднего возраста и молодых коров с быками среднего возраста проявляется «возрастной гетерозис», позволяющий получать хорошие результаты.

Необходимо отметить, что к такому рода результатам и выводам, сделанным на их основе, следует подходить с большой осторожностью. Так, для получения здорового потомства, что является залогом высокой его продуктивности, необходимым (но не достаточным) условием служит хорошее здоровье их родителей. Однако наряду с этим получение высокоценного молодняка должно быть обусловлено и подкреплено высокими индексами племенной ценности родителей. Молодые животные, как правило, еще не оценены с достаточной степенью надежности по селекционным признакам, поэтому получение от их подбора высокопродуктивного потомства имеет большую долю случайности. Вместе с тем старые животные в прогрессирующей популяции (то есть когда последующие поколения превосходят по индексу племенной ценности предыдущие) с каждым годом теряют свои преимущества по сравнению с новыми, более совершенными генерациями животных. Следовательно, и от таких подборов трудно ожидать получение высокоценного потомства.

В современных селекционных программах с крупным рогатым скотом оптимальным возрастом быков для интенсивного исполь-зования их спермы считают 6—7 лет, то есть сразу же после отбора производителей по качеству потомства. Для маточного поголовья, отобранного в группы матерей быков и матерей коров, наиболее перспективным для получения качественного потомства является возраст 6—8 лет, то есть по завершении 3—5 лактаций, когда точность оценки генотипа становится достаточно высокой. Конечно, можно получать высокоценные генотипы как от более молодых, так и от более старых животных, однако это сопряжено либо с повышенным риском, либо в случаях невысоких темпов генетического совершенствования популяций, либо когда мы имеем дело с выдающимися в племенном отношении животными.

В заключение можно сделать вывод, что при любом методе подбора в максимальной степени должны быть использованы лучшие из имеющихся в популяции генотипы. Умело применяя различные типы подбора, в зависимости от поставленных целей, селекционер может успешно вести работу по совершенствованию стад в выбранном направлении.

10) Оценка и отбор скота по происхождению; Значение в совершенствовании племенных и прод Селекционные индексы, их расчёт, преимущества и эффективность использования в племенной работеуктивных качеств скота.

11) Селекционные индексы, их расчёт, преимущества и эффективность использования в племенной работе

12) Изменчивость, наследуемость, повторяемость и сопряженность селекционных признаков. Их значение и использование в племенной работе.

13) Методы и показатели оценки эффективности селекционной работы в стаде крупного рогатого скота.

Основной принцип отбора — выбор лучших животных для дальнейшего их использования и выбраковка (выранжировка) худших. Очевидно, что исключая выбытие животных по несе-лекционным причинам, отбор животных для последующей реп-родукции стада осуществляется на основе их племенной ценности.

С теоретической точки зрения базовый вопрос при отборе жи-вотных заключается в следующем: какую часть популяции селек-ционер должен отобрать из целой популяции, чтобы отобранные животные в среднем превосходили исходную популяцию по одно-му или нескольким селекционным признакам. В графическом виде базовую проблему можно представить в виде следующей ди-аграммы (рис. 11.10).

ц — среднее значение признака в исходной популяции; Р— отбираемая фракция животных; ц,— среднее значение признака в отобранной популяции; о — среднеквадратическое отклонение признака в исходной популяции; ц + to — отсекающая точка (зависит от интенсивности отбора животных, то есть от Р)\ Z/o — высота кривой нормального распределения в отсекающей точке

где Дх) — функция плотности нормального распределения.

Слагаемое      Do представляет собой Zo/P, где Z/o — высота кри

вой нормального распределения в отсекающей точке, а доля отобранных животных из популяции. Отметим, что D = высота кривой нормального распределения со среднеквадратическим отклонением а = 1. Значения D обычно приводят в статистических сборниках и представлены в таблицах 11.9—11.11. Для согласования табличных значений с любым другим нормальным распределением (то есть с о * 1) необходимо значение D умножить на о фактическую.

Отметим, что разница ps — ц = Do известна в литературе как селекционный дифференциал.

Значения D, приведенные для малых выборок, основываются на порядковых статистических значениях и не равны отношению Z/P.

В больших выборках значения D точно соответствуют отношению ZIP. Для согласования D в малых и больших выборках профессор Ч. Хендерсон ввел соотношение, согласно которому D' = = D -(0,25/5), где S— число отобранных животных.

Для пояснения, как использовать вышеизложенные теоретические положения, рассмотрим пример.

Предположим, что бык имеет 100 дочерей, закончивших в отчетный период I лактацию. Среднее превосходство 20 лучших из них над сверстницами составило +1000 кг молока. Стандартное отклонение о в популяции равно 2000 кг молока. Какое преимущество по удою селекционер должен ожидать от всех 100 дочерей быка по сравнению со сверстницами?

Доля отбора лучших дочерей из общего их числа будет равна 20: 100 — 0,20. В соответствии со статистическими таблицами 2) = 1,400. Поправочное значение D будет равно:

Ожидаемое среднее значение отобранной группы животных может быть найдено по формуле

Отсюда ц = 1000 - (1,3875 • 2000) = -1775 кг.

Таким образом, селекционер был бы введен в заблуждение от-носительно племенной ценности быка, если бы при результатах

оценки племенной ценности быка по удою была бы отобрана ин-формация о 20 лучших его дочерях (+1000 кг), а не всех его потомках (—1775 кг) со всеми вытекающими отсюда последствиями.

В современных селекционных программах с популяциями жи-вотных отбор проводят на основе величины индекса племенной ценности каждой особи. При этом необходимо учитывать, что любой из существующих в настоящее время методов оценки племенной ценности животных имеет определенную погрешность и точность оценки определяется коэффициентом корреляции между истинной племенной ценностью животного и ее оценкой (rTj).

Определение гТ1, например для оценки быков-производителей по продуктивности дочерей, может быть осуществлено следующим образом.

Пусть X— средняя продуктивность р дочерей некоторого про-изводителя а и рразличных матерей. Требуется оценить племенную ценность производителя и точность ее прогноза.

Дочери

Бык а

Оценка племенной ценности быка определяется на основе его индекса по показателю

где р — число родственников оцениваемой особи; щу — аддитивная генетическая взаимосвязь между родственниками; а\а — аддитивная генетическая взаимосвязь между оцениваемым животным и его родственниками, по которым проводят оценку; Л2 — коэффициент наследуемости признака.

Из теории популяционной генетики (D. VanVleck) известно, что между весовым коэффициентом Ъ и аддитивной генетической взаимосвязью оцениваемой особи и ее родственниками, по которым производится оценка, существует следующая зависимость: 

Из этой формулы видно, что весовой коэффициент b зависит от числа дочерей быка р и коэффициента наследуемости признака h2. Если А2 = 0,25, то выражение для нахождения b приобретает вид

Коэффициент точности оценкиплеменной         ценности         на

ходим по формуле

Отметим, что точность оценки, так же, как и весовой коэффициент А, зависит от числа потомков быка и коэффициента наследуемости признака.

Этот показатель играет важную роль в системе генетического улучшения животных, однако не всегда повышение его величины приводит к увеличению генетического прогресса в популяции се-лекционных животных.

Предположим, что мы оценили истинное значение племенной ценности животных Т на основе некоторой их оценки и отобрали некоторую часть популяции на основе /. Возникает вопрос: какое преимущество по оцененному селекционному признаку мы должны ожидать в отобранной группе животных?

Тот же самый результат может быть получен с помощью оценки регрессии истинного значения Г на его оценку /: 

Очевидно, что средняя величина признака в выбранной части популяции будет равна р* = р./ + Doj. Поскольку p/f выражается как отклонение от р/, то мы можем принять, что на этапе до проведения отбора, поскольку построенные индексы племенной ценности подразумеваются несмещенными. Тогда, переходя от показателей оценки к истинным значениям, имеем:

А. Робертсон и Дж. Рендел усовершенствовали вышеприведенную формулу, учитывая специфику формирования селекционных групп в молочном скотоводстве при широком использовании метода искусственного осеменения.

Введя обозначения для племенной ценности отобранной груп-пы отцов быков — SS, матерей быков — DS, отцов коров — SD, матерей коров — DD, быков — Sи коров — Д они показали, что:

Таким образом, генетический прогресс в популяции равен суммарному превосходству всех отобранных селекционных групп, деленному на их суммарный генерационный интервал.

Это выражение и формулу, приведенную ранее и учитываю-щую генетическое преимущество отобранных животных в роди-тельском поколении, широко используют для сравнения ожидае-мого генетического прогресса в различных вариантах селекцион-ных программ с целью их оптимизации.

14) .Интервал между поколениями, его расчёт и значение в селекционной работе.

Уровень оптимизации селекционных программ зависит от генерационного интервала и качества оценки селекционных групп. Чем дольше ген. Интервал, тем точнее оценка, так как тем больше исследуемая выборка качества потомства. Однако, на деле ввиду старения быков и главное из-за потребности в ускорении селекционного прогресса между точностью оценки и генер. Интервалом устанавливается компромисс. В формуле это выражается как отношение оценки селекционных групп к их генерационным интервалам.