КИМы по разделу№ 5: «Наследственность и патология»

↑

⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 22Следующая ⇒

   1. изменчивость

   2. наследственность

   3. норма реакции

  4. все перечисленное верно

4. Отрыв участка одной хромосомы и прикрепление к другой, не гомологичной:

1. транслокация

2. делеция

3. инверсия

4. дупликация

5. Пример узкой нормы реакции у человека:

1. масса тела

2. размер ноги

3. цвет волос

4. рост

6.Удвоение участка хромосомы :

1. инверсия

2. транслокация

3. делеция

4. дупликация

7. Выпадение участка хромосомы в средней части или в конце называют:

1. дупликация

2. транслокация

3.инверсия

4. делеция

8. Кратное увеличение числа хромосом:

1. полиплоидия

2. трисомия

3.нулесомия

4. моносомия

9. Некратное гаплоидному увеличение или уменьшение числа хромосом это:

1. гетероплоидия

2. полиплоидия

3. дупликация

4. инверсия

10. Факторы, вызывающие мутации:

1. мутагены

2. мутагенез

3. норма реакции

4. все перечисленное верно

11. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

1. кроссинговер;

2. наследственность;

3. изменчивость.

4.дупликация

12.Мутации, связанные с изменением числа хромосом называются:

1. генные;

2. хромосомные;

3. геномные.

4. соматические

13. Мутации, связанные с изменением структуры отдельных хромосом называются:

1. генные;

2.соматические

3 хромосомные;

4. геномные.

14. Мутации, происходящие в клетках тела – это:

1. соматические;

2. половые (генеративные);

3. спонтанные.

4. геномные

15Степень проявления мутагенных аллелей зависит от:

1. генотипа организма;

2. фактора среды;

3. сочетания разных генетических и средовых факторов;

4. типа мутаций.

16. К геномным мутациям относятся:

1. инверсии, транслокации, дупликации;

2. полиплоидии;

3. внутрихромосомные перестройки

4. межхромосомные перестройки

17.Выберите схему дупликации:

1. ABCCDEF;

2. ADEF;

3. ABCFED.

4. ABCDEF;

18Норма реакции характеризует изменчивость:

1. модификационную;

2. комбинативную;

3. мутационную.

4. все перечисленное верно

19. Разрыв хромосомы, поворот участка на 180⁰ и прикрепление – это:

1. дупликация;

2. делеция;

3. инверсия;

4. транслокация.

20. Изменение количества хромосом – это мутации:

1. генные;

2. хромосомные;

3. аморфные

4. геномные.

21. Диапазон проявления признака определяется:

1. его доминантностью;

2. нормой реакции;

3. частотой встречаемости.

4. все перечисленное верно

22.Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются:

1. точковые

2. геномные

3. индуцированные

4. хромосомные

23.Мутации, происходящие в неполовых клетках, называются:

1.вегетативные

2.соматические

3.генеративные

4.спонтанные

24. Совокупность различий между особями одного вида - это:

1.мутации

2.наследственность

3 .изменчивость

4.кроссинговер

25.Количественные и качественные изменения в генотипе - это:

1.наследственность

2.пенетрантность

3. мутации

4.кроссинговер

Типовые задания для оценкиОК1 - 6,8,11 ПК 2.1 - 2.4, ,У,З

1. Синдромом Клайнфельтера страдает:

1. женский пол

2. мужской пол

3. женский и мужской пол

2. При трисомии по 21 паре хромосом возникает:

1. синдром Дауна

2. синдром Марфана

3. синдром Клайнфельтера

4. фенилкетонурия

3. По аутосомно- доминантному типу наследуется:

1.болезнь Гирке

2. синдром Марфана

3. фенилкетонурия

4. синдром Клайнфельтера

4.Синдром Клайнфельтера возникает, если набор половых хромосом:

1. ХХХ

2.ХХУ

3.ХО

4.УО

5.Набор хромосом при синдроме Шерешевского- Тернера:

1. ХХХ

2.ХХУ

3.ХО

4.УО

6.Фенилкетонурия возникает при накоплении в крови:

1. фруктозы

2. галактозы

3.гликогена

4. фенилаланина

7.При трисомии по 13 хромосоме возникает:

1. синдром Дауна

2. синдром Патау

3. синдром Марфана

4. нет верного ответа

8.Сахарный диабет наследуется по :

1. мультифакториальному типу

2. аутосомно- доминантному типу

3. аутосомно- рецессивному типу

4. сцепленному с Х хромосомой

9. Второй тип гликогеновой болезни носит название:

1.Болезнь Гирке

2.Болезнь Гоше

3. Болезнь Помпе

4. Синдром Марфана

10. Гипотиреоз наследуется по:

1. аутосомно- рецессивному типу

2. аутосомно- доминантному типу

3. сцепленному с Х- хромосомой

4. сцепленному с У- хромосомой

11. По мультифакториальному типу наследуется:

1. гипотиреоз

2. гемофилия

3. дальтонизм

4. шизофрения

12.Медико- генетическое консультирование помогает:

1. прогнозировать появление наследственных заболеваний

2. лечить наследственные заболевания

  3. составить родословную

4. все перечисленное верно

13.Второй этап медико- генетического консультирования:

1. уточнение диагноза

2. определение генетического прогноза для потомства

3. определение величины риска иметь больное потомство

4. нет верного ответа

14.Первый этап медико- генетического консультирования:

1. уточнение диагноза

2. определение генетического прогноза для потомства

3. определение величины риска иметь больное потомство

4. нет верного ответа

15.Фенилкетонурия наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному;

2. аутосомно-рецессивному;

3. сцепленному с Х хромосомой;

4. сцепленному с У хромосомой.

16.Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением:

1.хромосомным;

2.геномным;

3.аминокислотного обмена;

4.жирового обмена.

17.Механизм возникновения наследственных болезней обмена:

1.генный;

2.геномный;

3.хромосомный;

4.модификационный.

18.Ферментопатии относятся к … болезням:

1.хромосомным;

2.мутационным

3.генным

4.нет верных ответов.

19.Амниоцентез - это метод:

1.генеалогический;

2.дерматоглифический;

3.пренатальной диагностики;

4.близнецовый.

20Амниотическая жидкость используется при исследовании:

1.хромосомных болезней;

2.генных болезней;

3.наследственных болезней обмена;

  4.все ответы верны.

21.Ультразвуковое исследование плода распространенный метод:

1.пренатальной диагностики;

2.генеалогический;

3.цитогенетический;

4.близнецовый.

22.Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром:

1.Клайнфельтера;

2.Патау;

3.Эдвардса;

4.Шерешевского-Тернера.

23.Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром:

1.Клайнфельтера;

2.Патау;

3.Эдвардса;

4.Шерешевского-Тернера.

24.В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:

1.в эмбриональном периоде

2.в зрелом возрасте

3.в пожилом возрасте

4.в первые недели жизни

25.Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения фенилкетонурии:

1.заместительная терапия

2.витаминотерапия

3.диетотерапия

4.хирургическая операция

Познавательные статьи:



Формы дистанционного обучения

Передача мяча двумя руками снизу

Значение правильной осанки для жизнедеятельности человека

Основные ошибки при выполнении передач мяча на месте