Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Способы получения органопроизводных фосфораПоиск на нашем сайте Способы получения органопроизводных фосфора 1. Органические производные трехвалентного фосфора Производные трехвалентного фосфора – органофосфины могут рассматриваться как продукты замещения атомов водорода в простейшем соединении фосфора с водородом – фосфине PH3 – на органические радикалы. PH3 - газ с неприятным запахом, токсичен, при нагревании разлагается, на воздухе самовоспламеняется, в смеси с кислородом взрывается. Триорганофосфины удобнее получать действием металлорганических соединений (магния, лития) на трихлорид фосфора, для получения триорганозамещенных фосфинов необходимо использовать избыток металлорганического соединения. В случае неполного замещения образуются органохлорфосфины: RMgBr + PCl3 → RPCl2 + RMgBrCl 2RMgBr + PCl3 → R2PCl +2MgBrCl 3RMgBr + PCl3 → R3P + 3MgBrCl
Для получения органозамещенных фосфинов может быть использован фосфин по реакции гидридного присоединения к олефинам: С6Н13СН=СН2 + PH3 → С6Н13-CH(CH3)-PH2
HSiCl3 Оксиды третичных фосфинов могут быть восстановлены трихлорсиланом с получением триорганофосфинов:
300-360oC Органохлорфосфины могут быть также получены реакцией прямого синтеза из элементного фосфора и галогеналкила в присутствии катализатора – металлической меди при повышенной температуре.
Cu P(красный) + RCl → RPCl2 + R2PCl + PCl3Среди продуктов реакции больше всего содержится RPCl2. Получение органохлорфосфинов с ароматическим фенильным радикалом может быть осуществлено реакцией электрофильного замещения атома водорода бензольного кольца при взаимодействии с PCl3 в присутствии AlCl3 по Фриделю-Крафтсу:
AlCl3 C6H6 + PCl3 → C6H5PCl2 + HClПри высокой температуре в паровой фазе реакция может протекать и без катализатора.
Заключение Белый фосфор сейчас является своего рода узловой точкой, связывающей природные месторождения фосфатов и все многообразие фосфорсодержащих продуктов химической промышленности. В настоящее время производство белого фосфора охватил кризис, связанный с отказом от фосфорорганических пестицидов – одного из важнейших продуктов переработки Р4. Тем не менее, спрос на другие товары, производимые из белого фосфора – фосфорный ангидрид, красный фосфор, термическую фосфорную кислоту, фосфиды, нисколько не падает, и вряд ли упадет когда-нибудь. К тому же, сейчас мы становимся свидетелями возникновения новой сферы применения фосфорорганических соединений – в качестве лекарственных препаратов. Их производство вполне способно заместить утраченную нишу пестицидов. Внедрение на мировом рынке новых лекарств приведет к новому витку роста производства белого фосфора. В данной работе был проведен краткий обзор элемента фосфор, приведены его химические свойства и представлены основные способы получения органических производных трехвалентного фосфора.
Список литературы:
1. Чернышев, Е.А. Химия элементоорганических мономеров и полимеров/ Е.А. Чернышев, В.Н. Таланов. - М.: КолосС, 2011. - 439 с. 2. Миндубаев, A.З. Фосфор: свойства и применение/ A.З. Миндубаев, Д.Г. Яхваров //Бутлеровские сообщения. - 2014. - Т. 39, № 7. - P. 1-24.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 37; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.008 с.) |