Контроль на стадиях изготовления

↑

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 6Следующая ⇒

4. Упаковка с укупоркой

Во флакон на 250мл. Укупоривают полиэтиленовой пробкой и навинчивающейся крышкой.

5. Оформление

Наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием N аптеки и рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеивают рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Сохранять в прохладном месте».

Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий:

1. В прописи рецепта указан точный объём воды мятной (200мл) и не указан общий объём микстуры, который учитывают при контроле.

2. Объём общий определяют суммированием объёмов всех жидких компонентов выписанных в прописи и прироста объёма при растворении глюкозы и калия йодида

3. После растворения ЛВ раствор фильтруют во флакон для отпуска, затем добавляют при перемешивании 10мл сиропа сахарного, 5мл адонизида(СД вещество, содержание спирта 18-20%), 10мл настойки валерианы (концентрация спирта 70%), 5мл настойки мяты (концентрация спирта 90%), введение спиртового концентрата осуществляют в последнюю очередь , т.к. содержание спирта 96%.

Контроль на стадиях изготовления

1. Все твердые ЛВ растворились. Отдельные видимые частицы отсутствуют.

2. Механических включений в растворе нет.

3. Тара и укупорка выбраны правильно.

Контроль изготовленного препарата.

1. . Анализ документации. № рецепта, ППК соответствуют. Компоненты прописи совместимы. Правильно сделаны расчеты и выписан ППК.

2. Оформление. Наклеена этикетка “Внутреннее” с указанием № и адреса аптеки, №рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи «БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ» и «Сохранять в прохладном месте».

3. Упаковка с укупоркой.  Флакон соответствует прописанной массе; укупорка плотная: при переворачивании жидкость не подтекает под пробку.

4. Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Препарат однороден, прозрачен, механических включений нет.

5. Физический контроль. Отклонения в массе не превышают нормы допустимых отклонений ± 1% приказ № 751н: 238,6 ± 2,4 мл.

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

Познавательные статьи:



Где возникла философия и почему?

Относительная высота сжатой зоны бетона

Сущность проекции Гаусса-Крюгера и использование ее в геодезии

Тарифы на перевозку пассажиров