Практически нет ульцерогенного действия.

↑

⇐ ПредыдущаяСтр 13 из 27Следующая ⇒

Применение

-анальгезия при умеренной боли, особенно мягкотканного и костно-мышечного происхождения

 (невралгия, миалгия, головная, зубная боль)

-умеренная боль при процедурах

-лечение лихорадки

-дополнение к опиоидам при более сильной боли, что позволяет уменьшить дозу опиоидов

Побочные эффекты

Парацетамол малотоксичен в среднетерапевтических дозах.

Не влияет на агрегацию тромбоцитов, не дает бронхоспазм.

Длительная монотерапия парацетамолом не вызывает нефропатии.

Практически нет ульцерогенного действия.

Редко – аллергические реакции.

-при длительном применении высоких доз – гепатотоксичен и нефротоксичен.

 (образует в процессе биотрансформации в печени метаболиты – производные цистеина и меркаптуровой 

кислоты - повреждающие ткань печени и почек)

Вероятность токсичности увеличивается при повышенной активности ферментов цитохрома Р450,

в особенности CYP2E1.

Это встречается у алкоголиков * или у лиц, принимающих индуцирующие энзимы препараты     

(противоэпилептические, рифампицин).

         *Актуален вопрос, действительно ли безопасны парацетамолсодержащие препараты,

           использующиеся для снятия похмельного синдрома («эндрюс ансвер»)?

Голодание или рвота, которые приводят к уменьшению печеночного глютатиона, также могут

быть важным фактором в развитии токсичности.

-тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Не рекомендуется прием препарата более 7 дней.

Передозировка

При передозировке (однократная доза более 100 мг/кг)может вызвать:

-токсическое поражение печени

-гипогликемию

-острый некроз почечных канальцев.

Назначают прием ацетилцистеина и метионина.

Познавательные статьи:



Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии