Химические свойства ароматических углеводородов на примере бензола.

14. Химические свойства ароматических углеводородов на примере бензола.

Для бензола наиболее характерны реакции электрофильного замещения:

1) Галогенирование

( не взаимодействует с Cl₂ и Br₂ при обычных условиях – только в присутствии катализаторов  FeCl₃FeBr₃ )

Образуются галогензамещенные арены

2) Нитрование

Бензол очень медленно реагирует с концентрированной HNO₃. Однако, при действии нитрующей смеси ( конц. HNO₃ + H₂SO₄ )реакция проходит легко

(жидкость с запахом горького миндаля)

3) Алкинирование( реакция Фриделя-Крафта )

а)Алкилирование галогеналканами

(Введение в бензольное кольцо радикала, катализатор – AlCl₃)

      б)Алкилирование алкенами

Реакции присоединения:

Реакции протекают в жестких условиях, и приводят к разрушению ароматической системы

1) Гидрирование

2) Радикальное галогенирование

гексохлоран

Реакции окисления:

А) Бензол горит ярко-желтым коптящим пламенем.

Б) Бензол устойчив к окислению. Не обесцвечивает бромную воду ине реагирует с  перманганатом калия.

Познавательные статьи:



Коммуникативные барьеры и пути их преодоления

Рынок недвижимости. Сущность недвижимости

Решение задач с использованием генеалогического метода

История происхождения и развития детской игры