раствор для внутривенного и внутримышечного введения

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 10 из 11Следующая ⇒

Рузам

Инструкция по применению:

РУЗАМ®

Регистрационный номер: ЛС-000791-251110.

Торговое название препарата:РУЗАМ® .

Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.

Состав.

Активное вещество: экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка (Staphyloccocus aureus, штамм С-2).

Вспомогательные вещества: раствор хлорида натрия для инъекции 0,9%, фенол 0,025-0,05% .

Описание. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с лёгким запахом фенола.

Фармакотерапевтическая группа. Противоаллергическое средство.

Код ATX: L03 АХ.

Фармакологические свойства.

Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает отёк слизистых оболочек и кожи, снижает содержание эозинофилов и дегранулированных тучных клеток в очаге воспаления и повышает концентрацию секреторного иммуноглобулина класса А в слизистых оболочках, увеличивает тем самым сопротивляемость их к инфекции. Снижает содержание маркёров аллергического воспаления: общего иммуноглобулина класса Е в крови и оксида азота в выдыхаемом воздухе.

Показания к применению.

Сезонные (поллинозы) и круглогодичные аллергические риниты, бронхиальная астма, крапивница и отёк Квинке, атопический и другие аллергические дерматиты, частые респираторные инфекции.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к препарату, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 4 лет, острая инфекция, туберкулез в активной форме, декомпенсированные заболевания внутренних органов.

С осторожностью.

С осторожностью следует применять при наличии очагов хронической инфекции (хронический тонзиллит, синусит) из-за возможности их обострения.

Способ применения и дозы.

Подкожно взрослым и детям старше б лет по 0,2 мл 1 раз в неделю, детям от 4 до 6 лет по 0,1 мл 1 раз в неделю; курс 5-10 недель. В течение года может быть проведено от 1 до 4 курсов. При поллинозе препарат вводится за 6-8 недель до периода цветения аллергенного растения; при частых респираторных инфекциях профилактику следует проводить весной и осенью.

Побочное действие.

Повышение температуры тела до субфебрильных цифр, слабость, обострение хронического очага инфекции, кратковременное усиление кашля при хроническом бронхите, усиление высыпаний на коже при кожной аллергии. Эти симптомы, как правило, слабо выражены и преходящи, не требуют отмены препарата.

Передозировка.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Взаимодействия препарата РУЗАМ® с другими лекарственными средствами не зарегистрировано. РУЗАМ® может быть назначен вместе с антигистаминными, глюкокортикостероидными препаратами или антибиотиками.

Особые указания.

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др.) .

Оставшийся в ампуле раствор не использовать.

Форма выпуска.

Раствор для подкожного введения по 0,2 мл или 0,5мл в ампулах из бесцветного или светозащищенного стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные упаковки с ножом или скарификатором: ампульным (или без них), вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения.

В защищенном от света и не доступном для детей месте при температуре от 4 до 20° С

Срок годности.

4 года, не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек.

По рецепту врача.

Производитель. ООО "РУЗАМ-М".

Инструкция по применению:

АМИКСИН®

Регистрационный номер: ЛСР-000175/08 от 24.01.2008

Торговое название препарата: Амиксин®.

Международное непатентованное название: тилорон.

Химическое название: дигидрохлорид 2,7-бис-[2(диэтиламино)-этокси]-флуорен-9-она.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Описание.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На

изломе оранжевого цвета, допускаются незначительные вкрапления оранжевого и белого

цвета.

Состав на одну таблетку.

Тилорон - 60 мг или 125 мг.

Вспомогательные вещества: ядро: крахмал картофельный - 25,500 мг или 46,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 60,000 мг или 120,000 мг, повидон-К30 (коллидон 30) - 1,500 мг или 3,000 мг, кальция стеарат - 1,500 мг или 3,000 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 1,500 мг или 3,000 мг;

оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3,4050 мг или

6,8100 мг, титана диоксид - 1,7815 мг или 3,5630 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-

4000) - 0,4565 мг или 0,9130 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,0570 мг или 0,1140 мг,

краситель хинолиновый желтый (Е 104) - 0,1235 мг или 0,2470 мг, краситель солнечный

закат желтый (Е 110) - 0,1765 мг или 0,3530 мг.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное и иммуностимулирующее средство -

индуктор образования интерферонов.

Код АТХ: ГО5АХ.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в

организме интерферонов альфа, бета и гамма. Основными продуцентами интерферона в

ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-

лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции

интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч.

Амиксин® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки

костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень

иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T-супрессоров и T-хелперов. Эффективен

против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых

респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм

антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков

в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность

- 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат

практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период

полувыведения (Ti/2) - 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не

накапливается в организме.

Показания к применению.

У взрослых, лечение и профилактика гриппа, других ОРВИ, лечение вирусных гепатитов А,

В и С, лечение герпетической и цитомегаловирусной инфекции; в составе комплексной

терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз,

лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит и др.), в составе комплексной терапии урогенитального и

респираторного хламидиоза, в комплексной терапии туберкулеза легких;

У детей, старше 7 лет - для лечения гриппа и других ОРВИ.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к препарату. Период беременности и лактации. Детский

возраст до 7 лет.

Способ применения и дозы.

Амиксин принимают внутрь, после еды.

У взрослых:

Для неспецифической профилактики вирусного гепатита А: 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель.

Для лечения вирусного гепатита А: в первые сутки по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 ч. На курс - 1,25 г (10 таблеток).

Для лечения острого гепатита В: первые два дня по 125 мг, затем 125 мг через 48 часов, на курс лечения - 2 г (16 таблеток).

При затяжном течении гепатита В : по 125 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 125 мг через 48 часов. На курс лечения - 2,5 г (20 таблеток).

При хроническом гепатите В: начальная фаза лечения (2,5 г - 20 таблеток) - первые два

дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (от 1,25 г -

10 таблеток до 2,5 г - 20 таблеток) - по 125 мг в неделю. Курсовая доза Амиксина® от 3,75 г

до 5 г, длительность терапии 3,5-6 месяцев в зависимости от результатов биохимических,

иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности

процесса.

При остром гепатите С: по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через

48 часов. Курс лечения - 2,5 г (20 таблеток).

При хроническом гепатите С: начальная фаза лечения (2,5 г - 20 таблеток) - первые два

дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (2,5 г -

20 таблеток) - по 125 мг в неделю. Курсовая доза Амиксина® - 5 г, длительность терапии -

6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических,

морфологических маркеров активности процесса.

При комплексной терапии нейровирусных инфекций: по 125-250 мг в сутки первые 2 дня

лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечения

3-4 недели.

Для лечения гриппа и других ОРВИ: по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по

125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель.

На курс - 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции: первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза - 1,25 - 2,5 г (10 - 20 таблеток).

При урогенитальном и респираторном хламидиозе: первые двое суток по 125 мг, затем

через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза -1,25 г (10 таблеток).

При комплексной терапии туберкулёза легких: по 250 мг первые двое суток лечения, далее по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза - 2,5 г (20 таблеток).

У детей, старше 7 лет:

при не осложненных формах гриппа и других ОРВИ: по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения. Курсовая доза - 180 мг (3 таблетки).

При возникновении осложнений гриппа или других и ОРВИ: по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й, 4-й и 6-й день от начала лечения. Курсовая доза - 0,24 г (4 таблетки).

Побочное действие.

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Передозировка.

Случаи передозировки препарата не известны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения

вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого воздействия Амиксина® с

антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных

заболеваний не выявлено.

Форма выпуска.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 125 мг.

По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 6, 10 или 20 таблеток в банке

полимерной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку полимерную вместе с инструкцией по

применению в пачку из картона.

Срок годности.

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта - таблетки 125 мг, покрытые плёночной оболочкой.

По рецепту - таблетки 60 мг, покрытые плёночной оболочкой.

Производитель. ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия.

Инструкция по применению:

КАГОЦЕЛ

Регистрационный номер: №002027/01 от. 19.11.2007.

Торговое название. Кагоцел.

МНН. Нет.

Химическое название. Натриевая соль сополимера (1→4)-6-0-кар-боксиметил-b-D-глюкозы, (1→4)-b-D-глюкозы и (21→24)-2,3,14,15, 21,24,29,32-октагидрокси-23-(кар-боксиметоксиметил)-7,10-диме-тил-4,13-ди(2-пропил)-9,22,26,30, 31-пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28), 6,8(27), 9(18), 10,12(17),13,1-декаена.

Лекарственная форма. Таблетки.

Состав.

Активное вещество: кагоцел 0,012 г.

Вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, кальций стеарат, Лудипресс (лактоза прямого прессования, состав: лактоза моногидрат, повидон (Коллидон 30), кросповидон (Коллидон CL)).

Описание. Круглые двояковыпуклые таблетки от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа.Противовирусное и иммуномодулирующее средство. Код АТХ: J05AX.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Основным механизмом действия Кагоцела является способность индуцировать продукцию интерферона. Кагоцел вызывает образование в организме человека так называемого позднего интерферона, являющегося смесью α- и b-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферона в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферона в кровотоке. Динамика накопления интерферона в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующего интерферона. В сыворотке крови продукция интерферона достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема Кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 часа.

Кагоцел при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме, не вызывает аллергических реакций. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами. Кагоцел не канцерогенен и не обладает змбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Фармакокинетика. Через 24 часа после введения в организм Кагоцел накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефапический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении Кагоцела объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами - 47%, с белками - 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% - с фекалиями и 10% - с мочой. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Показания к применению. Взрослым Кагоцел® рекомендован для лечения и профилактики простуды и гриппа, а так же для лечения герпеса.

Для детей старше 3 лет применяется для профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ.

Противопоказания.

Противопоказаниями к применению Кагоцела® являются: индивидуальная непереносимость препарата, возраст до 3 лет, беременность, непереносимость лактозы, недостаток лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Способ применения и дозы.

Для применения внутрь.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня - по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня - по одной таблетке 3 раза в день. Всего на курс - 18 таблеток, длительность курса - 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня - по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса - от одной недели до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса у взрослыхназначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс - 30 таблеток, длительность курса - 5 дней.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня - по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня - по одной таблетке 1 раза в день. Всего на курс - 6 таблеток, длительность курса - 4 дня.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня - по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня - по одной таблетке 2 раза в день. Всего на курс - 10 таблеток, длительность курса - 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте с 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

Побочное действие.

Возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка. При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Кагоцел® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Особые указания.

Для достижения лечебного эффекта прием Кагоцела следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.

Форма выпуска.

Таблетки 12 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием.

1 контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Срок годности. 2 года. По истечении срока годности препарат не должен применяться.

Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Условия отпуска из аптек Без рецепта врача.

Производитель. ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС», г. Москва; ООО «Хемофарм», г. Обнинск

Инструкция по применению:

ЦИКЛОФЕРОН®

Регистрационный номер: Р№ 001049/01 от 05.03.2010.

Торговое название. Циклоферон® (Cycloferon®).

Лекарственная форма. Линимент.

Состав. 1 мл линимента содержит:

активное вещество— меглюмина акридонацетат в пересчёте на акридонуксусную кислоту — 50,0 мг, полученный по следующей прописи: акридонуксусная кислота - 50,0 мг, N-метилглюкамин (меглюмин) - 38,5 мг; вспомогательные вещества:бензалкония хлорид —0,1 мг, 1,2-пропиленгликоль — до 1,0 мл.

Описание. Прозрачная жидкость жёлтого цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Иммуностимулирующее средство.

Код ATX: L03AX.

Фармакологические свойства.

Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной).

Циклоферон эффективен в отношении вируса герпеса и других возбудителей. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сутки) инфекционного процесса.

Основной клинический эффект действия линимента Циклоферон связан с индукцией раннего α-интерферона. Препарат нормализует цитокиновый дисбаланс оппозитных форм иммунного ответа. Местное фармакотерапевтическое действие препарата Циклоферон обусловлено стимуляцией локального иммунного ответа в лимфоидной ткани слизистой оболочки.

Эффективность линимента Циклоферон при лечении хронических пародонтитов проявляется в подавлении роста патогенных микроорганизмов и нормализации уровня секреторного иммуноглобулина А в жидкости зубодесневых карманов, что обеспечивает качественную санацию ротовой полости, способствуя уменьшению воспаления и кровоточивости дёсен.

Показания к применению.

У взросших в комплексной терапии:

- герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек;

- неспецифических вагинитов и вагинозов;

- хронических пародонтитов.

Противопоказания.

Беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы.

Местно:

При герпетической инфекциилинимент наносят тонким слоем на пораженный участок 1 -2 раза в сутки в течение пяти дней.

При генигальном герпесе — интравагинальные инсталляции один раз в сутки по 5 мл в течение 10-15 дней ежедневно.

При терапии неспецифического вагинита и бактериального вагинозапрепарат вводят интравагинально по 5—10 мл ежедневно в течение 10-15 дней 1-2 раза в сутки. Возможно применение тампонов, пропитанных линиментом.

При хронических формах заболеваний препарат хорошо сочетается с другими лекарственными средствами (вагинальными таблетками, суппозиториями).

Для применения интравагинально: вскрыть тубу, проколоть мембрану при помощи шприца (объём 5 мл) с одноразовой иглой, набрать линимент, снять и выбросить иглу. В положении лёжа ввести наполненный шприц во влагалище и с помощью поршня выдавить линимент.

При наличии в упаковке вагинального аппликатора проколоть мембрану тубы, установить аппликатор на отверстие. Выдавить линимент в полость аппликатора, пока весь поршень не будет вытолкнут. Наполненный аппликатор снять с отверстия зубы, ввести во влагалище и с помощью поршня выдавить линимент.

Для предотвращения свободной эвакуации препарата вход во влагалище тампонируется небольшим стерильным ватным тампоном на 2-3 часа.

В случае необходимости можно повторить курс через 14 дней.

При лечении хронического пародонтитаперед применением линимента желательно промыть пародонтальные карманы антисептиком, затем нанести ватным тампоном препарат в объёме 1,5 мл на десну методом аппликации (не втирать) 1-2 раза в сутки с интервалом 10-12 часов. Длительность терапии 12-14 дней, В случае необходимости повторить курс через 14 дней.

Побочное действие.

Аллергические реакции. Возможно кратковременное жжение, незначительная локальная гиперемия. Побочные эффекты слабо выражены и не требуют отмены препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Линимент Циклоферон совместим со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (химиотерапевтические препараты и др.).

При хронических формах заболеваний препарат хорошо сочетается с другими лекарственными средствами (вагинальными таблетками и суппозиториями).

Усиливает действие антибиотиков, антисептиков и противогрибковых препаратов.

Передозировка.

Сведения о передозировке препарата отсутствуют,

Особые указания.

Препарат имеет горький вкус.

Не рекомендуется интенсивно втирать препарат в десну.

Не допускать попадания препарата на слизистую оболочку глаз. В случае попадания - промыть глаза водой. Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами. При отсутствии лечебного эффекта необходимо обратиться к врачу.

Форма выпуска.

Линимент 5 % по 5 мл в инсулиновых флаконах, 5 флаконов в односторонней контурной ячейковой упаковке, 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

По 5 мл или 30 мл в алюминиевой тубе. Туба вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. В пачку с тубой 30 мл вкладывают 5 аппликаторов вагинальных, либо упаковывают без аппликаторов.

Условия хранения.

В защищенном от света месте при температуре 15-25 "С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности.

2 года. Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного па упаковке.

Условия отпуска из аптек.

Без рецепта.

Производитель. ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»,

г. Санкт-Петербург.

Инструкция по применению:

ЦИКЛОФЕРОН®

Регистрационный номер: Р N001049/03 от 28.08.2007

Торговое название. Циклоферон®(Cycloferonum®).

Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав. 1 мл раствора содержит: активное вещество - меглумина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту - 125 мг; вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Описание. Прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармакокинетика. При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4-5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.

Показания к применению.

У взрослых в комплексной терапии:

· ВИЧ - инфекции (стадии 2А - 2В);

· нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма);

· вирусных гепатитов А, В, С, D;

· герпеса и цитомегаловирусной инфекции;

· вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;

· хламидийных инфекций;

· ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);

· дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий остеоартроз и др.

У детей в комплексной терапии:

· вирусных гепатитов А, В, С, D;

· герпетической инфекции;

· ВИЧ – инфекция (стадии 2А-2В);

Противопоказания.

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированный цирроз печени, детский возраст до 4-х лет.

Познавательные статьи:



Коммуникативные барьеры и пути их преодоления

Рынок недвижимости. Сущность недвижимости

Решение задач с использованием генеалогического метода

История происхождения и развития детской игры