Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Реакционная способность гидроксисоединенийСодержание книги
Поиск на нашем сайте Тест № 1 1. Кислота Бренстеда – это 1) донор электронов 3) акцептор электронов 2) донор протонов 4) акцептор протонов 2. Основание Бренстеда – это 1) донор электронов 3) акцептор электронов 2) донор протонов 4) акцептор протонов 3. Кислотные свойства возрастают в ряду 1) OH, NH, CH кислоты 3) SH, NH, CH кислоты 2) CH, NH, OH кислоты 4) OH, NH, SH кислоты 4. Оба вещества реагируют с NaOH 1) этанол и фенол 3) этанол и этантиол 2) глицерин и пропанол 4) фенол и глицерин 5. Наиболее сильный кислотный центр 1) в 4-нитрофеноле 3) феноле 2) 4-метилфеноле 4) этаноле 6. Наиболее сильным основанием является 1) СН3NH2 pKBH+ =10,6 3) С6Н5NH2 pKBH+ = 4,6 2) СН3-NH-CH3 pKBH+ =10,7 4) NH3 pKBH+ = 9,3 7. Сила основания уменьшается в ряду 1) S, N, O 3) N, O, S 2) N, S, O 4) S, O, N 8. Кислотные свойства выражены сильнее у соединения 1) этанол 3) хлоруксусная кислота 2) уксусная кислота 4) фенол 9. Более сильные кислые свойства тиоспиртов по сравнению с алифатическими спиртами обусловлены фактором 1) высокой электроотрицательностью атома серы 2) поляризуемостью атома серы 3) возможностью сопряжения 4) большой атомной массой серы 10. Оба основания – метиламин и анилин 1) взаимодействуют с НСl 3) взаимодействуют с Н2О 2) не взаимодейстуют с НСl
4) имеют щелочную реакцию среды зависит от распределения электронной плотности в молекуле, вызванной введением группы -ОН:
Углерод и водород, связанные с более электроотрицательным кислородом. В зависимости от условий проведения реакции может произойти гетеролиз либо связи С-О (реакции замещения группы ОН и элиминирования, т.е. отщепления ОН, например, при дегидратации), либо связи О-Н (проявление кислых свойств). Вопросы для усвоения темы «Гидроксисоединения» 1. Напишите реакцию изопропилового спирта с HBr. Назовите продукт реакции. 2. Напишите реакцию дегидратации в кислой среде (H2SO4): а) этилового спирта; б) изопропилового спирта. 3. Напишите схемы реакций окисления этанола и этантиола in vivo. Укажите условия протекания реакций. 4. Как относятся к окислению пропанол и 2-метилпропанол-2? Напишите схемы возможных реакций. Чем объясняется устойчивость третичных спиртов к окислению? 5. Напишите схему окислительно-восстановительной реакции взаимопревращения: а) гидрохинон « хинон; б) цистеин « цистин
6. Покажите схему реакции, лежащей в основе действия: а) 2,3-димеркаптопропанола; б) унитиола как антидотов при отравлении тиоловыми ядами. Тест № 2 1. Число изомерных спиртов состава С4Н9ОН 1) один 3) три 2) два 4) четыре 2. Группа ОН проявляет в этаноле и феноле электронные эффекты 1) –I и –I 3) +М и–I,+М 2) –I и –I,+М 4) +I и +М
3. Фенолы реагируют, а алифатические спирты не реагируют 1) с НCl 3) Cu(OH)2 2) NaOH 4) восстановителями
4. Конечным продуктом окисления этанола in vivo является 1) ацетон СН3СОСН3 2) угольная кислота Н2СО3 3) уксусная кислота СН3СООН 4) этаналь СН3СНО
5. Глицерин в щелочном растворе можно обнаружить реакцией 1) с ВаCl2 3) Ca(OH)2 2) FeCl3 4) Cu(OH)2
1) аминоспиртом, NH2 и ОН 3) двухатомным фенолом, ОН 2) тиоспиртом, SH 4) одноатомным спиртом, ОН 6. По химической природе кофермент А является … и содержит функциональную группу
1) серин НО-СH2-СН(NH2)COOH 2) фосфатидилхолин 3) холин 4) димедрол (С6Н5)2СНОСH2-СН2-N(СH3)2 7. При метилировании коламина в организме образуется
8. С азотной кислотой и гидроксидом меди (II) взаимодействует 1) глицерин 3) этилацетат 2) фенол 4) этанол
1) нитроглицерин 3) глицериновый альдегид 2) трифосфатглицерина 4) α- и β-глицерофосфаты 9. При взаимодействии НОСН2-СН(ОН)-СН2ОН с фосфорной кислотой в организме образуется
10. Выбрать неверное утверждение
1) холестерин – многоатомный алифатический спирт 2)холестерин – одноатомный циклический спирт 3) холестерин синтезируется в организме и проступает с пищей 4) избыток холестерина приводит к атеросклерозу
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2024-06-17; просмотров: 59; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.006 с.) |