Методы контроля показателей качества средства

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4

5 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

5.1Все работы со средством следует проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками.

5.2 Избегать попадания средства в глаза и на кожу.

5.3 Обработку поверхностей в помещениях способом протирания можно проводить без средств защиты органов дыхания и в присутствии пациентов.

5.4 При работе способом орошения персоналу необходимо использовать индивидуальные средства защиты органов дыхания универсальными респираторами типа РПГ-67 или РУ-60М с патроном марки В и глаз герметичными очками. После окончания воздействия в помещении следует провести влажную уборку. Обработку проводят в отсутствии пациентов.

5.5 Отмыв ИМН, посуды, игрушек следует проводить под проточной водой не менее 5 минут с тщательным промыванием у ИМН всех каналов, затем промыть их дистиллированной водой в течение 0,5 минут.

6 МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

6.1 При попадании средства на кожу смыть его водой.

6.2 При попадании средства в глаза следует немедленно! промыть их под струей воды в течение 10-15 минут, при появлении гиперемии закапать 20% или 30% раствор сульфацила натрия. При необходимости обратиться к окулисту.

6.3 При попадании средства в желудок дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.

6.4 При раздражении органов дыхания (першение в горле, носу, кашель, затрудненное дыхание, удушье, слезотечение) пострадавшего удаляют из рабочего помещения на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Рот и носоглотку прополаскивают водой. Дают теплое питье (молоко или боржоми). При необходимости обратиться к врачу.

7 ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ, ХРАНЕНИЕ

7.1 Средство транспортировать всеми доступными видами транспорта, действующими на территории России и гарантирующими сохранность продукции и тары.

7.2 Хранить средство в прохладном месте в закрытых ёмкостях вдали от источников тепла, избегая хранения на прямом солнечном свете,  отдельно от лекарственных препаратов, пищевых продуктов, в местах, недоступных детям.

7.3 При утечке или розливе средства его уборку необходимо проводить, используя спецодежду, резиновый фартук, резиновые сапоги и средства индивидуальной защиты кожи рук (резиновые перчатки), глаз (защитные очки).

Пролившееся средство необходимо адсорбировать удерживающим жидкость веществом (ветошь, опилки, песок, силикагель), собрать и отправить на утилизацию. Остатки средства смыть большим количеством воды. Слив растворов в канализационную систему допускается проводить только в разбавленном виде.

7.4 Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленного продукта в сточные/поверхностные или подземные воды и в канализацию.

8.1 Контролируемые параметры и нормы

По показателям качества средство должно соответствовать показателям и нормам, установленным в ТУ 9392-007-12614836-2007 и указанным в таблице 12.

Таблица 12–Показатели и нормы средства «АкваДез»

Наименование показателя

Норма

1 Внешний вид и запах

Прозрачная жидкость от бесцветной до желтоватой с характерным запахом. Допускается незначительный осадок.

2 Плотность при 20 ⁰С, г/см³

1,003 – 1,009

3 Показатель преломления n_D²⁰

1,343 – 1,365

4 Водородный показатель

при 20 ⁰С, ед. рН

7,5 – 8,5

5 Массовая доля алкилдиметилбензиламмо-

ний хлорида, %

10,8 – 13,2

6 Массовая доля полигексаметиленгуанидин

 гидрохлорида, %

2,7 - 3,3

8.2 Определение внешнего вида и запаха

Внешний вид оценивают просмотром средства в количестве 25-30 см³ в стакане из бесцветного стекла. Запах определяют органолептически.

8.3 Определение водородного показателя (рН)

Водородный показатель определяют потенциометрическим методом на иономере любого типа в соответствии с инструкцией к прибору.

8.4 Определение плотности средства

Плотность средства определяют при 20^оС с помощью ареометра или пик-нометра.

8.5 Определение массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида

      Массовую долю алкилдиметилбензиламмоний хлорида (ЧАС) в средстве определяют методом двухфазного титрования. Титрование проводят анионным стандартным раствором (натрий додецилсульфат) в щелочной среде в присутствии индикатора метиленового голубого. Титрование проводится в двухфазной системе - вода и хлороформ.

8.5.1 Средства измерений, реактивы, растворы

Весы лабораторные высокого (2) класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200г.

Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 50; 100 ; 500 см³.

Пипетки по ГОСТ 29227 вместимостью 0,5; 5 см³.

Бюретка по ГОСТ 29251 вместимостью 25 см³.

Цилиндры по ГОСТ 1770 вместимостью 25; 50 см³.

Колбы типа О (остродонные) по ГОСТ 25336 с пришлифованной пробкой, вместимостью 250 см³.

Натрий додецилсульфат >99,0%, [САS № 151-21-3], импорт.

Натрий углекислый по ГОСТ 83 ч.д.а.

Натрий сернокислый ГОСТ 4166 ч.д.а.

Калий гидроокись ГОСТ 24363 ч.д.а.

Метиленовый голубой по ТУ 6-09-5569-93 (индикатор); 0,1 % раствор.

Хлороформ по ГОСТ 20015 ч.д.а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

 8.5.2 Подготовка к анализу

– Приготовление 0,004 М стандартного раствора натрий додецилсульфата: в мерной колбе вместимостью 500 см³ растворяют в воде 0,5826 г натрий додецилсульфата, добавляют воду до калибровочной метки и тщательно перемешивают.

 – Приготовление буферного раствора с рН 11: 3,5 г натрия углекислого и 50 г натрия сернокислого растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 500 см³, добавляют воду до калибровочной метки и перемешивают.

– Приготовление 0,1% раствора метиленового голубого: 0,05г метиленового голубого растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 50 см³, добавляют воду до калибровочной метки и перемешивают. Хранят в склянке из темного стекла в защищенном от света месте.

8.5.3 Проведение анализа

Около 2 г средства, взвешенного с точностью до четвертого десятичного знака, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см³, добавляют воду до калибровочной метки и перемешивают.

В колбу для титрования вносят 5 см³ приготовленного раствора средства, 30 см³ буферного раствора с рН 11 или 30 см³ воды и 0,1 г (1 гранулу) гранулированной гидроокиси калия, затем прибавляют 0,5 см³ раствора метиленового голубого, 15 см³ хлороформа и встряхивают. Полученную двухфазную систему с нижним (хлороформным) слоем, крашенным в розовый цвет, титруют раствором натрий додецилсульфата концентрации точно с (С₁₂Н₂₅SO₄Nа) = 0,004 моль/дм³. После прибавления каждой порции раствора натрий додецилсульфата колбу закрывают пробкой и сильно встряхивают. Новую порцию титрующего раствора прибавляют только после расслаивания фаз. По мере приближения к конечной точке титрования эмульсия, образовавшаяся при встряхивании, разрушается быстрее. Титрование проводят до перехода розовой окраски нижнего (хлороформного) слоя в голубой цвет.

8.5.4 Обработка результатов

Массовую долю алкилдиметилбензиламмоний хлорида (Х_ЧАС, %) вычис-

ляют по формуле:

        Х_ЧАС = 0,00141 _* V_{1 *} V_{2 *} 100 / V_{3 *} m

где 0,00141 – масса алкилдиметилбензиламмоний хлорида (ЧАС), соответствую-                

                   щая 1 см³ раствора натрий додецилсульфата молярной концентра -

                   ции точно с (С₁₂Н₂₅SO₄Na) = 0,004 моль/ дм³;

V₁ – объем раствора натрий додецилсульфата концентрации точно

         с (С₁₂Н₂₅SO₄Na) = 0,004 моль/ дм³, израсходованный на титрование, см³;

 V₂ – объем раствора средства, см³;

 V₃ – объем раствора средства, взятый на титрование, см³;

m – масса средства, взятая на анализ, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение резуль­татов двух параллельных определений, расхождение между которыми не пре­вышает допустимое расхождение, равное 0,2%.

8.6 Определение массовой доли ПГМГгх

Для определения массовой доли ПГМГгх применяют метод двухфазного титрования с помощью стандартного анионного раствора (натрий додецилсуль­фата) при добавлении смеси из катионного красящего вещества (димидиум бро­мид) и анионного красящего вещества (дисульфин голубой VN 150). При этом ЧАС и ПГМГгх титруются суммарно. Разность результатов титрования со сме­шанным индикатором и результатом титрования с метиленовым голубым экви­валентна концентрации ПГМГгх.

8.6.1 Приборы, реактивы и растворы

Весы лабораторные высокого (2) класса точности по ГОСТ 24104 с наи­большим пределом взвешивания 200 г.

Бюретка по ГОСТ 29251 вместимостью 25 мл.

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 10,25 см³.

Пипетки по ГОСТ 29227 вместимостью 5 см³.

Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 100, 250, 500 см³.

Цилиндры по ГОСТ 1770 вместимостью 25; 50 см³.

Колбы типа О (остродонные) по ГОСТ 25336 с пришлифованной пробкой, вместимостью 250 см³.

Димидиум бромид [СAS № 518-67-2] (импорт).

Дисульфин голубой VN 150 [СAS № 129-17-9] (импорт).

Спирт этиловый синтетический ректификованный; водный раствор с объемной долей 10%.

Кислота серная по ГОСТ 14262 ч.д.а.

Хлороформ по ГОСТ 20016 ч.д.а.

Вода дистиллированнаяпо ГОСТ 6709.

8.6.2 Подготовка к анализу

– Приготовление раствора натрий додецилсульфата: 0,004 М раствор натрий додецилсульфата готовят по п. 8.5.2.

– Приготовление раствора индикатора: точно взвешивают на аналитических весах (раздельно) 500 мг димидиум бромида и 250 мг дисульфина голубого VN 150. Каждую навеску растворяют в 30 мл горячего этилового спирта с объемной долей 10 %, затем переводят приготовленные растворы в мерную колбу вместимостью 250 cм³ при помощи 10 % раствора этилового спирта и добавляют его до калибровочной метки.

– Приготовление кислотного индикаторного раствора : в мерную колбу вместимостью 500 cм³ наливают 200 cм³ воды, приливают 20 cм³ раствора индикатора, 3 cм³ серной кислоты и добавляют воду до калибровочной метки. Раст-вор кислотного индикатора хранится без доступа света до 7 дней.

8.6.3 Проведение анализа

В колбу для титрования дозируют 5 см³ раствора средства, приготовленного по п. 8.5.3, добавляют 25 см³ хлороформа, 10 см³ раствора кислотного индикатора и встряхивают. Полученную двухфазную систему с нижним (хлороформным) слоем, окрашенным в голубой цвет и верхним водным слоем, окрашенным в яично-желтый цвет, титруют раствором натрий додецилсульфата концентрации точно с (С₁₂Н₂₅SO₄Nа) = 0,004 моль/дм³. После прибавления каждой порции раствора натрий додецилсульфата колбу закрывают пробкой и сильно встряхивают. Новую порцию титрующего раствора прибавляют только после расслаивания фаз. Титрование проводят до окрашивания хлороформного (нижнего) слоя в красно-фиолетовый цвет.

8.6.4 Обработка результатов

Массовую долю ПГМГгх (Х_ПГМГгх, %) вычисляют по формуле:

 Х _ПГМГгх=0,00071× (V_Σ -V_ЧАС) ×V₁ ×100 / m×V₂

где0,00071– средняя масса ПГМГгх соответствующая 1 см³  раствора натрий до    децилсульфата молярной концентрации точно с (С₁₂Н₂₅SO₄Nа) =

     = 0,004 моль/дм³, г;

           V_Σ – объем раствора натрий додецилсульфата концентрации точно

                   с (С₁₂Н₂₅SO₄Na) = 0,004 моль/дм³, израсходованный на суммарное 

                   титрование ЧАС и ПГМГгх (п. 8.6.3), см³;

V_ЧАС – объем раствора натрий додецилсульфата концентрации точно 

с (С₁₂Н₂₅SO₄ Na) = 0,004 моль/дм³, израсходованный на титрование ЧАС (п.8.5.3), см³;

V₁– объем раствора средства, см³;

V₂– объем раствора средства, взятый на титрование, см³;

  m – масса средства, взятая на анализ, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает 0,3%.

Познавательные статьи:



Коммуникативные барьеры и пути их преодоления

Рынок недвижимости. Сущность недвижимости

Решение задач с использованием генеалогического метода

История происхождения и развития детской игры