Заявление юнеско 2005 года о биоэтике и правах человека.

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2

Принуждение к вакцинации, а в данном случае - к участию в медицинском эксперименте, подростков от 12 до 17 лет, а тем более детей младшего возраста, без согласия законных представителей или в медицинских учреждениях, не указанных на сайте Минздрава РФ, может повлечь за собой уголовную ответственность, предусмотренную ст.ст. 286 УК РФ (превышение должностных полномочий), 330 УК РФ ( самоуправство).

В настоящее время в сети Интернет имеется огромное количество официальной информации о побочных эффектах, а также о летальных исходах после профилактической прививки против коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Как сообщают открытые источники, защитный титр антител и продолжительность иммунитета неизвестны, клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились.

Официальные научные данные о соотношении ожидаемой пользы к возможному риску применения вакцин для профилактики коронавирусной инфекции отсутствуют, либо не обнародованы.

Статьей 1 Нюрнбергского кодекса установлено, что абсолютно необходимым условием проведения эксперимента над человеком является добровольное согласие последнего. Это означает, что лицо, вовлекаемое в эксперимент в качестве испытуемого, должно иметь законное право давать такое согласие; иметь возможность осуществлять свободный выбор и не испытывать на себе влияние каких-либо элементов насилия, обмана, мошенничества, хитрости или других скрытых форм давления или принуждения; обладать знаниями, достаточными для того, чтобы понять суть эксперимента и принять осознанное решение. Последнее требует, чтобы до принятия утвердительного решения о возможности своего участия в том или ином эксперименте испытуемый был информирован о характере, продолжительности и цели данного эксперимента; о методах и способах его проведения; обо всех предполагаемых неудобствах и опасностях, связанных с проведением эксперимента, и, наконец, возможных последствиях для физического или психического здоровья испытуемого, которые могут возникнуть в результате его участия в эксперименте.

Пунктом 22 Хельсинкской декларации всемирной медицинской ассоциации, принятой на 18-й Генеральной ассамблее Всемирной медицинской ассоциации (World Medical Association – WMA), Хельсинки, Финляндия, июнь 1964 «Этические принципы проведения медицинских исследований с участием людей в качестве субъектов исследования», установлено, что участие дееспособных субъектов в медицинских исследованиях должно быть добровольным. Хотя может быть уместно посоветоваться с членами семьи или руководителями общины, ни одно дееспособное лицо не может быть зачислено в научное исследование, если он или она не дали своего добровольного согласия.

Статья 6, раздел 1. Любые профилактические, диагностические и терапевтические медицинские вмешательства должны проводиться только с предварительного, свободного и осознанного согласия заинтересованного лица на основе адекватной информации. В случае необходимости, согласие должно быть выражено и может быть отозвано заинтересованным лицом в любое время и по любой причине.

Статья 6, раздел 3. Ни в коем случае коллективный договор сообщества или согласие лидера сообщества или другого органа власти не должны заменять информированное согласие отдельных лиц.

Считаем, что опыты над детьми еще более бесчеловечны и преступны с точки зрения Законов РФ и понятий гуманизма!

Учитывая изложенное:

1. Требуем донести вышеприведенные факты до медицинского персонала, в том числе до медицинских работников, находящихся в общеобразовательных и дошкольных учреждениях.

2. Требуем не допустить нарушения законодательства Российской Федерации – не допустить принудительной вакцинации подростков и тем более детей младшего возраста неисследованным до конца препаратом и без заявления законного представителя.

3. Уведомляем, что в случае, если появится информация о нарушении прав детей, общественностью будет подано заявление в правоохранительные органы о проведении проверки, и вся информация будет предана огласке в СМИ.

4. Просим предоставить информацию, включено ли ваше учреждение _______________________ в список медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинических исследований препарата «Гам-КОВИД-Вак М», и если да, то где опубликована информация об этом.

Ответ просим направить по адресу: _________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

Дата__________________ Подпись _______________/__________________                    

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Организация работы процедурного кабинета

Области применения синхронных машин

Оптимизация по Винеру и Калману