Na osnovu kojih dokumenata, studija ili kliniČkih ispitivanja tvrdite da su necijepljeni graĐani odgovorni za Širenje epidemije VIrusom sars-cov-2.

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 9Следующая ⇒

1. NA OSNOVU KOJIH DOKUMENATA, STUDIJA ILI KLINIČKIH ISPITIVANJA TVRDITE DA SU NECIJEPLJENI GRAĐANI ODGOVORNI ZA ŠIRENJE EPIDEMIJE VIRUSOM SARS-Cov-2?

Prije nego li odgovorite, pažljivo pročitajte priloženu službenu dokumentaciju prikupljenu sa stranica Halmeda i EMA-e koju ste Vi i članovi 'znanstvenog savjeta' bili dužni proučiti!

Na službenoj stranici EMA-e postoji obavijest da je isključivo engleski jezik pravovaljan, stoga je priložen link na originalni dokument na engleskom jeziku, te link na službeni hrvatski prijevod, ukoliko je službeni prijevod omogućen. Kada službeni prijevod nije omogućen, tekst je prevela osoba koja je diplomirani prevoditelj / inokorespondent.

Ministre Beroš, u vašem je djelokrugu rada obveza da SVA dokumentacija bude prevedena na hrvatski jezik!

1. CJEPIVO MODERNA / SPIKEVAX

IZVOR 1: Dokument EMA-e, (European Medicine Agency), od dana 21.03.2021, EMA/15689/2021 Corr.1*1

Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)

Assessment Report (Izvješće o procjeni)

https://www.vaxxchoice.com/wp-content/uploads/2021/07/Prion-theory-spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-public-assessment-report_en-1.pdf

Stranica 110: “It is presently not known if the vaccine protects against asymptomatic infection, or its impact on viral transmission. The duration of protection is not known.”

PRIJEVOD: Trenutačno nije poznato štiti li cjepivo od asimptomatske infekcije ili ima li utjecaj na prijenos virusa. Trajanje zaštite nije poznato.

NAPOMENA:HALMED nije pribavio prijevod ovog dokumenta te ga je moguće naći isključivo na engleskom jeziku!

https://www.halmed.hr/Novosti-i-edukacije/Novosti/2021/EMA-preporucila-odobravanje-cjepiva-protiv-bolesti-COVID-19-proizvodaca-Moderna-/2495/

HALMED je u svojoj vrlo skraćenoj verziji gore navedenog dokumenta EMA-e, na svojoj web stranici, pod podnaslovom: “Uvjetno odobrenje za stavljanje cjepiva u promet”, četvrti stavak, objavio sljedeću informaciju:

“Budući da se cjepivo Moderna preporučuje za uvjetno odobrenje za stavljanje u promet, proizvođač cjepiva će nastaviti pružati rezultate kliničkih ispitivanja cjepiva koja će trajati dvije godine. Daljnja ispitivanja razvoja cjepiva pružit će informacije o trajanju zaštite nakon cijepljenja, razini sprječavanja bolesti COVID-19, zaštiti imunokompromitiranih osoba, djece i trudnica, kao i o tome djeluje li cjepivo u prevenciji asimptomatskih slučajeva.”

IZVOR 2: EMA (European Medicine Agency), službena web stranica:

https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-medicine-overview_en.pdf

SLUŽBENI HRVATSKI PRIJEVOD: https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-medicine-overview_hr.pdf

Spikevax1(cjepivo protiv bolesti COVID-19 na bazi mRNK [modificirani nukleozidi])

Pregled informacija o cjepivu Spikevax i zašto je odobreno u EU-u

(...)

Познавательные статьи:



Техника нижней прямой подачи мяча

Комплекс физических упражнений для развития мышц плечевого пояса

Стандарт Порядок надевания противочумного костюма

Общеразвивающие упражнения без предметов