Микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 14Следующая ⇒

3. Дезинфекция – это:

1. Удаление из объектов внешней среды микробов с помощью фильтров

2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

4. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Стерилизация – это:

1. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях.

2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы

5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100^оС):

1. Тиндализация?

2. Ультрафиолетовое излучение

3. Дробная стерилизация

4. Автоклавирование

6. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что:

1. Это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением

2. Чтобы в последующем применять более низкую температуру

3. Это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов

4. Это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании

7. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:

1. Гамма-облучение

2. Автоклавирование (120 ^о С)

3. Сухой жар

4. Пастеризация

8. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:

1. Стерилизация сухим жаром

2. Гамма-облучение

3. Автоклавирование

4. Тиндализация

9. В автоклаве можно стерилизовать:

1. Перевязочный материал

2. Питательные среды

3. Хирургические инструменты

4. Растворы

10. По способу получения различают антибиотики:

1. Природные

2. Полусинтетические

3. Синтетические

4. Энзимные

11. К основным группам природных антибиотиков относятся:

1. b-лактамы

2. Сульфаниламиды

3. Тетрациклины

4. Нитроимидазолы

12. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:

1. Цефалоспорины

2. Гликопептиды

3. Фторхинолоны

4. Полипептиды

13. Бактерицидные антибиотики:

1. Цефалоспорины

2. Монобактамы

3. Рифамицины

4. Линкозамиды

14. Бактериостатические антибиотики:

1. Тетрациклины

2. Пенициллины

3. Макролиды

4. Цефалоспорины

15. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:

1. Бета - лактамы

2. Тетрациклины

3. Аминогликозиды

4. Макролиды

16. К b-лактамным антибиотикам относятся:

1. Пенициллины

2. Рифамицины

3. Карбапенемы

4. Полиены

17. Препараты с антибактериальным спектром действия:

1. Карбапенемы

2. Цефалоспорины

3. Гликопептиды

4. Полиены

18. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:

1. Тетрациклины

2. Пенициллины

3. Аминогликозиды

4. Цефалоспорины

19. Бета – лактамные антибиотики:

1. Пенициллины

2. Монобактамы

3. Цефалоспорины

4. Хинолоны

20. Ингибиторами бета-лактамаз являются:

1. Монобактамы

2. Фолиевая кислота

3. Макролиды

4. Клавулановая кислота

21. Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:

1. Фторхинолоны

2. Нитрамидазолы

3. Гликопептиды

4. b-лактамы

22. Антибиотики, обладающие бактерицидным типом действия:

1. Тетрациклины

2. Линкозамиды

3. Макролиды

4. Цефалоспорины

23. Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектром действия:

1. Сульфаниламиды

2. Аминогликозиды

3. Полиены

4. Имидазолы

24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:

1. Метод диффузии в агар

2. Метод Дригальского

3. Метод серийных разведений

4. Седиментационный метод Коха

25. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам – это:

1. Наследуемый признак

2. Признак, формирующийся под влиянием антибиотика

3. Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика

4. Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды

26. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена:

1. Отсутствием "мишени" для действия препарата

2. Переносом r-генов хромосомы

3. Наличием инактивирующих ферментов

4. Мутациями в генах хромосомы

27. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена:

1. Мутациями в генах хромосомы, контролирующих синтез клеточных структур и белков

2. Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика

3. Переносом r- генов хромосомы

4. Передачей R - плазмиды

28. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:

1. Мутации в генах хромосомы

2. Перенос транспозонов

3. Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики

4. Изменение структуры белка-мишени

29. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:

1. Мутации в генах

2. Наличие R-плазмид

3. Перенос r-генов хромосомы и плазмиды

4. Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика

30. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам необходимо:

1. Вводить препараты только перорально

2. Определять антибиотикограмму

3. Учитывать фармакокинетику препарата

4. Вводить препараты только парентерально

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

31. Левомицетин 1

32. Противогрибковые антибиотики 2

33. Пенициллины 4

34. Аминогликозиды 3

1. Нарушение кроветворения

2. Общетоксичны

3. Нарушение слуха

4. Аллергические реакции

????35. Ванкомицин 2 36. Аминогликозиды4

37. Полиены3

38. Хинолоны1

1. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3. Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4. Ингибиторы синтеза белка

39. Нарушение синтеза белка 4

40. Ингибиторы синтеза клеточной стенки 1

41. Дезорганизация ЦПМ 3

42. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот 2

1. Цефалоспорины

2. Хинолоны

3. Полимиксины

4. Тетрациклины

43. Ингибирование синтеза пептидогликана 3

44. Нарушение синтеза белка 4

45. Нарушение синтеза фолиевой кислоты 1

46. Дезорганизация липидов в цитоплазматической мембране 5

1. Сульфаниламиды

2. Фторхинолоны

3. Пенициллины

4. Тетрациклины

5. Полимиксины

47. Хинолоны 3

48. Полиены 4

49. Бета - лактамы 1

50. Аминогликозиды 2

1. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

2. Нарушают синтез белка

3. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

4. Нарушение синтеза и функции цитоплазматической мембраны

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

+++51. При лечении антибиотиками необходимо, чтобы их концентрация в организме была выше

МПК потому, что низкие концентрации антибиотиков приводят к селекции устойчивых штаммов в организме.

+- - 52. Одним из показаний к назначению пенициллинов является инфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами потому, что грамположительные бактерии в составе клеточной стенки имеют ЛПС.

-+-53. При лечении микоплазменных инфекций рекомендуется назначать антибиотики из группы пенициллинов потому, что пенициллины действуют на синтез клеточной стенки.

++-54. Цефалоспорины обладают широким спектром действия потому, что цефалоспорины относятся к b-лактамным антибиотикам.

++-55. Пенициллины могут быть причиной образования L- форм потому, что в группу пенициллинов входят препараты узкого и широкого спектра действия.

-+-56. Полиены нарушают функцию митохондрий бактерий потому, что

полиены вызывают дезорганизацию клеточных мембран.

+++57. Противогрибковые антибиотики токсичны потому, что противогрибковые антибиотики связываются со стеролами в мембранах клеток организма.

- - - 58. Сульфаниламиды нарушают функции и прокариотических, и эукариотических микробных клеток потому, что сульфаниламиды нарушают процесс трансляции белка на рибосомах.

+++59. Из большого числа сульфаниламидов сейчас применяют в практике лишь единицы потому, что к сульфаниламидам быстро вырабатывается резистентность, и они токсичны для организма.

++- 60. Часть антибиотиков обладает бактерицидным действием потому, что антибиотики связываются с молекулами-мишенями, отсутствующими у эукариотических клеток.

++- 61. Использование антибиотиков может привести к осложнениям со стороны макроорганизма потому, что антибиотики обладают избирательным механизмом действия.

+++62. Введение больших доз антибиотиков широкого спектра действия может вызвать дисбактериоз потому, что при введении антибиотиков широкого спектра происходит гибель нормальной микрофлоры кишечника.

+++63. Наиболее частой причиной развития дисбактериоза является нерациональная антибиотикотерапия потому, что антибиотики способны вызвать гибель и патогенных микробов, и микроорганизмов нормофлоры.

++- 64. Антибиотики широкого спектра действия могут вызывать эндотоксический шок потому, что антибиотики широкого спектра могут вызывать уничтожение нормофлоры организма.

+- - 65. Одним из противопоказаний к назначению тетрациклина служит беременность потому, что тетрациклины вызывают эндотоксический шок.

УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ

Познавательные статьи:



Как правильно слушать собеседника

Типичные ошибки при выполнении бросков в баскетболе

Принятие христианства на Руси и его значение

Средства массовой информации США