Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Пошкодження цитоплазми і органоїдів клітинСодержание книги
Поиск на нашем сайте Порушення проникливості клітинних мембран Вихід внутрішньоклітинних ферментів у кровоносне русло Індикатори: підвищенння в плазмі крові АСТ, АЛТ, глутаматдегідрогенази (ГДГ), лактатдегідрогенази (ЛДГ)
Синдром холестазу Внутрішньо-печінковий холестаз: • порушення внутрішньо-клітинного транспорту жовчних кислот • закид жовчі у синусоїди • шкірний свербіж • жовтяниця • ксантелазми • болі в кістках • гіперпігментація • Темна сеча • Ахолічний кал • Стеаторея • Мальабсорбція • Гіповітамінози A, D, E, K • Остеопороз • Остеомаляція Індикатори: • ↑ лужної фосфатази, • ↑ гама-ГТП, • ↑ кон'югованого білірубіну, • ↑ холестерину, • ↑ жовчних кислот
Мезенхімально-запальний синдром з умовлений сенсибілізацією клітин імунокомпетентної тканини і активацією ретикулоендотеліальної системи. Індикатори: • Гіпергамаглобулінемія • Тимолової, сулемової проб • ШЗЕ, СРБ, серомукоїду • Ig A, M, G • Поява неспецифічних антитіл (в т.ч. до ДНК, гладком’язових волокон, мітохондрій), зміна кількості і співвідношення субпопуляцій лімфоцитів (Тх, Тс)
Біопсія печінки “ золотий” стандарт діагностики при підозрі на активне прогресуюче дифузне захворювання печінки, особливо в початкових стадіях Варіанти: - Черезшкірна - Лапароскопічна - Відкрита
Хронічний гепатит -хронічний поліетіологічний дифузний запальний процес у печінці, який триває не менше 6 місяців, характеризується гістіолімфоплазмоцитарною інфільтрацією портальних трактів, гіперплазією зірчастих ретикулоендотеліоцитів, дистрофією гепатоцитів, помірним фіброзом при збереженій архітектоніці печінки/ Класифікація По етіології: • хронічний вірусний гепатит В; • хронічний вірусний гепатит С; • хронічний вірусний гепатит D; • хронічний вірусний гепатит (неідентифікований – віруси F, G, GB); • аутоімунний гепатит (тип 1, тип 2, тип 3); • хронічний гепатит, який не класифікується як вірусний або аутоімунний; • хронічний медикаментозний гепатит; • метаболічний гепатит: хвороба Востфаля-Вільсона-Коновалова, недостатність α1-антитрипсину, хв. Гоше; • первинний склерозуючий холангіт; • первинний біліарний цироз печінки. Стадія ХГ за активністю (вираженість запально-некротичного процесу) • мінімальна • слабо виражена • помірно виражена • виражена Фаза вірусної інфекції (при вірусних гепатитах) • реплікації з високою чи низької активністю • інтеграція Стадія хронічного гепатиту за гістологічними критеріями 0 - фіброз відсутній; 1 - мінімальний перипортальний фіброз; 2 - помірний фіброз з порто-портальними септами; 3 - виражений фіброз з порто-центральними септами; 4 - цироз печінки (ступінь тяжкості та стадія ЦП визначаються вираженістю портальної гіпертензії та печінково-клітинної недостатності). За гістологічними критеріями Індекс активності процесу Кноделя: • перипортальні та мостовидні некрози (0-10 балів) • внутішньодолькова дегенерація та вогнищеві некрози (0-4 бали) • портальне запалення (0-4 бали) • вираженість фіброзу (0-4 бали) Ступінь активності ХГ: (визначається поширеністю фіброзу і розвитком ЦП, V.Desmet, 1995): • мінімальна активність – 1-3 бали • слабо виражена – 4-8 балів • помірно виражена – 9-12 балів • виражена активність – 13-18 балів За гістологічними критеріями Стадія фіброзу по системі Metavir: • F 0 – відсутність фіброзу • F 1 – фіброз легкого ступеня • F 2 – помірно виражений фіброз • F 3 – тяжкий фіброз • F 4 – септальний фіброз За клініко-біохімічними критеріями(Подимова С.Д., 1998р.): Ступінь активності: а) мінімальний (АЛТ<3 норм) б) помірний (АЛТ 3-10 норм) в) виражений (АЛТ>10 норм)
Клінічні синдроми хронічних гепатитів - астеновегетативний (загальна слабкість, безсоння, зниження працездатності, дратівливість); - больовий (біль в правому підребір'ї); - диспепсичний (зниження апетиту, нудота, іноді блювання, важкість в епігастрії, відрижка, здуття живота, розлади стільця); - гепатомегалічний (печінка збільшена, ущільнена, поверхня її гладка,чутлива при пальпації); - жовтяничний (іктеричне забарвлення шкіри, склер, слизових); - геморагічний; - холестатичний (свербіж, ксантоми, ксантелазми); - спленомегалічний; - артралгічний (ураження крупних суглобів); - міалгічний; - лихоманковий.
Позапечінкові прояви ХГ Ендокринні: - цукровий діабет, - аутоімунний тиреоїдит, - гіпер- та гіпотиреоз - синдром Кушинга Шкірні: - шкірний некротизуючий васкуліт, - пізня шкірна порфірія, - червоний плоский лишай, - мультиформна еритема, - вузлувата еритема, - кропив’янка Гематологічні: - апластична анемія, - змішана кріоглобулінемія, - ідіопатична трмбоцитопенія, - неходжкінська В-лімфома, - макроглобулінемія Вальденстрема, Ураження очей: - увеїт, - виразковий кератит Ниркові: - гломерулонефрит Аутоімунні і ін.: - вузликовий периартериїт, - гіпертрофічна кардіоміопатія, - дерматоміозит, - антифосфоліпідний синдром, - артрити, - фіброзуючий альвеоліт, - синдром Бехчета, - виразковий коліт, - синдром Шегрена, - полінейропатії.
ВІРУСНІ ГЕПАТИТИ Хронічний вірусний гепатит В (ХГB) Шляхи передачі 1. Парентеральний (ін’єкції, перели- вання крові та її компонентів)
2. Статевий
3. Вертикальний (від матері до плода) Діагностичні критерії • ознаки шлункової диспепсії • підвищення температури тіла • іктеричність • гепато-, спленомегалія • геморагічні прояви • печінкові знаки • позапечінкові прояви • помірна анемія, лімфопенія, збільшення ШЗЕ • білірубіну, γ-глобулінів, амінотрансфераз, ЛФ, аргінази, • протромбіну, альбуміну, Тс
ХРОНІЧНИЙ ВІРУСНИЙ ГЕПАТИТ Д HDV реплікується в присутності HВV, вбудовуючись в зовнішню оболонку HBV – HBsAgHDV асоціюється з HВV як коінфекція (одночасне інфікування D- та В-вірусами), або як суперінфекція (інфікування D-вірусом на тлі гепатиту В)
ПАТОГЕНЕТИЧНІ ФАКТОРИ ВГД - вірус гепатиту D має пряму цитопатичну дію - аутоімунні механізми - активація сполучної тканини - активація ПОЛ
Клінічні особливості HDV • астено-вегетативний синдром • значне схуднення • гепатоспленомегалія (синдром гіперспленізму) • кровоточивість ясен • свербіння шкіри • статева слабість • порушення оваріально-менструального циклу • нехарактерні позапечінкові прояви (відсутня позапечінкова реплікація HDV) • цирозогенність (14-15%, на 10-15 років раніше, ніж HBV) • Варіанти HDV • Інапарантна: хронічні носії HBsAg, наявні antiHDV IgG, інколи низький вміст antiHDV IgМ, відсутність клініко-лабораторних проявів • Субклінічна: хронічні носії HBsAg, наявні antiHDV IgG, низький вміст antiHDV IgМ, ↑АлАТ у 2-3 рази • Клініко-маніфестна: швидкопрогресуюча, гепатоспленомегалія, ранній розвиток набряково-асцитичного синдрому, висока гіперферментія, високий вміст HDV RNA, наявний HDAg у біоптатах печінки, наростання ознак цирозу
Хронічний гепатит С (ХГС) • Латентний: відсутність клініко-лабораторної симптоматики, наявні antiHCV core IgG • Мінімальних клінічних проявів: астенічний синдром, незначна гепатомегалія, АлАТ ↑в 2-3 рази, мінімальні морфологічні зміни (інколи мостовидні некрози), наявні antiHCV core IgG, antiHCV core IgМ • Активний: виражені клінічні прояви, АлАТ ↑в 5-6 разів, гепатоспленомегалія, наявність antiHCV core IgМ, зростання HCV RNA • Активний з позапечінковими проявами
Аутоімунний гепатит -хронічне запальне захворювання печінки невідомої етіології, що характеризується вираженою гіпергамаглобулінемією та появою в сироватці крові різних аутоантитіл і поєднується з різними аутоімунними феноменами. Частіше хворіють жінки молодого віку (12-25р.) або в період менопаузи (після 50 р.). Особливості: • відсутність всіх відомих вірусних маркерів • асоціація з іншими аутоімунними симптомами • сприйнятливість до імуносупресивної терапії • не домінуючі позапечінкові прояви, що розвиваються в пізніх стадіях
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-19; просмотров: 200; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.10 (0.009 с.) |