Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Тема 4. Геномика. Строение нуклеиновых кислот. Биосинтез белка. Биохимические механизмы мутацийСодержание книги
Поиск на нашем сайте Контингент учащихся: студенты I курса стоматологического факультета. Форма занятия: лекционное занятие. Место проведения: лекционная аудитория СЗГМУ им. И. И. Мечникова. Продолжительность занятия: 90 мин. Актуальность/мотивация. Изучение темы необходимо для понимания патогенеза наследственных заболеваний, для разработки способов диагностики и лечения таких заболеваний. Изучение молекулярных механизмов мутаций является крайне важной задачей современной науки, достижения которой используются во всех областях медицины. Цели занятия. Образовательная цель. Изучение структуры, биологической роли нуклеиновых кислот и нуклеопротеинов; изучение молекулярных механизмов передачи наследственности, основных этапов биосинтеза белка и механизмов его регуляции, химических факторов мутаций, видов мутаций, способов антимутагенной защиты. Воспитательная цель. Воспитание у студентов навыков: – аргументированного обоснования своей точки зрения и уважительного отношения к мнению коллег; – культуры поведения и коллективной профессиональной этики. Развивающая цель. Развитие у студентов логического мышления, способности получать, анализировать, обобщать, интерпретировать и передавать информацию в устной и письменной формах; формировать широкий профессиональный кругозор, наращивать интеллектуальный потенциал; мотивировать студентов к самообразованию, готовности к постановке предварительного диагноза. Конкретные задачи. Студент должен знать: – первичную, вторичную, третичную структуры нуклеиновых кислот, их виды и биологическую роль; – репликацию ДНК, мутагенные факторы, антимутагенные способы клеточной защиты; – этапы биосинтеза белка и механизмы их регуляции; – биохимические подходы для диагностики наследственных заболеваний; – методы молекулярно-генетического анализа для диагностики наследственных заболеваний. Студент должен уметь: – написать любой пример динуклеотидного фрагмента первичной структуры ДНК или РНК (задает преподаватель); – объяснять сущность этапов биосинтеза белка и механизмы их регуляции; – объяснять механизм мутагенеза и антимутагенные механизмы клеточной защиты; – пользоваться медико-биологической терминологией; – излагать материал по теме в понятной, убедительной, информативной речевой форме; – изучать и осваивать дополнительные информационные источники для самостоятельного выполнения учебных заданий и (или) решения ситуационных задач; – интерпретировать данные лабораторных исследований при решении ситуационных задач. Студент должен владеть: – биохимической терминологией по теме занятия; – навыками грамотной публичной речи; – навыками самостоятельного формирования заключений (выводов) по вопросам нормы и патологии (ситуационные задачи). Формируемые компетенции: ОК-1, ОК-5, ОПК-1, ОПК-2, ОПК-7, ОПК-8; ОПК-9, ПК-1, ПК-5, ПК-18. Задания для самоподготовки. 1. Изучить основную и дополнительную литературу, используя вопросы для самоподготовки. 2. Заполнитьтабл. 5. Таблица 5 Происхождение атомов углерода и азота в пуриновых и пиримидиновых нуклеотидах
3. Решить тестовые задания на тему «Геномика. Строение нуклеиновых кислот. Биосинтез белка. Биохимические механизмы мутаций». Рекомендуемая литература Основная Биохимия: учебник/ под ред. Е.С. Северина. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – С. 140–226. Биохимия [Электронный ресурс]: учебник / под ред. Е. С. Северина. – 5-е изд., испр. и доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. – http://www.studmedlib.ru / book / ISBN9785970433126.html (разд. 4). Биологическая химия. Биохимия полости рта: учебник / Т.П. Вавилова, А.Е. Медведев. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – C. 101–112, 405–446. Биологическая химия. Биохимия полости рта [Электронный ресурс]: учебник / Т.П. Вавилова, А.Е. Медведев. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – http://www.studmedlib.ru / book / ISBN9785970430392.html (ч. VI, гл. 19–21; с. 101–112, 405–446). Обмен белков. Матричные биосинтезы: учебно-методическое пособие к практическим и лабораторным занятиям по биологической химии – биохимии полости рта для студентов стоматологического факультета / под ред. Ж.В. Антоновой, Р.Н. Павловой, В.А. Дадали. – СПб.: Изд-во СЗГМУ им. И.И. Мечникова, 2019. – С. 71–88. Сборник тестовых заданий по разделам биологической химии и биохимии полости рта: учебно-методическое пособие для студентов стоматологического факультета / под ред. В.А. Дадали, Ж.В. Антоновой, Р.Н. Павловой. – СПб.: Изд-во СЗГМУ им. И. И. Мечникова, 2017. – C. 46–51. Дополнительная Биологическая химия: учебник / Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин. – 3-е изд., перераб. и доп.– М.: Медицина, 1998. – С. 96–113; 509–544. Вопросы для самоподготовки 1. Что такое нуклеопротеины, каков их химический состав? 2. Первичная, вторичная, третичная структуры нуклеиновых кислот. Чем отличаются по химическому строению ДНК и РНК? Особенности строения тРНК, мРНК. 3. Биологическая роль нуклеиновых кислот. 4. О чем говорит правило Чаргаффа? 5. Что такое матричный синтез и на чем основан принцип комплементарности? 5. Что такое ген, его локализация в клетке и биологическая роль? 6. Что такое генетический код, его характеристика? 7. Какими ферментами и как осуществляется репликация ДНК? 8. Как осуществляется процесс транскрипции, примеры ингибиторов? 9. В чем заключается созревание молекул мРНК? 10. Значение активации аминокислот в процессе трансляции. 11. Основные этапы трансляции: инициация, элонгация, терминация и их значение. Ингибиторы трансляции. 12. Что такое кодон и антикодон? Какие кодоны определяют начало и конец синтеза белка? 13. Что такое процессинг белка и его значение? 14. Уровни регуляции биосинтеза белка. 15. Интеркаляция и ее роль в ингибировании процесса транскрипции. 16. На какие группы делятся химические мутагены? 17. Механизмы мутаций и механизмы антимутагенной клеточной защиты. 18. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), его использование в биологии и медицине. Глоссарий Аллель – участок ДНК (ген) у гомологичных хромосом, определяющий альтернативные варианты одного белка. Антикодон – специфический триплет тРНК-комплементарный кодону мРНК. Антикодон обеспечивает специфичность аминокислоты в процессе трансляции. Ген – участок молекулы ДНК, в котором закодирована информация о структуре одной молекулы белка. Генетический код – последовательность расположения кодонов (триплетов) в молекуле ДНК, кодирующих последовательность аминокислот в белке. Генетический паспорт (генетическая карта) – индивидуальная база ДНК-данных, отражающая уникальные генетические особенности каждого человека, его наследственную предрасположенность к тем или иным наследственным и мультифакториальным заболеваниям. Генетический полиморфизм – наличие двух и более различных аллелей одного и того же гена, встречающееся у человека. Мутации – изменения в нуклеотидной последовательности ДНК, передающиеся по наследству. Нонсенс-кодон – терминирующий кодон. Полисома – комплекс нескольких рибосом, связанных с одной молекулой мРНК в процессе трансляции. Праймер – короткий фрагмент РНК, необходимый для инициации работы ДНК-полимеразы. Промотор – участок ДНК, необходимый для инициации транскрипции. Репликация ДНК – процесс удвоения молекул ДНК при митотическом делении клеток. Обеспечивает передачу генетической информации от материнской клетки к дочерним. Репликон – участок ДНК, который содержит точку начала репликации и реплицируется. Сайленсер – регулирующий участок ДНК в генах эукариот, который при активации специфическими белками снижает транскрипцию гена. Сплайсинг – вырезание интронов из первичного транскрипта пре-РНК и сшивание экзонов (информативных последовательностей). Теломераза – фермент, обеспечивающий восстановление недореплицированных 5ꞌ-концов ДНК. Транскрипция – процесс переписывания генетической информации с молекулы ДНК (точнее участка ДНК-гена) на молекулу мРНК, осуществляется по матричному принципу. Трансляция – процесс перевода информации с языка мононуклеотидной последовательности в мРНК на язык аминокислотной последовательности в полипептидной цепи, то есть синтез белка на матрице РНК. Триплет (кодон) – сочетание трех рядом расположенных мононуклеотидов, кодирующих одну аминокислоту. Фрагменты Оказаки – короткие участки ДНК, образующиеся на «отстающей» (3ꞌ→5ꞌ) цепи в процессе прерывистой репликации ДНК. Цистрон – участок мРНК (последовательность триплетов) содержащий информацию о первичной структуре белка. Экзон – участки ДНК (мРНК), кодирующие молекулу белка. Энхансер – регулирующий участок ДНК в генах эукариот, который при активации специфическими белками усиливает транскрипцию гена.
|
||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 134; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.10 (0.008 с.) |