Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Дифференциальная диагностика. .Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Диагностические критерии синдрома центральной альвеолярной гиповентиляции A. У пациента отмечается поверхностное дыхание и цианоз или апноэ во время сна с началом в перинатальном периоде. Примечание: У грудных детей с тяжёлым поражением также могут иметь место последствия гипоксии, включая лёгочную гипертензию и лёгочное сердце. B. Гиповентиляция более выражена во время сна, чем во время бодрствования. C. Рециркуляторная дыхательная реакция на гипоксию и гиперкапнию отсутствует или снижена. D. Полисомнографическое мониторирование во время сна выявляет тяжёлую гиперкапнию и гипоксию, в основном без апноэ. E. Нарушение нельзя объяснить лучше другими нарушениями сна, соматическими или неврологическими нарушениями, использованием лекарств или других веществ. Альтернативные названия Термин «проклятие Ундины» не рекомендуется в связи с его негативными коннотациями. Основные признаки Синдром врождённой центральной альвеолярной гиповентиляции (СВЦГ) – недостаточность автономного центрального контроля дыхания. СВЦГ обычно характеризуется началом гиповентиляции в младенчестве. Гиповентиляция тяжелее во время сна, чем во время бодрствования, и не объясняется первичными лёгочными, неврологическими и метаболическими расстройствами. СВЦГ имеет место у выглядящих в остальном нормальными младенцев, которые не дышат самостоятельно или дышат только поверхностно или неустойчиво. У большинства грудных детей проблема очевидна при рождении. Младенец требует интубации и в дальнейшем не может быть освобождён от механической поддержки дыхания, несмотря на то, что выглядит здоровым и нет патологии на рентгенограмме грудной клетки. У некоторых грудных детей при клиническом обследовании может отмечаться адекватное дыхание, но при этом наблюдаться эпизоды гиповентиляции (не обязательно апноэ), характеризуемые гипоксемией и гиперкапнией. У этих пациентов в дальнейшей жизни могут выявляться цианоз, явно угорожающие жизни эпизоды, лёгочное сердце и гипоксическое неврологическое поражение. У большинства пациентов с СВЦГ отмечается тяжёлая гиповентиляция во время сна, до такой степени, что может требоваться механическая поддержка дыхания, хотя такое различие в зависимости от состояния может быть не очевидным в раннем детстве. У некоторых пациентов гиповентиляция отмечается во время бодрствования так же, как и во сне, и им требуется постоянная дыхательная поддержка. Большинству пациентов с СВЦГ дыхательная поддержка во время бодрствования не требуется, но у них могут быть небольшие нарушения газового обмена в период отсутствия физической активности. Сопутствующие признаки Сопутствующие нарушения включают болезнь Гиршпрунга приблизительно у 16% пациентов с СВЦГ, автономную дисфункцию (напр., снижение вариабельности частоты сердечных сокращений или гипотензию), опухоли центральной нервной системы (напр., ганглионевромы или ганглионейробластомы), нарушения глотания в раннем возрасте и офтальмологическую патологию (напр., стробизм). Большинство пациентов когнитивно нормальны, хотя задержка развития может присутствовать, особенно у пациентов, у которых гиповентиляция недостаточно хорошо контролировалась. Семейные типы Недавно было установлено, что подавляющее большинство случаев СВЦГ вызвано мутацией de novo гена PHOX2B. По-видимому, она переносится как доминантный признак с неполной пенетрантностью.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-06-14; просмотров: 102; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.008 с.) |