Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Снотворные средства. Классификация. Механизм действия. Влияние на структуру сна. Побочные эффекты.Содержание книги
Поиск на нашем сайте К снотворным средствам относят вещества, вызывающие и нормализующие сон. Бессонница может быть возрастной, ситуационной или возникать на почве различных заболеваний. При нарушении засыпания достаточно снотворных короткого действия; при ранних или частых пробуждениях необходимы длительно действующие препараты. Все снотворные подавляют в той или иной степени быструю фазу сна. Классификация снотворных средств 1. барбитураты: фенобарбитал, хлоралгидрат. 2. производные бензодиазепинов - нитразепам, флунитразепам и др. 3. небензодиазепиновые снотворные – зопиклон, золпидем. Фенобарбитал применяется в основном, как противоэпилептическое средство. Основной механизм снотворного, противосудорожного и седативного влияний барбитуратов — аллостерическое взаимодействие с участком ГАМК-рецепторного комплекса, что приводит к повышению чувствительности ГАМК-рецептора к медиатору и увеличению продолжительности активированного состояния хлорных каналов, связанных с этим рецепторным комплексом. В результате возникает, например, угнетение стимулирующего влияния ретикулярной формации стволовой части головного мозга на его кору. ·Усиливает и иррадиирует процессы торможения в ЦНС; ·Подавляет возбудимость нейронов ствола мозга и ретикулярной формации; ·Тормозит вегетативные центры гипоталамуса и продолговатого мозга ·Увеличивает содержание ГАМК в ЦНС (+противосудорожное действие) ·Препятствует поступлению натрия в мембраны клеток. Препарат укорачивают фазу быстрого сна, нарушая тем самым структуру сна. Побочные эффекты: Сонливость, головная боль, слабость; Привыкание, Лекарственная зависимость Парадоксальные реакции у пожилых. Дополнительные свойства: фенобарбитал является индуктором микросомального окисления ферментов печени. В низких дозах препарат оказывает седативное действие, потенцирует эффекты анальгетиков, анестетиков, спазмолитиков. Бензодиазепины - не влияют на структуру сна. Наиболее широко применяют в качестве снотворных препаратов. В отличие от барбитуратов, они в меньшей степени нарушают нормальную структуру сна, значительно менее опасны в отношении формирования зависимости, не вызывают выраженных побочных эффектов Препараты этой группы могут применяться более длительными курсами, чем барбитураты. Побочные эффекты: · мышечная расслабленность; · утренняя сонливость, вялость; · нарушение когнитивных функций (концентрация внимания, памяти); ·возникновение лекарственной зависимости (менее выраженной, чем у барбитуратов). Небензодиазепины - представители новых классов химических соединений. Золпидем избирательно взаимодействует с бензодиа-зепиновыми со,-рецепторами, что облегчает ГАМК-ергическую передачу. Зопиклон непосредственно связывается с хлорным ионофором, регулируемым ГАМК. Увеличение поступления ионов хлора в клетку вызывает гиперполяризацию мембраны и, соответственно, сильное торможение нейрона. В отличие от бензодиазепинов новые препараты связываются только с центральными бензодиазепиновыми рецепторами и не обладают сродством к периферическим. Зопиклон в отличие от бензодиазепинов не влияет на длительность парадоксальной фазы сна, необходимой для восстановления психических функций, памяти, способности к обучению, и несколько удлиняет медленноволновую фазу, важную для физического восстановления. Золпидем в меньшей степени увеличивает длительность медленноволнового сна, но более часто, особенно при длительном применении, удлиняет парадоксальную фазу сна. В отличие от бензодиазепинов, отличаются селективностью действия. Данные средства сохраняют структуру сна, приближая его к физиологическому. Единственным противопоказанием к их назначению являются беременность и лактация. Кроме снотворного действия, препараты оказывает седативное, анксиолитическое, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Назначают при ситуационных, кратковременных и хронических нарушениях сна, в том числе затрудненном засыпании, ночных и ранних пробуждениях.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-06-14; просмотров: 113; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.01 с.) |