Кількість к-клітин у сироватці людини можна визначити за допомогою флуоресцентних моноклональних антитіл проти

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 29 из 30Следующая ⇒

CD16

CD19

CD8

CD4

CD3

Концентрацію імуноглобулінів (IgA) у сироватці людини визначають за допомогою:

реакції подвійної імунодифузії

реакції коаглютинації

реакції непрямої гемаглютинації

реакції флокуляції

реакції радіальної імунодифузії

Облік результатів постановки алергічних проб для діагностики інфекційних захворювань проводять через:

10-20 хв

1-2 год

10-12 год

24-48 год

1 тиждень

Реакція зв’язування комплементу вважається позитивною при:

наявності гемолізу

при відсутності гемолізу

при наявності осаду

при помутнінні рідини

при випадінні пластівців (аглютината)

З метою постановки реакції лізису гемолітичну сироватку беруть у відповідному титрі:

Подвійному

Потрійному

Чотирьохкратному

Шестикратному

П′ятикратному

У якому розведенні беруть комплемент для постановки реакції лізису з метою діагностики інфекційного захворювання?

1:10

1:100

1:50

1:2

1:1000

Як обробляють гемолітичну сироватку для інактивації власного комплементу перед постановкою реакції лізису?

Заморожують

Прогрівають протягом 30 хв

Фільтрують

Кип′ятять

Опромінюють

Реакцію гемолізу вважають позитивною коли:

Всі еритроцити лізувались і рідина набула червоного кольору

Утворився осад у вигляді ґудзика

Утворився осад у вигляді перевернутої парасольки

Відбулась аглютинація еритроцитів

Утворився зернистий осад

Вкажіть для діагностики яких захворювань вживається реакції зв’язування комплементу?

Сифілісу

Туляремії

Цитомегалії

грипу

Всіх перерахованих

Клінічні симптоми деяких інфекційних захворювань зумовлені специфічною дією екзотоксинів мікроорганізмів. Виберіть захворювання, в патогенезі, яких основну проль відіграють екзотоксини збудників.

дифтерія

правець

ботулізм

холера

всі відповіді вірні

Фізіологічна гуморальна недостатність в перші дні життя дитини обумовлена:

спадковим дефектом В-системи імунітету

спадковим дефектом Т-системи імунітету

комбінованим імунодефіцитом

набутим імунодефіцитом

зниженням кількості материнських імуноглобулінів та недостатнім виробленням власних на 1-3 місяці життя

Хвороба Брутона (первинна агаммаглобулінемія) характеризується:

хворіють переважно хлопчики

рецидивуючі бактеріальні інфекції, котрі виникають у віці 6 міс-3 роки

різке зниження у крові всіх класів імуноглобулінів

у кістковому мозку, селезінці, лімфатичних вузлах відсутні плазматичні клітини

Всі відповіді вірні

У клініку поступив хлопчик 2-х років зі скаргами на часті бактеріальні інфекції, у крові зниження всіх класів імуноглобулінів, показники Т-системи імунітету та неспецифічна резистентність без змін. Про яке захворювання слід подумати в цьому випадку?

Синдром Чедіака-Хігасі

Хвороба Брутона

Синдром Віскотта-Олдрича

Синдром Луї-Бар

Синдром Незелофа

У більшості бактерій прокаріотичний геном представлений?

гаплоїдним набором хромосом

диплоїдним набором хромосом

інтронами в складі хромосом

дискретно розташованими генами

мітохондріями

Гемолітичну сироватку для постановки реакції лізису одержують шляхом:

Гіперімунізації коней

Імунізації кроликів еритроцитами барана

Із сироватки донорів

Прогріванням досліджуваної сироватки

Центрифугуванням крові

Гемолітична система, що використовується для постановки реакції зв’язування комплементу виконує роль:

Індикатора

Каталізатора

Проміжного продукту

Кінцевого продукту

Не застосовується

Імунодефіцити супроводжуються певними клінічними та лабораторними імунологічними змінами. Для них характерні наступними ознаками:

Бувають спадкові і набуті

Супроводжуються дефектами гуморальної чи клітинної ланки імунітету

Поділяються на первинні і вторинні

Проявляються змінами резистентності організму

Всі відповіді вірні

Патогенетична дія більшості мікроорганізмів повязана з виділенням екзотокину, який має загальну дію на організм. При яких захворюваннях проявляється дія ендотоксину?

черевний тиф

менінгіт

бруцельоз

лептоспіроз

всі відповіді вірні

Вкажіть, що не відноситься до генетичної форми мінливості?

модифікація

мутація

трансформація

трансдукція

коньюгація

Які фактори необхідні для перетворення екзотоксину у анатоксин?

екзотоксин бактерій

0,3-0,4% розчин формаліну

температурний режим 38-40 С

час експозиції 3-4 тижні

всі відповіді вірні

Що входить до складу гемолітичної системи, яка використовується в реакції зв’язування комплементу?

Еритроцити барана, гемолітична сироватка

Бактерії, сироватка хворого

Еритроцити морської свинки, сироватка хворого

Сироватка хворого, комплемент

Еритроцити барана, комплемент

Що називають титром гемолітичної сироватки для реакції зв’язування комплементу?

Найбільше її розведення, яке в присутності комплементу викликає повний гемоліз еритроцитів

Розведення 1:10

Найменше її розведення, яке в присутності комплементу викликає повний гемоліз еритроцитів

Розведення 1:1000

Розведення 1:100

Що називають титром комплементу для постановки реакції зв’язування комплементу?

Найменша його кількість, що викликає повний гемоліз

На 25 % більша кількість від мінімальної

На 25 % менша кількість від мінімальної

На 25 % менша кількість від максимальної

Найбільша його кількість, що викликає повний гемоліз

Імунодефіцити клінічно проявляються активацією інтеркурентних захворювань. Для імунодефіциту В-системи характерні:

активація грибкових захворювань

активація вірусних та грибкових захворювань

переважання бактеріальних інфекцій

переважання вірусних інфекцій

активація бактеріальних і вірусних інфекцій

Дисгаммаглобулінемія -цеспадкове захворювання, яке характеризується:

Відсутністю Ig всіх класів

Порушенням співвідношення між Ig різних класів

Недостатністю клітинних імунологічних реакцій

Недостатністю фагоцитозу

Порушенням хемотаксису, міграції та де грануляції

Генетична інформація прокаріотів може бути закодована як хромосомними генами, так і генами, які знаходяться у позахромосомному стані. До позахромосомних елементів спадковості відносять плазміди:

R-фактор

F-фактор

Col-фактор

Ent-фактор

всі відповіді вірні

У дитини затяжний септичний стан з перших днів життя, у периферичній крові відмічається значне зниження абсолютної кількості лімфоцитів, а також їх функції, атрофія загрудинної залози та лімфатичної тканини. Така картина характерна для:

лімфоцитарна дисгенезія, французький тип імунодефіциту

гіпоплазія загрудинної залози та пара щитовидних залоз

імунодефіцит із тимомою

спадковий лімфоцитофтіз

швейцарський тип імунодефіциту

Вкажіть що належить до мутацій?

дислокація

транспозиція

трансверсія

інверсія

всі відповіді вірні

У прокаріотів генетичний апарат представлений нуклеоїдом і позахромосомними факторами спадковості, такими як:

IS-послідовності

плазміди

транспозони

фаги

всі відповіді вірні

ПРоявом фенотипічної (модифікаційної) мінливості може бути?

трансформація

трансдукція

конюгація

утворення L-форм

продукція b-лактамази

У реакції лізису для діагностики інфекційних захворювань використовують наступні компоненти:

Антиген і антитіло

Клітина, антитіло, комплемент

Антиген, антитіло, комплемент, гемолітична система

Еритроцитарний діагностикум, сироватка хворого

Аглютиніни і аглютиногени

Якщо дія лізинів у реакції лізису спрямовано проти бактерій то вони називаються:

Спірохетолізини

Бактеріолізини

Гемолізини

Цитолізини

Всі відповіді вірні

Лізини у реакції лізису спрямовані проти еритроцитів, називаються:

Гемолізини

Цитолізини

Бактеріолізини

Спірохето лізини

Всі відповіді вірні

Яку різновидність реакції лізису практично не використовують з діагностичною метою?

Гемолізу

Цитолізу

Бактеріолізу

Використовують всі реакції

Жодну з названих не використовують

В клініці для діагностики інфекційних захворювань часто використовують реакцію лізису. Без якого компоненту неможливий лізис клітини?

Комплементу

Лізоциму

Еритроцитів

Токсинів

Ферментів

Імунодефіцитні стани поділяються на групи в залежності від ураження ланок імунітету. Агаммаглобулінеемія відноситься до:

спадкових гуморальних імунодефіцитів

набутих гуморальних імунодефіцитів

спадкових клітинних імунодефіцитів

набутих клітинних імунодефіцитів

комбінованих імунодефіцитів

Представником якої групи імунодефіцитів є гіпогаммаглобулінемія?

спадкових гуморальних імунодефіцитів

набутих гуморальних імунодефіцитів

спадкових клітинних імунодефіцитів

набутих клітинних імунодефіцитів

комбінованих імунодефіцитів

Сучасні методи експрес-діагностики дають можливість виявити антиген гонокока в матеріалі від хворого. Який метод слід застосувати, щоб виявити мінімальні кількості такого антигена?

Імуноферментний аналіз

Реакцію преціпітації

Реакцію імунофлюоресценції

Бактеріоскопічний метод

Виділення чистої культури

На одязі людини, яку звинувачують у вбивстві, виявлені плями крові. За допомогою якої реакції можна довести, що це кров людини?

За допомогою реакції преципітації

За реакцією імунофлюоресценції

За допомогою реакції зв’язування комплементу

За допомогою реакції аглютинації

За допомогою реакції нейтралізації

Імунодефіцити супроводжуються певними клінічними та лабораторними імунологчнрми змінами. Для них характерні наступними ознаками:

Бувають спадкові і набуті

Супроводжуються дефектами гуморальної чи клітинної ланки імунітету

Поділяються на первинні і вторинні

Проявляються змінами резистентності організму

Всі відповіді вірні

Імунодефіцити клінічно проявляються активацією інтеркурентних захворювань. Для імунодефіциту В-системи характерні:

активація грибкових захворювань

активація вірусних та грибкових захворювань

переважання бактеріальних інфекцій

активація бактеріальних і вірусних інфекцій

переважання вірусних інфекцій

Клінічно імунодефіцити проявляються активацією інтеркурентних захворювань. Для імунодефіциту Т-системи характерні:

активація грибкових захворювань

активація вірусних та грибкових захворювань

переважання бактеріальних інфнецій

активація бактеріальних і вірусних інфекцій

переважання вірусних інфекцій

Імунодефіцитні стани поділяються на групи в залежності від ураження ланок імунітету. Агаммаглобулінеемія відноситься до:

спадкових гуморальних імунодефіцитів

набутих гуморальних імунодефіцитів

спадкових клітинних імунодефіцитів

набутих клітинних імунодефіцитів

комбінованих імунодефіцитів

Представником якої групи імунодефіцитів є гіпогаммаглобулінемія?

спадкових гуморальних імунодефіцитів

набутих гуморальних імунодефіцитів

спадкових клітинних імунодефіцитів

набутих клітинних імунодефіцитів

комбінованих імунодефіцитів

Фізіологічна гуморальна недостатність в перші дні життя дитини обумовлена:

зниженням кількості материнських імуноглобулінів та недостатнім виробленням власних на 1-3 місяці життя

спадковим дефектом В-системи імунітету

спадковим дефектом Т-системи імунітету

комбінованим імунодефіцитом

набутим імунодефіцитом

Хвороба Брутона (первинна агаммаглобулінемія) характеризується

хворіють переважно хлопчики

рецидивуючі бактеріальні інфекції, котрі виникають у віці 6 міс-3 роки

різке зниження у крові всіх класів імуноглобулінів

у кістковому мозку, селезінці, лімфатичних вузлах відсутні плазматичні клітини

Всі відповіді вірні

У клініку поступив хлопчик 2-х років зі скаргами на часті бактеріальні інфекції, у крові зниження всіх класів імуноглобулінів, показники Т-системи імунітету та неспецифічна резистентність без змін. Про яке захворювання слід подумати в цьому випадку?

Синдром Чедіака-Хігасі

Хвороба Брутона

Синдром Віскотта-Олдрича

Синдром Луї-Бар

Синдром Незелофа

Дисгаммаглобулінемія -цеспадкове захворювання, яке характеризується:

Відсутністю Ig всіх класів

Порушенням співвідношення між Ig різних класів

Недостатністю клітинних імунологічних реакцій

Недостатністю фагоцитозу

Порушенням хемотаксису, міграції та де грануляції

У дитини затяжний септичний стан з перших днів життя, у периферичній крові відмічається значне зниження абсолютної кількості лімфоцитів, а також їх функції, атрофія загрудинної залози та лімфатичної тканини. Така картина характерна для:

Лімфоцитарна дисгенезія, французький тип імунодефіциту

гіпоплазія загрудинної залози та пара щитовидних залоз

імунодефіцит із тимомою

спадковий лімфоцитофтіз

швейцарський тип імунодефіциту

Гіпоплазією загрудинної залози та пара щитовидних залоз супроводжується один з перерахованих імунодефіцитів. Вкажіть який?

Синдром Чедіака-Хігасі

Синдром Ді Джорджі

Синдром Віскотта-Олдрича

Синдром Луї-Бар

Синдром Незелофа

У дитини відмічається дефект диференціювання стовбурових клітин у Т-клітини та недорозвиток пара щитовидних залоз. Такий симптомокомплекс характерний для:

Синдром Чедіака-Хігасі

Синдром Ді Джорджі

Синдром Віскотта-Олдрича

Синдром Луї-Бар

Синдром Незелофа

У дитини має місце лімфоцитопенія, гіперплазія тимусу за рахунок епітеліальних клітин строми і зниження вмісту Ig всіх класів, знижена кількість плазматичних клітин, недостатня реакція на всі антигени, рецидивуючі гнійні інфекції і недостатня резистентність до вірусних та грибкових хвороб. Причиною таких змін може бути:

лімфоцитарна дисгенезія, французький тип імунодефіциту

гіпоплазія загрудинної залози та пара щитовидних залоз

імунодефіцит із тимомою (синдром Гуда)

спадковий лімфоцитофтіз (швейцарський тип імунодефіциту)

дисгаммаглобулінемія

Для синдрому Гуда (імунодефіциту з тимомою) характерні наступні симптоми:

лімфоцитопенія, рецидивуючі гнійні інфекції

гіперплазія тимусу за рахунок епітеліальних клітин строми

зниження вмісту Ig всіх класів

знижена кількість плазматичних клітин

всі відповіді вірні

До комбінованих імунодефіцитів відносять всі перераховані, крім:

Спадковий лімфоцитофтіз (швейцарський тип імунодефіциту)

Синдром Ді Джорджі

Синдром Віскотта-Олдрича

Синдром Луї-Бар

Синдром Гуда

Клінічними проявами синдрому Луї-Бар є:

Ураження легень, що ведуть до фіброзу та бронхоектазів

Ураження підкіркових гангліїв та мозочка з атаксією

Телеангіектазії на слизових та шкірі

Пухлини лімфоретикулярної тканини

всі відповіді вірні

Для якого захворювання характерний комплекс перерахованих симптомів: ураження легень, що ведуть до фіброзу та бронхоектазів, ураження підкіркових гангліїв та мозочка з атаксією, телеангіектазії на слизових та шкірі, пухлини лімфоретикулярної тканини?

Спадковий лімфоцитофтіз (швейцарський тип імунодефіциту)

Синдром Ді Джорджі

Синдром Віскотта-Олдрича

Синдром Луї-Бар

Синдром Гуда

Під час лабораторного дослідження імунологічних показників дитини із атаксією та телеангіектазіями (синдром Луї-Бар) відмічатимуться:

Зниження кількості циркулюючих Т-лімфоцитів і лейкоцитів

Недостатність показників клітинного імунітету

Зниження рівня Ig А

Недостанє диференціювання кіркового і мозкового шарів тимусу

Всі відповіді вірні

Для діагностики інфекційних захворювань часто виколристовують реакцію лізису. У реакції лізису використовують такі компоненти:

Бактерії, лізоцим, антитіло

Клітини, спец. сироватка, β-лізин

антиген, комплемент, антитіло

клітини, антитіла, комплемент

Бактерії, інтерфенон, антитіло

У реакції лізису для діагностики інфекційних захворювань використовують наступні компоненти:

Антиген і антитіло

Клітина, антитіло, комплемент

Антиген, антитіло, комплемент, гемолітична система

Еритроцитарний діагностикум, сироватка хворого

Аглютинінти і аглютиногени

Якщо дія лізинів у реакції лізису спрямовано проти бактерій то вони називаються:

Спірохетолізини

Бактеріолізини

Гемолізини

Цитолізини

Всі відповіді вірні

Лізини у реакції лізису спрямовані проти еритроцитів, називаються:

Гемолізини

Цитолізини

Бактеріолізини

Спірохето лізини

Всі відповіді вірні

Яку різновидність реакції лізису практично не використовують з діагностичною метою?

Гемолізу

Цитолізу

Бактеріолізу

Використовують всі реакції

Жодну з названих не використовують

Гемолітичну сироватку для постановки реакції лізису одержують шляхом:

Гіперімунізації коней

Імунізації кроликів еритроцитами барана

Із сироватки донорів

Прогріванням досліджуваної сироватки

Центрифугуванням крові

З метою постановки реакції лізису гемолітичну сироватку беруть у відповідному титрі:

Подвійному

Потрійному

Чотирьохкратному

Шестикратному

П′ятикратному

У якому розведенні беруть комплемент для постановки реакції лізису з метою діагностики інфекційного захворювання?

1:10

1:100

1:50

1:2

1:1000

Як обробляють гемолітичну сироватку для інактивації власного комплементу перед постановкою реакції лізису?

Заморожують

Прогрівають протягом 30 хв

Фільтрують

Кип′ятять

Опромінюють

Реакцію гемолізу вважають позитивною коли:

Всі еритроцити лізувались і рідина набула червоного кольору

Відбулась аглютинація еритроцитів

Утворився осад у вигляді перевернутої парасольки

Утворився зернистий осад

Утворився осад у вигляді ґудзика

В клініці для діагностики інфекційних захворювань часто використовують реакцію лізису. Без якого компоненту неможливий лізис клітини?

Комплементу

Лізоциму

Еритроцитів

Токсинів

Ферментів

Гемолітична система, що використовується для постановки реакції зв’язування комплементу виконує роль:

Індикатора

Каталізатора

Проміжного продукту

Кінцевого продукту

Не застосовується

Що входить до складу гемолітичної системи, яка використовується в реакції зв’язування комплементу?

Еритроцити барана, гемолітична сироватка

Бактерії, сироватка хворого

Еритроцити морської свинки, сироватка хворого

Сироватка хворого, комплемент

Еритроцити барана, комплемент

Що називають титром гемолітичної сироватки для реакції зв’язування комплементу?

Найбільше її розведення, яке в присутності комплементу викликає повний гемоліз еритроцитів

Розведення 1:10

Найменше її розведення, яке в присутності комплементу викликає повний гемоліз еритроцитів

Розведення 1:1000

Розведення 1:100

Що називають титром комплементу для постановки реакції зв’язування комплементу?

Найбільша його кількість, що викликає повний гемоліз

Найменша його кількість, що викликає повний гемоліз

На 25 % більша кількість від мінімальної

На 25 % менша кількість від мінімальної

На 25 % менша кількість від максимальної

Вкажіть для діагностики яких захворювань вживається реакції зв’язування комплементу?

Сифілі

⇐ Предыдущая21222324252627282930Следующая ⇒

Поделиться:

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Организация работы процедурного кабинета

Области применения синхронных машин

Оптимизация по Винеру и Калману