Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Получение и применение муравьиного альдегида.Содержание книги Поиск на нашем сайте 1. Окисление метанола.
2. Окисление метана.
Формальдегид используется для получения фенолформальдегидных и карбамидных смол и пластмасс на их основе, для получения лекарств, для дубления кожи, для хранения биологических препаратов. Получение и применение уксусного альдегида. 1. В лаборатории а) окисление этанола дихроматомкалия
б)окисление этанола оксидом меди
2. В промышленности. а) реакция Кучерова
б) окисление этилена
Ацетальдегид используется для получения уксусной кислоты, этанола, в органическом синтезе. КЕТОНЫ. Кетонами называют органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа ( Изомерия и номенклатура кетонов.
Применение кетонов. Кетоны широко применяются в качестве растворителей и сырья для производства ядохимикатов, лекарственных препаратов, полимеров. АЛЬДЕГИДЫ. (самостоятельная работа) Вариант 1. 1. Составьте уравнения реакций по схеме: С2Н6 → С2Н4 → С2H5Cl → С2H5OH → С2H5 – O – СH3 2. Составьте уравнения реакций, подтверждающих химические свойства масляного альдегида. ТЕМА: ОДНООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Предельными одноосновными карбоновыми кислотами называют органические соединения, содержащие карбоксильную группу – СООН, связанную с углеводородным радикалом. R – СООН – общая -формула одноосновных карбоновых кислот Гомологический ряд одноосновных карбоновых кислот. Предельные углеводороды |
Карбоновые кислоты | |||
| СН4 | метан | Н – СООН | муравьиная, метановая | ||
| С2Н6 | этан | СН3 – СООН | уксусная, этановая | ||
| С3Н8 | пропан | С2Н5 – СООН | пропионовая, пропановая | ||
| С4Н10 | бутан | С3Н7 – СООН | масляная, бутановая | ||
| С5Н12 | пентан | С4Н9 – СООН | валериановая, пентановая | ||
| С6Н14 | гексан | С5Н11 – СООН | капроновая, гексановая | ||
)связана с двумя углеводородными радикалами.
Физические свойства.
Молекулы карбоновых кислот подобно спиртам могут образовывать водородные связи друг с другом и с молекулами воды. С возрастанием молекулярной массы растворимость карбоновых кислот в воде падает.
Высшие кислоты в воде практически нерастворимы.
Кислоты с число атомов углерода в молекуле от 1 до 9 при комнатной температуре-жидкости с неприятным, раздражающим запахом. Высшие карбоновые кислоты запаха не имеют.
Химические свойства.
1. Кислотные свойства:
а) диссоциация
б)с металлами
2СН3СООН + Mg → (CH3COO)2Mg + H2
в) с основными оксидами
2СН3СООН + MgO → (CH3COO)2Mg + H2O
г) с основаниями
СН3СООН + NaOH → CH3COONa + H2O
д) с солями
2СН3СООН + CaCO3 → (CH3COO)2Ca + H2O + CO2
2. Реакция этерификации.
3. Реакции по углеводородному радикалу.
СН3 – СООН + Cl2 → Cl – CH2 – COOH + HCl
хлоруксусная кислота
|
| Поделиться: |
