Кафедра химии и фармацевтической технологии

↑

▷ Содержание

Стр 1 из 5Следующая ⇒

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФИЛИАЛ

ГБОУ СПО «СВЕРДЛОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

Кафедра химии и фармацевтической технологии

ОПРОНЫЕ КОНСПЕКТЫ ПО УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЕ

«ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

Учебное пособие для самостоятельной работы студентов

Екатеринбург

2013

Пособие для самостоятельной работы студентов по общей и неорганической химии / сост. преподаватель химии, Главатских Т.В.. – Екатеринбург; Фармацевтический филиал ГБОУ СПО «СОМК», 2013г. – с.28.

Рецензент: Лужкова И.В., научный сотрудник ФГУБН Института химии твердого тела УрО РАН.

     Учебное пособие предназначено для самостоятельной работы студентов. Пособие составлено в соответствии с действующей программой по учебной дисциплине «Органическая химия».

  Предлагаемые опорные конспекты могут быть использованы при повторении материала по органической химии при подготовке к тестированию, практическим занятиям, семинарам, зачетному занятию, а также к экзамену. Многие опорные конспекты можно использовать как раздаточный материал при изучении новых тем на лекции и практическом занятии. Каждый конспект содержит сведения об определении, номенклатуре, изомерии, способах получения, физических и химических свойствах каждого класса органических соединений, а также применение в медицине отдельных представителей. А также опорные конспекты дополнены глоссарием – кратким словарем терминов, применимых в органической химии.

Данное пособие позволяет  подготовиться изучению ПМ 02 МДК 02.02. «Контроль качества лекарственных средств». 

Учебное пособие рассмотрено на заседании кафедры химии и фармацевтической технологии (протокол № 2 от  06.09.2013 года).

ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ К ТЕМЕ «НОМЕНКЛАТУРА АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ»

Вещества, сходные по строению и химическим свойствам и отличающиеся друг от друга по составу молекул на одну или нескольких групп атомов - СН₂-, называются ГОМОЛОГАМИ и образуют гомологический ряд.

-СН₂- - гомологическая разница.

АЛКАНЫ – это углеводороды, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sр³ –гибридизации и связаны друг с другом только σ – связями. Общая формула С_пн_2п+2.

АЛКЕНЫ – это углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь (одна σ- и одна π -), атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sр² – гибридизации. Общая формула С_пН_2п.

АЛКИНЫ – это углеводороды, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии sр – гибридизации и связаны друг с другом тройной связью: - С ≡ С -. Общая формула С_пН_2п-2.

ПРИМИНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ:

БУТАН – для заполнения аэрозольных упаковок лекарств, ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО (жидкий парафин, от С₁₂ до С₂₅) – внутрь при хронических запорах,  ПАРАФИН (от С₁₉ до С ₃₆) – основа для мазей, для лечения теплом при невралгиях, невритах и т.п. (парафинотерапия), ОЗОКЕРИТ - для лечения теплом при артритах, артрозах, радикулитах, язвах голени и т.п., ЭТИЛЕН – для получения полиэтилена и других полимерных масс для изготовления медицинской техники, протезов, шовного материала и т.п. 

Окисление

- реакция с КМпО₄ в нейтральной или слабощелочной среде

(качественная реакция на двойную связь – обесцвечивание раствора КмпО₄)

3 СН₂ = СН₂ + 2 КмпО₄ + 4 Н₂О→ 3 СН₂ – СН₂ + 2 МпО₂ +2 КОН

                                                           I    I   

                                                          ОН ОН (этиленгликоль, этандиол – 1,2)

- реакция с окислителем в кислой среде (полный разрыв двойной связи)

СН₃ – СН = СН – СН₂ - СН₃ + О → СН₃ – СООН + СН₃ – СН₂ – СООН

Полимеризация

п СН₂ = СН₂ → (- СН₂ – СН₂ -)_п

Горение

С₂Н₄ + 3О₂ → 2СО₂ + 2Н₂О

ПРИМЕНЕНИЕ:

На основе реакции полимеризации непредельных углеводородов получают различные полимеры, которые используются в медицине при изготовлении медицинской техники и вспомогательного материала, изготовление системы для переливания крови, шовный материал.

Взаимодействие с металлами

 - реакция Вюрца (взаимодействие с металлическим натрием) → образование алканов

 - реакция Гриньяра (взаимодействие с металлическим магнием в слое абсолютного эфира) → образование магнийорганических соединений

РЕАКЦИИ БРОЖЕНИЯ

- спиртовое

- молочнокислое

- маслянокислое

- лимоннокислое

НА ХОЛОДЕ В ПРИСУТСТВИИ ЩЕЛОЧЕЙ:

глюкоза                                           манноза

                                                                                                                                            ПРИМЕНЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ: для инъекции

                                                                                                                                             в составе плазмозамещающих, кровоостанавливающих,  

                 фруктоза                                                                                                       противошоковых жидкостей, для парэнтерального        

                                                                                                                                             питания, как коррегирующее вкус лекарств,

                                                                                                                                             наполнитель порошков.       

ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ К ТЕМЕ «ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ И ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ»

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ – органические соединения циклического строения, содержащие в цикле не только атомы углерода, но и другие атомы – азот, кислород, сера.

СН - СН                           СН  – СН                                СН – СН                       СН – СН                     СН – N

 //        \\                          //         \\                       //       \\                      //       \\                     //       \\

СН      СН                    СН         СН                 СН        СН               СН      N                СН      СН

\        /                           \                 /                       \         /                      \         /                     \       /

   О                                           S                                      N                                   N                                  N

                                                                                                    I                                     I                                   I

                                                                                                   H                                    H                                 H      

Фуран                                 тиофен                                  пиррол                            пиразол                    имидазол

      Взаимопревращаются по циклу Юрьева                                          кислотные свойства

                          (Т*, А1₂О₃)                                                                    (+Nа, NаН,NаОН)

            реагенты - Н₂О, Н₂S, NН₃                                                                                                           основные свойства

                                                                                                                                                                      (+НС1, НВг)

          π –избыточные системы                                          

ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ:

 - галогенирования

- ацилирования (+(СН₃ – СО)₂О)                                                фуран, тиофен, пиррол → замещение во 2 положении

- нитрования (+ СН₃ – СООNО₂)

- сульфирования (+ R – SО₃Н)                                                     пиразол и имидазол → замещение в 4 положении

фуран и пиррол - ацидофобны (боязнь кислоты) с кислотами не взаимодействуют в реакциях электрофильного замещения.

РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

Фуран → тетрагидрофуран

Пиррол → пирролин → пирролидин

Пиразол → пиразолин → пиразолидин

ПРИМЕНЕНИЕ: производные фурана – ФУРАЦИЛИН, производные тиофена – в составе ИХТИОЛА – противовоспалительное, местнообезболивающее – наружно при заболеваниях кожи; производные пиррола – ЦИАНОКОБАЛАМИН (вит.В₁₂), производные пиразола – АНТИПИРИН, МЕТАМИЗОЛ, БУТАДИОН, производные имидазола – ПИЛОКАРПИН, ДИБАЗОЛ, производные тиазола – НОРСУЛЬФАЗОЛ, ФТАЛАЗОЛ.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФИЛИАЛ

ГБОУ СПО «СВЕРДЛОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

Кафедра химии и фармацевтической технологии

ОПРОНЫЕ КОНСПЕКТЫ ПО УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЕ

«ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

Учебное пособие для самостоятельной работы студентов

Екатеринбург

2013

Пособие для самостоятельной работы студентов по общей и неорганической химии / сост. преподаватель химии, Главатских Т.В.. – Екатеринбург; Фармацевтический филиал ГБОУ СПО «СОМК», 2013г. – с.28.

Рецензент: Лужкова И.В., научный сотрудник ФГУБН Института химии твердого тела УрО РАН.

     Учебное пособие предназначено для самостоятельной работы студентов. Пособие составлено в соответствии с действующей программой по учебной дисциплине «Органическая химия».

  Предлагаемые опорные конспекты могут быть использованы при повторении материала по органической химии при подготовке к тестированию, практическим занятиям, семинарам, зачетному занятию, а также к экзамену. Многие опорные конспекты можно использовать как раздаточный материал при изучении новых тем на лекции и практическом занятии. Каждый конспект содержит сведения об определении, номенклатуре, изомерии, способах получения, физических и химических свойствах каждого класса органических соединений, а также применение в медицине отдельных представителей. А также опорные конспекты дополнены глоссарием – кратким словарем терминов, применимых в органической химии.

Данное пособие позволяет  подготовиться изучению ПМ 02 МДК 02.02. «Контроль качества лекарственных средств». 

Учебное пособие рассмотрено на заседании кафедры химии и фармацевтической технологии (протокол № 2 от  06.09.2013 года).

Познавательные статьи:



Где возникла философия и почему?

Относительная высота сжатой зоны бетона

Сущность проекции Гаусса-Крюгера и использование ее в геодезии

Тарифы на перевозку пассажиров