Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Микрокристаллоскопическая реакция.Содержание книги Поиск на нашем сайте Катионы K+ с гексанитрокупратом (II) свинца (II) натрия образуют кубические кристаллы чёрного цвета. 2KNO3 + Na2Pb[Cu(NO2)6] →K2Pb[Cu(NO2)6] + 2 NaNO3. Выполнение опыта: на предметное стекло наносим каплю исследуемого раствора и досуха выпариваем её на пламени горелки. После того как соль остынет, обрабатываем её гексанитрокупратом (II) свинца (II) натрия и образовавшиеся кристаллы рассматриваем под микроскопом. По периферии кристаллы образуются в первую очередь, а в центре капли кристаллы появляются позже. Открытию ионов калия данной реакцией мешают следующие ионы NH4+.
Окрашивание пламени. Предварительно подготовленную платиновую и нихромовую проволоку смачиваем исследуемым раствором (КNO3) и внесим в бесцветное пламя горелки. Пламя горелки окрашивается в фиолетовый цвет. О присутствии ионов калия можно судить в том случае, если окраска пламени не исчезает в течение 15 секунд. Спред= 1·10-8 г/мл.
Частные реакции катиона NH4+. Реакция с гидроксидом натрия или калия. Аммиак является слабым основанием, поэтому щёлочи вытесняют NH3 из растворов его солей: t NH4NO3 + KOH = KNO3+ NH3↑+ H2O. Выполнение опыта. К 3-4 каплям раствора нитрата аммония добавляем 3-4 капли раствора гидроксида натрия или калия, нагреть. К отверстию пробирки подносим смоченную водой фенолфталеиновую бумагу, универсальную индикаторную бумагу или красную лакмусовую бумагу. По изменению окраски индикаторной бумаги можно судить о выделении аммиака. NH3 + H2O ↔ NH4+ + ОН-. Данная реакция является специфической на ион NH4+. Реакцию следует проводить при рН>9, раствор необходимо нагревать и влажную индикаторную бумагу следует держать так, чтобы она не касалась стенок пробирки и реакционной смеси.
Реакция с реактивом Несслера. Ион аммония NH4+ с тетраиодомеркуратом (II) калия (реактив Несслера) образует комплексное соединение красно-бурого цвета: NH4NO3 + 2K2[HgI4] + 4KOH → [Hg2ONH2]I↓ + KNO3 + 7KI + 3H2O Выполнение опыта. К 1-2 каплям раствора нитрата аммония добавляем 3-4 капли раствора реактива Несслера (щелочной раствор тетраиодомеркурат (II) калия). Выпадает осадок красно-бурого цвета. Катионы Na+ и K+ не мешают открытию иона NH4+, так как они не взаимодействуют с реактивом Несслера. При выполнении опыта необходимо добавлять избыток реактива Несслера, так как осадок растворим в избытке солей аммония.
Ый курс Лечебное дело
Задание № 3. Некоторые качественные реакции на катионы и анионы Ca2+; Fe2+; Fe3+; SO42-; PO43-; NO3-. 1.Микрокристаллоскопическая реакция на катион Ca2+. Катионы кальция Ca2+ с сульфат-ионами образует труднорастворимую соль CaSO4: Ca2+ + SO42-→ CaSO4↓ Выполнение опыта: на предметное стекло помещаем каплю раствора Сa(NO3)2, добавляем каплю 2 н. раствора серной кислоты и осторожно нагреваем на маленьком пламени газовой горелки до появления белой каймы. По краям капли образуются игольчатые кристаллы в виде пучков или звёздочек. 2. Окрашивание пламени катионом Ca2+. Соли кальция при внесении в бесцветное пламя газовой горелки окрашивают пламя в кирпично-красный цвет. Методика выполнения опыта аналогична, изложенной выше, для других катионов.
3. Реакция на катион Ca2+ с гексацианоферратом (II) калия (жёлтая кровяная соль). Катионы кальция Ca2+ в аммиачном буферном растворе с Ca2+ со свежеприготовленным насыщенным раствором гексацианоферрата (II) калия образует труднорастворимую соль (NH4)2Ca[Fe(CN)6]: 2NH4+ + Ca2++ [Fe(CN)6]4- → (NH4)2Ca[Fe(CN)6]. Выполнение опыта: к 3-4 каплям насыщенного раствора нитрата кальция добавляем 2-3 капли раствора аммиака, 3-4 капли раствора хлорида аммония. Смесь нагреваем до кипения, затем прибавляем 5-6 капель свежеприготовленного насыщенного раствора гексацианоферрата (II) калия. Выпадает белый кристаллический осадок гексацианоферрата (II) аммония и кальция.
4.Реакция на катион Fe2+ с гексацианоферратом (III) калия (красная кровяная соль). Соли катиона железа (II) легко окисляются в растворе кислородом воздуха, поэтому раствор сульфата железа (II) готовим перед проведением реакций. Гексацианоферрат (III) калия с катионом Fe2+ образует синий осадок турнбулевой сини (гексацианоферрат (III) железа (II)). 3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3- → Fe3[Fe(CN)6]2. Выполнение опыта: к 2-3 каплям раствора соли железа (II) добавляем 2-3 капли раствора красной кровяной соли. Осадок не растворяется в кислотах. 5.Реакция на катион Fe3+ с гексацианоферратом (II) калия (жёлтая кровяная соль). Растворы солей железа (III) имеют жёлтую или красно-бурую окраску из-за частичного гидролиза. Гексацианоферрат (II) калия с катионом Fe3+ образует тёмно-синий осадок берлинской лазури (гексацианоферрат (II) железа (III)): 3Fe3+ + 2[Fe(CN)6]4- → Fe4[Fe(CN)6]3. Выполнение опыта: к 2-3 каплям раствора соли железа (III) добавляем 3-4 капли дистиллированной воды и 2 капли раствора жёлтой кровяной соли. Реакцию можно проводить капельным методом на фильтровальной бумаге или на предметном стекле.
6. Реакция на катион Fe3+ с роданидом аммония (калия, натрия). Роданид-ион с катионами Fe3+ образует растворимый комплекс кроваво-красного цвета: [Fe(H2O)6]3+ + nSCN- → [Fe(SCN)n(H2O)6-n ]3-n + nH2O Выполнение опыта: к 2-3 каплям раствора соли железа (III) добавляем 3-4 капли дистиллированной воды и 2 капли раствора роданида аммония (калия, натрия). Реакцию лучше проводит при рН<3. Для полноты протекания реакции лучше использовать концентрированные растворы роданида.
7.Реакция на анион SO42- с хлоридом (нитратом) бария. Сульфат-ион с катионами Ва2+ образует белый кристаллический осадок: Ва2+ + SO42- → ВаSO4↓ Выполнение опыта. К 3-4 каплям раствора сульфата натрия (калия) добавьте каплю разбавленного раствора HCl, 2-3 капли раствора хлорида (нитрата) бария. Выпадает белый кристаллический осадок. Испытайте растворимость выпавшего осадка в растворах азотной, соляной, уксусной кислотах и в растворе аммиака.
8.Реакция на анион Р O43- с нитратом (хлоридом) бария. Ортофосфат- и гидроортофосфат-ионы с катионами бария образуют белый осадок, растворимые в азотной, соляной, уксусной кислотах: 2PO43- + 3Ba2+ → Ba3(PO4)2↓ HPO42- + Ba2+ → BaHPO4↓ Гидроортофосфат-ион в присутствии аммиака с катионами бария образует осадок ортофосфата бария: 2HPO42- + 3Ba2+ + 2NH3 → Ba3(PO4)2↓ + 2NH4+ Выполнение опыта: к 4-6 каплям гидроортофосфата натрия добавить 2-3 капли раствора аммиака и по каплям раствор соли бария до прекращения образования белого осадка. К полученному осадку прикапать раствор соляной кислоты до полного его растворения.
9.Реакция на анион Р O43- с нитратом серебра. Ортофосфат- и гидроортофосфат-ионы с катионами серебра в нейтральной среде образуют белый осадок, растворимый в азотной кислоте и в концентрированном растворе аммиака: 2PO43- + 3Ag+ → Ag3PO4↓ HPO42- + 3Ag+ → Ag3PO4↓ + H+ Выполнение опыта: к 4-6 каплям гидроортофосфата или ортофосфата натрия добавить по каплям раствор нитрата серебра до прекращения выпадения жёлтого осадка.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-05-12; просмотров: 635; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.005 с.) |