В. содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 33Следующая ⇒

Г. содержащих психотропные вещества списка III, прекурсоры Списка IV

Д. содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества

15,Форма № 148-1/у-04(л) предназначена для прописывания лекарств:

а. обладающих анаболическим действием

б. отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в. содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид

г. содержащих наркотические ЛС и психотропные вещества Списка II

д. содержащих остальные ЛС (не включенные в Списки)

е. содержащих психотропные вещества списка III, прекурсоры Списка IV

ж. содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества

16.Выберите дополнительные реквизиты для специального рецептурного бланка на наркотическое ЛС:

А. дата выписки

Б. наименования ингредиентов, их кол-ва

В. подпись главного врача и печать ЛПУ

Г. способ применения

Д. ФИО больного, его возраст

Е. ФИО врача

Ж. штамп ЛПУ

- путем устного опроса (теоретическая часть).

Общие положения Приказа МЗ РФ от 26 октября 2015 года №751н.

Изготовление лекарственных препаратов в аптечной организации

Виды внутриаптечного контроля. Маркировка лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации для населения. Маркировка лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации для медицинских организаций.

10. ХАРАКТЕР И ОБЪЕМ ВОЗМОЖНОЙ УЧЕБНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЫ ПО ТЕМЕ:

1. Виды обязательного контроля качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации.

2. Виды этикеток, необходимых при отпуске лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации.

11. ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ:

11.1 Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учеб. для студ. – Краснюк И.И., Михайлова Г.В. – 2006, 51-58 с.

11.2 Приказ МЗ РФ от 14 декабря 2005 г. № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств».

11.3 Приказ МЗ РФ от 16 июля 1997 г №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптечных организациях (аптеках)».

11.4 Приказ МЗ РФ от 12 февраля 2007 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».

12. Методическая разработка подготовлена (откорректирована)

Обсуждена на заседании кафедры «__» ____________________

№ ФАРМ-16

Министерство здравоохзранения российской федерации                                                                                                                                                                           

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

(фГБОУ ВО СОГМА Минздрава России)

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ДИСЦИПЛИНЕ _фармацевтическая технология

(аудиторные для студентов)

Курс   3

Семестр   6

Занятие   № 3

1. ТЕМА ЗАНЯТИЯ:   Нормативная документация по контролю качества лекарственных препаратов.

2. УЧЕБНАЯ ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: изучить основные документы по государственному нормированию производства лекарств; научиться пользоваться Государственной Фармакопеей (ГФ), приказами, справочной литературой для решения вопросов по изготовлению лекарственных форм в аптеках.

3. ЗАДАЧИ ЗАНЯТИЯ: изучить основные термины и понятия фармацевтической технологии, изучить нормативные документы по государственному нормированию производства лекарственных препаратов; изучить структуру ГФ, приказы МЗ РФ. Проводить нормирование условий реализации производственного процесса; обеспечивать требования к санитарному режиму в аптеках; проводить нормирование работы с наркотическими, сильнодействующими, ядовитыми и веществами списка А; осуществлять хранение в аптеках различных групп лекарственных средств; оформлять к отпуску лекарственные препараты, изготовляемые в аптеках;

правильно работать с наркотическими лекарственными средствами; заполнять ППК.

4. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЗАНЯТИЯ (в академических часах)  4 часа

5. МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ ЗАНЯТИЯ - аудитория 509-510

ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ:

6.1. Государственная фармакопея СССР, X издание. - М.: Медицина, 1968.

6.2. Государственная фармакопея СССР, XI издание. - М.: Медицина, 1987 (выпуск 1), 1989 (выпуск 2).

6.3. Фармакопейная статья предприятия (ФСП).

6.4. Технологический регламент, технологическая инструкция, технические условия.

Познавательные статьи:



Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии