Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Производные карбоновых кислотСодержание книги
Поиск на нашем сайте Производные карбоновых кислот
О ∕ ∕ R ─ С -- Общая формула функциональных \ Х производных карбоновых кислот 1. ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ (например: хлорангидрид) О ∕ ∕ R ─ С \ Cl АНГИДРИДЫ
О ∕ ∕ R ─ С \ О ∕ R ─ С \ \ О СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ О ∕ ∕ R ─ С \ О─ R 1 АМИДЫ
О ∕ ∕ R ─ С \ NH 2 Представители данных классов образуются в результате химических реакций, идущих с разрывом связи С─О.
Учебник «Репетитор по химии под ред. А.С.Егорова» § 10.4 стр. 630 -632
ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ – взаимодействии карбоновых кислот с галогенидами фосфора 3 или 5; с тионилхлоридом SOCl2.
АНГИДРИДЫ – в результате межмолекулярной дегидратации карбоновых кислот.
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ– взаимодействии карбоновых кислот со спиртами (реакция этерификации). АМИДЫ– взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком.
Сложные эфиры - производные карбоновых кислот (или минеральных), в которых атом водорода гидроксильной группы замещен на углеводородный радикал.
Сложные эфиры образуются в результате взаимодействия кислот (карбоновых или минеральных) со спиртами (реакция этерификации). Общая формула
R, R1- углеводородные радикалы. (R1-остаток от спирта)
Прилагательное «сложные» в названии эфиров помогает отличить их от соединений, именуемых простыми эфирами, являющимися производными спиртов. Номенклатура сложных эфиров Существует несколько вариантов названий сложных эфиров, при этом могут использоваться как систематические, так и тривиальные названия радикалов и кислот.
1. Сокращенный вариант (по аналогии с названием солей). В соответствии с систематической номенклатурой, название сложного эфира образуется следующим образом: первым указывается название радикала R 1, входящего в состав спирта, затем – название кислоты (корень слова) с суффиксом «оат» (по аналогии с суффиксом "ат" в названиях неорганических солей: карбонат натрия, нитрат хрома).
Например:
Метил этан оат бутилпропаноат или или Метил ацетат бутил пропионат 2. Полный вариант. К названию радикала R1 от спирта (по систематической номенклатуре) добавляется суффикс «овый», затем вставляется слово "эфир" и указывается название кислоты.
Например:
этиловый эфир уксусной кислоты или этиловый эфир этановой кислоты
Таким образом, возможно четыре варианта названия одного и того же эфира.
Изомерия сложных эфиров Для сложных эфиров карбоновых кислот характерны следующие виды изомерии:
1. Изомерия углеродной цепи (углеродного скелета)
Например:
пропилэтаноат изопропилэтаноат
2. Изомерия положения сложноэфирной группировки —С(О)—О—.
Например:
этилпропаноат метилбутаноат
3. Межклассовая изомерия с карбоновыми кислотами.
Например: молекулярной формуле С2Н4О2 соответствуют формулы двух веществ
Сложный эфир Карбоновая кислота метилформиат уксусная кислота
Номенклатура Названия галогенангидридов образуют добавлением к названию соответствующего углеводорода окончания - оил (в случае циклических соединений – окончания - карбонил) и добавляют название галогенид. А также из названий соответствующих ацильных групп и названия галогена. Ацил – одновалентный кислотный остаток, образовавшийся после удаления гидроксильной группы, замещена на атом галогена (хлор, бром, фтор и йод). Физические свойства
Галогенангидриды карбоновых кислот представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества с резким запахом, легколетучи – на воздухе «дымят», раздражают слизистые оболочки и кожу. Простейшие ацилфториды газообразны. Образование амидов Галогенангидриды энергично реагируют c аммиаком, образуя амиды, с первичными и вторичными аминами, образуя N-замещенные амиды карбоновых кислот: Образование сложных эфиров Галогенангидриды при взаимодействии со спиртами и фенолами образуют сложные эфиры. 4. Взаимодействие с карбоновыми кислотами Производные карбоновых кислот
О ∕ ∕ R ─ С -- Общая формула функциональных \ Х производных карбоновых кислот 1. ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ (например: хлорангидрид) О ∕ ∕ R ─ С \ Cl АНГИДРИДЫ
О ∕ ∕ R ─ С \ О ∕ R ─ С \ \ О СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ О ∕ ∕ R ─ С \ О─ R 1 АМИДЫ
О ∕ ∕ R ─ С \ NH 2 Представители данных классов образуются в результате химических реакций, идущих с разрывом связи С─О.
Учебник «Репетитор по химии под ред. А.С.Егорова» § 10.4 стр. 630 -632
ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ – взаимодействии карбоновых кислот с галогенидами фосфора 3 или 5; с тионилхлоридом SOCl2.
АНГИДРИДЫ – в результате межмолекулярной дегидратации карбоновых кислот.
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ– взаимодействии карбоновых кислот со спиртами (реакция этерификации). АМИДЫ– взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком.
Сложные эфиры - производные карбоновых кислот (или минеральных), в которых атом водорода гидроксильной группы замещен на углеводородный радикал.
Сложные эфиры образуются в результате взаимодействия кислот (карбоновых или минеральных) со спиртами (реакция этерификации). Общая формула
R, R1- углеводородные радикалы. (R1-остаток от спирта)
Прилагательное «сложные» в названии эфиров помогает отличить их от соединений, именуемых простыми эфирами, являющимися производными спиртов. Номенклатура сложных эфиров Существует несколько вариантов названий сложных эфиров, при этом могут использоваться как систематические, так и тривиальные названия радикалов и кислот.
1. Сокращенный вариант (по аналогии с названием солей). В соответствии с систематической номенклатурой, название сложного эфира образуется следующим образом: первым указывается название радикала R 1, входящего в состав спирта, затем – название кислоты (корень слова) с суффиксом «оат» (по аналогии с суффиксом "ат" в названиях неорганических солей: карбонат натрия, нитрат хрома).
Например:
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-20; просмотров: 124; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.008 с.) |