Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Нейроглия. Общая характеристика, источники развития, классификация, функции. Микроглия. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
Содержание книги
- Что такое цитология. Предмет и задачи цитологии. Какова роль цитологии в системе биологических знаний и для современной медицины. Роль отечественных ученых в развитии современной цитологии.
- Митотический цикл. Характеристика всех фаз митоза. Мейоз, его особенности, отличия от митоза. Регенерация и реактивность клеток и их проявления в органах ротовой полости.
- Особенности ранних стадий развития человека. Что такое зигота и как она образуется. Типы дробления у позвоночных животных и человека.
- Внезародышевые органы, состав, функции.
- Влияние экзогенных факторов (радиации, курения, наркотиков, пестицидов, лекарственных веществ, инфекций) на ход развития человека, в том числе органов ротовой полости.
- Кровь и лимфа. Основные компоненты крови как ткани плазма и форменные элементы. Геммограмма. Функции крови. Возрастные и половые особенности.
- Эритроциты: размеры, строение, форма, функции. Продолжительность жизни. Ретикулоциты. Виды гемоглобина.
- Лейкоциты: классификация и общая характеристика. Функции понятие о лейкоформуле и ее значение в медицинской практике.
- Гемоцитопоэз и лимфоцитопоэз. Современные теории кроветворения.
- Что такое ткань? Принципы классификации тканей, их функции. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии, регенерация, реактивность тканей в ротовой полости.
- Нейроглия. Общая характеристика, источники развития, классификация, функции. Микроглия. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Эмбриональный гистогенез. Классификация нервных клеток по морфологическим и функциональным признакам.
- Костные ткани. Общая характеристика, классификация, функции. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- Мезенхима, ретикулярная ткань, жировая ткань, пигментная ткань. Морфофункциональные особенности строения и функции.
- Соединительные ткани. Общая характеристика, классификация, функции, источники развития. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- Центральная нервная система. Общая морфофункциональная характеристика, классификация, источники развития. Строение белого и серого вещества. Строение оболочек мозга (мягкой, паутинной, твердой).
- Развитие нервной системы позвоночных
- Спинной мозг. Морфофункциональная характеристика. Строение белого и серого вещества. Ядра белого вещества. Центральный канал спинного мозга. Рефлекторная дуга.
- Кровеносные и лимфатические сосуды. Общая характеристика, источники развития, классификация, морфофункциональные особенности строения.
- Артерии. Аорта. Классификация, особенности строения стенки и регенерации. Особенности строения и функций по данным световой и электронной микроскопии.
- Вены. Классификация, особенности строения стенок вен по данным световой и электронной микроскопии.
- Центральные органы кроветворения и иммунной защиты. Общая характеристика, гистогенез. Особенности строения и функций по данным световой и электронной микроскопии.
- Периферические органы кроветворения. Общая характеристика, гистогенез. Особенности строения и функций по данным световой и электронной микроскопии.
- Характеристика основных клеток иммунной реакции (нейтрофильные лейкоциты, макрофаги, Т- и В-лимфоциты,плазмоциты). Функции и особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- Периферические органы внутренней секреции
- Кожа. Тканевой состав, источники развития и регенерации, функции. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- Общая характеристика органов ротовой полости. Источники развития и функции.
- Развитие, строение и функции больших слюнных желез(околоушная, подчелюстная и подъязычная).
- Источники развития зубов в эмбриогенезе.
- Клетки мезенхимы, находящиеся на вершине зубного сосочка, дифференцируются в одонтобласты (дентинобласты), которые образуют дентин зуба.
- Источники развития, строение пульпы.
- Функции цемента: защитная, удерживающая, репаративная, пассивное прорезывание.
- Дифференцировка зубных зачатков
- Развитие и строение периодонта
- Развитие и строение мягкого неба и язычка.
Нейроглия, или просто глия (от др.-греч. νεῦρον — волокно, нерв + γλία — клей), — совокупность вспомогательных клетокнервной ткани. Составляет около 40 % объёма ЦНС. Количество глиальных клеток в среднем в10-50раз больше, чем нейронов. Термин ввёл в1846 году Рудольф Вирхов[1].
Глиальные клетки имеют общие функции и, частично, происхождение (исключение — микроглия). Они составляют специфическое микроокружение для нейронов, обеспечивая условия для генерации и передачи нервныхимпульсов, а также осуществляя частьметаболических процессов самого нейрона.
Нейроглия выполняет опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную функции.
Классификация
•Микроглиальные клетки, хоть и входят в понятие «глия», не являются собственно нервной тканью, так как имеют мезодермальное происхождение. Они представляют собой мелкие отростчатые клетки, разбросанные по белому и серому веществу мозга и способные кфагоцитозу.
•Макроглия — производная глиобластов, выполняет опорную, разграничительную, трофическую и секреторную функции.
•Эпендимальные клетки (некоторые ученые выделяют их из глии вообще,
некоторые — включают в макроглию) напоминают однослойный эпителий, лежат на базальной мембране и имеют кубическую или призматическую форму. Выделяют:
•Эпендимоциты 1 типа - лежат на базальной мембране мягкой мозговой
оболочки и участвуют в образовании гематоглифического барьера.
• Эпендимоциты 2 типа - выстилают желудочки мозга и спинномозговой канал; на апикальной части имеют реснички по направлению тока ликвора.
•Танициты - на поверхности имеют ворсинки.
•Олигодендроциты — полигональные крупные клетки, имеющие1-5слабо ветвящихся отростков, в зависимости от их расположения, выделяют:
•Олигодендроциты, окружающие тела нейронов в периферических ганглиях
(сателиты);
| •
| Олигодендроциты
| ,
| окружающие
| глиоциты);
•Олигодендриды, обобщающие нервные волокна (Шванновские клетки).
•Астроциты - небольшие клетки, имеющие многочисленные ветвящиеся отростки. Различают:
•Протоплазматические астроциты - содержатся в сером веществе, отростки
их усиленно ветвятся и образуют множетсво глиальных мембран.
• Волокнистые астроциты - их количество больше в белом веществе; морфологически отличаются наличием слабо ветвящихся отростков.
Эмбриогенез В эмбриогенезе глиоциты (кроме микроглиальных клеток) дифференцируются из глиобластов,
которые имеют два источника — медуллобласты нервной трубки и ганглиобласты ганглиозной пластинки. Оба эти источника на ранних этапах образовались изэктодермы.
Микроглия же — производное мезодермы.
Микроглия — специализированный класс глиальных клетокцентральной нервной системы,
которые являются фагоцитами, уничтожающими инфекционные агенты и разрушающиминервные клетки
Клетки микроглии происходят из моноцитов крови (потомки стволовой клетки крови), то есть характеризуются мезодермальным происхождением. В ходе воспалительного процесса микроглия активируется, причем форма клеток претерпевает сильные изменения — в активированном состоянии они выпускают многочисленные отростки, напоминаяамёбы.
Микроглия распознает различные агенты в своем окружении при помощи специализированных мембранных рецепторов. Микроглия также подавляет патогеныпри помощи выделения цитотоксических веществ. Показано, что в культуре клетки микроглии (как и другие фагоциты в ходе «респираторного взрыва») выделяет большие количестваперекиси водорода и NO. Оба эти вещества могут убивать нейроны.
Микроглия выделяет также специфические протеазы и цитокины(например,интерлейкин-1,который может вызыватьдемиелинизацию аксонов). Микроглия может повреждать нейроны при выделении избытков глутамата, при действии которого наNMDA-рецепторы возникает явлениеэксайтотоксичности. Таким образом, чрезмерная активация микроглии может приводить к патологическим процессам и, в частности, к гибели нейронов, что, как полагают, является одним из патологических механизмовнейродегенеративных болезней, таких как болезньАльцгеймера,болезнь Паркинсона,деменция, вызваннаяСПИДом, и некоторых других.
|