Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Техника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ? Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления

Главная Избранные Случайная статья Познавательные Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу Карбоциклические углеводороды ↑ ▷ Содержание ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 10Следующая ⇒ Содержание книги Основы биоорганической химии Классификация и номенклатура органических соединений Карбоциклические углеводороды Оксосоединения (альдегиды и кетоны) Химические связи атома углерода Гетероциклические ароматические системы. Характер совместного действия заместителей Пространственное строение циклических соединений Способы разрыва ковалентной связи Реакции идентификации альдегидов и кетонов Поиск на нашем сайте Названия насыщенных моноциклических углеводородов образуются путем добавления префикса цикло - к названию алициклического насыщенного неразветвленного углеводорода – алкана – с тем же числом атомов углерода (циклоалканы). Ненасыщеность цикла обозначается суффиксом – ен или – ин. При этом удобно использовать упрощенные скелетные формулы:                                или            Циклопропан

 

циклогексен

               

 

 

Одновалентные радикалы, образованные из циклоалканов, называют, заменяя суффикс – ан на – ил. Атом углерода, несущий свободную валентность, обозначают номером 1.

 

циклопропил-        циклобутил-        циклопентил-

Моноциклические и полициклические ароматические углеводороды (арены) имеют тривиальные названия, использование которых разрешено правилами ИЮПАК:

 

бензол

CH3        толуол

CH3                   ксилол

CH=CH2                  стирол

 

Прочие моноциклические ароматические углеводороды называют как производные бензола. Положения заместителей указывают цифрами, за исключением случаев, когда при наличии двух заместителей вместо
1,2-; 1,3- и 1,4- могут быть использованы обозначения о- (орто-); м- (мета-); п- (пара-) соответственно:

CH3                          CH3     1,2 – диметилбензол (о-ксилол)

CH=CH2                                      CH2–CH3 4-этилстирол (п-этилстирол)

Одновалентные радикалы моноциклических ароматических углеводородов:

 

фенил-	бензил-
стирил-	мезитил-
n- толил-	и т.д.

 

 

Гетероциклические соединения

 

Названия ароматических гетероциклических соединений тривиальные и приняты номенклатурой ИЮПАК:

 

пиррол

фуран

тиофен

 

 

пиразол

имидазол

тиазол

 

 

пиридин

пиридазин

пиримидин

пиразин

 

Если в гетероцикле имеются заместители, то нумерацию начинают со старшего гетероатома (O>S>N) и ведут так, чтобы сумма цифр, обозначающих положение гетероатомов и заместителей была наименьшей.

2,4,5-триметилтиазол

Если гетероциклическое ядро сконденсировано с ароматическим, то за основу берут название гетероцикла, а ароматическое ядро обозначают приставкой бензо -:

 

Бензо [b] пиррол или индол (узловые атомы С не нумеруют).

 

Названия производных гетероциклов строятся по общим правилам номенклатуры:

 

2- метилпиридин

O     C            O                H                    фуран-2-карбальдегид

 

Функциональные производные углеводородов

Спирты и фенолы

При назывании спиртов по заместительной номенклатуре группа –OH рассматривается как главная и обозначается суффиксом – ол (- диол, - триол, -т етраол и т.д.), нумерация осуществляется с таким расчетом, чтобы группа –OH получила меньший номер:

пропанол-1

бутандиол-1,3

2-этилпентен-2-ол-1

 

циклогексен-2-ол-1

 

 

 

 

Для некоторых спиртов сохранены тривиальные названия:

CH₂=CH–CH₂OH  - аллиловый спирт

C₆H₅–CH₂OH  - бензиловый спирт

 

OH                        CH2OH - салициловый спирт

 

CH₂ (OH)–CH₂OH - этиленгликоль

CH₂ (OH) – CH (OH)–CH₂OH - глицерин

Для простых фенолов сохранены тривиальные названия:

OH                    фенол

OH                      CH3     о-,м-, н-крезолы

CH3                         OH             CH                                                                                                                                                           CH3  CH3                 тимол

 

OH                     OH   пирокатехин

OH                      OH   резорцин

OH           OH  гидрохинон

 

OH HO                 OH     пирогаллол

OH   HO               OH   флороглюцин

 

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: